معلومة

التعرف على اليرقة


في نهاية الأسبوع الماضي كنت أعمل في حديقة والدي وعندما أحفر قليلاً من الأرض ، وجدت القليل من اليرقات التي لم أرها من قبل. أخبرني والدي أنه يوجد هناك في كل مرة يقوم فيها بعمل حديقة الربيع.

لقد التقطت بعض الصور (لقد وضعتها على الأوراق لتراها الصورة أفضل مما كانت عليه على الأرض).

دقة واحدة منخفضة:

ومعرض الصور عالي الدقة

يقع الموقع في شمال سويسرا (جورا) على ارتفاع حوالي 700 متر فوق سطح البحر وكانت اليرقات داخل الأرض بعمق 3-5 سنتيمترات (1-2 بوصة).


ما تراه هو شرنقة لعثة خادرة.

هذا رابط لفيديو يوتيوب لفقس واحد طبيعي موجود في التربة.


ستة أجناس من Psychomyiidae (Trichoptera) معروفة من اليابان: نفسية, تينود, لايب, ميتالايب, شذوذ الأذن و بادونييلا. يفترض أن تكون يرقة نفسية Eoneureclipsis montanus تم جمعها في اليابان. قارنا بيانات تسلسل COI لهذا الافتراض E. montanus اليرقة مع تلك الخاصة بالبالغين الذين تم تحديدهم لربط مراحل حياة البالغين واليرقات. تم تقديم أدلة جزيئية لدعم العلاقة بين البالغين ويرقات E. مونتانوس في اليابان. الرسوم التوضيحية من E. montanus يتم توفير شخصيات اليرقات ومصفوفة رئيسية وشخصية لأجناس اليرقات الناضجة من السيكومييدس اليابانية.

Botosaneanu، L. (1970) Trichoptères de la République Démocratique Populaire de la Corée. Annales Zoologici, وارسو, 27, 275−359.

كاترينو ، إم إس ، تشو ، إس آند سبيرلينج ، F.A.H. (2000) الحالة الحالية لمنظومات الحشرات الجزيئية: برج بابل المزدهر. المراجعة السنوية لعلم الحشرات, 45, 1–54.
http://dx.doi.org/10.1146/annurev.ento.45.1.1

كاترينو ، إم. & أمبير. تيشكين. (2006) تحديد الحمض النووي والوصف المورفولوجي لأول يرقات مؤكدة من Hetaeriinae (الخنافس: Histeridae). علم الحشرات المنهجي, 31, 405−418.
http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-3113.2006.00338.x

Edington، JM & amp Alderson، R. (1973) تصنيف يرقات السيكومييد البريطاني (Trichoptera). بيولوجيا المياه العذبة, 3, 463−478.
http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2427.1973.tb00934.x

Folmer، O.، Black، M.، Hoeh، W.، Lutz، R. & amp Vrijenhoek، R. (1994) بادئات الحمض النووي لتضخيم الوحدة الفرعية لأكسيداز السيتوكروم ج في الميتوكوندريا من اللافقاريات المتوازنة المتنوعة. البيولوجيا البحرية الجزيئية والتكنولوجيا الحيوية, 3, 294−297.

هيبرت ، P.D.N. ، Cywinska ، A. ، Ball ، S.L. & amp de Waard، J.R. (2003) التعريفات البيولوجية من خلال الرموز الشريطية للحمض النووي. وقائع الجمعية الملكية في لندن، السلسلة ب ، 270 ، 313-321.
http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2002.2218

ميلر ، ك.ب. ، ألاري ، واي ، وولف ، ج. & أمبير ؛ وايتينج ، M.F. (2005) رابطة مراحل حياة الحشرات باستخدام تسلسل الحمض النووي: يرقات فيلوديتس المظلة (موتشولسكي) (غمدية الأجنحة: Dytiscidae). علم الحشرات المنهجي, 30, 499−509.
http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-3113.2005.00320.x

Mynott ، J.H. ، Webb ، J.M. & amp Suter ، P.J. (2011) جمعيات البالغين واليرقات من جنس الذبابة الحجرية في جبال الألب ريكوبيرلا McLellan (Plecoptera: Gripopterygidae) باستخدام الحمض النووي للميتوكوندريا. النظاميات اللافقارية, 25, 11−21.
http://dx.doi.org/10.1071/is10025

شميد ، ف. (1972) Sur quelques nouvelles psychomyiines Tropicales (Trichoptera: Psychomyiidae). ناتوراليست كنديان, 99, 146−148.

تانيدا ، ك. (2005) Psychomyiidae. في: Kawai، T. & amp Tanida، K. (Eds.)، الحشرات المائية في اليابان: دليل مع المفاتيح والرسوم التوضيحية. مطبعة جامعة توكاي ، هادانو ، كاناغاوا ، ص 466-468.

Thamsenanupap ، P. ، Chantaramongkol ، P. & amp Malicky ، H. (2005) وصف يرقات الكاديس (Trichoptera) من شمال تايلاند من الأجناس الهيمالوبسيشي (Rhyacophilidae) ، Arctopsyche (Arctopsychidae) ، راجع. شذوذ الأذن (Psychomyiidae) و ينثانوبسيشي (Odontoceridae). براويريا, 32, 7−11.

طومسون ، ج.د. ، جيبسون ، T. (1997) واجهة Clustal X windows: استراتيجيات مرنة لمحاذاة التسلسل المتعدد بمساعدة أدوات تحليل الجودة. بحوث الأحماض النووية, 24, 4876−4882.
http://dx.doi.org/10.1093/nar/25.24.4876

توري ، ت. (2011) يرقة وخادرة ميتاليب أونكاتيسيما (بوتوسانيانو ، 1970) (Trichoptera: Psychomyiidae) في اليابان. بيولوجيا المياه الداخلية، 26 ، 7-12. [باليابانية مع الملخص الإنجليزي]

Torii، T. & amp Nishimoto، H. (2011) اكتشاف الجنس شذوذ الأذن Kimmins (Trichoptera: Psychomyiidae) من اليابان. زوسيموزيا, 5, 453−464.


تطوير ووظيفة مجموعات النخاع الشوكي

الكسندر ميلدنر. Steffen Jung، in Advances in Immunology، 2013

1.1 الضامة الكلاسيكية

يُعزى اكتشاف البلعمة والضامة إلى إيليا متشنيكوف في سياق دراساته المبتكرة داخل الحجاج مع يرقات نجم البحر في نهاية القرن التاسع عشر (ميتشنيكوف ، 1887).

يتم توزيع البلاعم بشكل استراتيجي في جميع أنحاء الجسم. إنهم متخصصون في تناول ومعالجة الخلايا الميتة والحطام والمواد الغريبة ، بالإضافة إلى تجنيد الخلايا المناعية الأخرى في مواقع الإصابة استجابة للإشارات الالتهابية (Gordon & amp Taylor ، 2005). تتكيف البلاعم أيضًا مع الأنسجة المعينة التي يقيمون فيها. وبالتالي ، تشير الدراسات الحديثة لتحديد ملامح التعبير الجيني إلى أن الخلايا الضامة النسيجية تخضع لعملية طباعة كبيرة في بيئتها المكروية الخاصة بها والتي تتبنى ملامح تعبير خاصة بالأنسجة وخصائص متخصصة تتجاوز توقيع النموذج الأولي من البلاعم (Gautier et al. ، 2012 ). الأهم من ذلك ، الضامة المقيمة المبرر د & # x27être من الواضح أنه يشمل مسؤوليات تتجاوز دورها في الدفاع المناعي والالتهابات ، مثل وظائف النمو التماثلية المهمة جنبًا إلى جنب مع دورها المتخصص كحراس مناعي منتشر في جميع أنحاء الجسم.

البلاعم هي خلايا طويلة العمر ، على عكس DC سريع الزوال الذي سيتم مناقشته في النص التالي. اقترح عمل سابق أن الضامة النسيجية تنشأ من أسلاف بدائية مكونة للدم تنشأ في كيس الصفار أثناء التطور الجنيني (Alliot، Godin، amp Pessac، 1999). وقد أثبتت الدراسات الحديثة التي تضمنت مناهج رسم خرائط المصير المستندة إلى Cre-lox واستخدام الحيوانات الطافرة هذه الفكرة (Ginhoux et al. ، 2010 Schulz et al. ، 2012 Yona et al. ، 2013). وبالتالي ، فإن معظم مجموعات الخلايا الضامة للأنسجة الطرفية يتم زرعها بالفعل بواسطة الضامة البدائية التي تنشأ بشكل مستقل عن عامل النسخ Myb (Schulz et al. ، 2012) أو الخلايا المشتقة من الكبد الجنيني قبل الولادة. تحافظ هذه الخلايا لاحقًا على نفسها خلال مرحلة البلوغ من خلال طول العمر والتجديد الذاتي المحلي المحدود وبالتالي فهي مستقلة عن المدخلات الإضافية. صيانة هذه الأجزاء الضامة للأنسجة مستقلة عن الخلايا الأحادية وتكوين الدم النهائي المعتمد على Myb في ظروف الحالة المستقرة. يمكن أن تخضع الخلايا الضامة للأنسجة لتكاثر قوي أثناء T.ح2-الحالات الالتهابية المتحيزة مثل إصابة التجويف الجنبي بالديدان الخيطية Litomosoides sigmodontis (جينكينز وآخرون ، 2011). في هذا الإعداد ، تكون الخلايا الضامة للأنسجة المقيمة قادرة على التكاثر محليًا بطريقة تعتمد على IL-4 ، وتتوسع المقصورات المحلية بشكل مستقل عن تدفق الوحيدات (Jenkins et al. ، 2011).

تبين أن تمايز البلاعم والبقاء على قيد الحياة ينظمهما عامل النسخ PU.1 (Tondravi et al. ، 1997) ومستقبل عامل تحفيز مستعمرة البلاعم 1 ، Csf1R (المعروف أيضًا باسم M-CSFR ، CD115). يؤدي حذف Csf1R إلى الغياب شبه الكامل لتطور الأنسجة الضامة في مختلف الأعضاء (Wiktor-Jedrzejczak et al. ، 1992). كان هذا الاكتشاف لفترة طويلة في تعارض مع الخلل الطفيف في تطور الخلايا الضامة في الأنسجة الذي لوحظ في Csf1 (المعروف أيضًا باسم M-CSF) التي تعاني من نقص في الفئران ، وهي رابطة معروفة لـ Csf1R (Yeung، Jubinsky، Sengupta، Yeung، & amp Stanley، 1987 ). ومع ذلك ، تم تحديد رابط جديد لـ Csf1R مؤخرًا ، وهو IL-34 (Lin et al. ، 2008) ، والذي يتم التعبير عنه في نمط مقيد بالأنسجة (Greter et al. ، 2012 Wang et al. ، 2012). لذلك ، يتحكم IL-34 - بالتآزر مع Csf1 - في صيانة وتوازن الأنسجة الضامة في هذه الأنسجة ، وخاصة بقاء خلايا لانجرهانز في الجلد والدبق الدبقي في الجهاز العصبي المركزي (جريتير وآخرون ، 2012 وانج) وآخرون ، 2012).


يرقات Trochophore: استرجاع تاريخي ، هيكل وتقارب

في هذه المقالة سوف نناقش حول يرقات Trochophore: - 1. استرجاع تاريخي ليرقة Trochophore 2. هياكل يرقات Trochophore 3. علم الأحياء والتحول 4. الهياكل 5. الصلات 6. دلالة النشوء والتطور.

استرجاع تاريخي ليرقات Trochophore:

1. لوفن (1840) ، عالم طبيعة سويدي ، كان أول رجل اكتشف يرقة التروكوفور. ومنذ ذلك الحين عُرفت اليرقة باسم يرقة Loven & # 8217s.

2. استخدم Semper (1859) اسم Trochosphaera ، وهو عبارة عن rotifer للأعضاء والخجل.

3. أعطى Ray Lankester (1877) الاسم & # 8216Trochophore & # 8217 لهذا النموذج اليرقي.

4. بعد ذلك كان Hatschek (1879) هو الذي دعم أيضًا الاسم الأكثر قبولًا & # 8216Trochophore & # 8217.

5. حاول هايمان (1957) وبارنز (1980) إقامة علاقة بين حيوانات التروكوفور مع مجموعات أخرى من الحيوانات.

تراكيب يرقات Trochophore (يرقات Loven & # 8217s of بوليغورديوس):

من المعروف أن جميع الأرشيانيليات (بوليغورديوس والأنواع الأخرى) تمر عبر المرحلة الكبيرة والخجولة - التروكوفور (الشكل 17.12A-C).

1. العوالق البحرية ومعظمها يرقات ليسيتروفيك.

2. الطرف الأمامي من الجسم أوسع من الطرف الخلفي ويظهر تناسقًا ثنائيًا.

3. لها الفم والقناة الهضمية والشرج.

4. يقع الفم بالقرب من الخط الأوسط البطني للجسم ويؤدي إلى المعدة الشبيهة بالكيس ويمتد كقناة هضمية ضيقة. كلا جدران القناة الهضمية الممتدة من الفم إلى فتحة الشرج مبطنة بالأهداب.

5. تنتهي القناة بفتحة شرجية عند الطرف الخلفي للجسم.

6. هناك شريطان بارزان من الأهداب يحيطان بالجسم وفي أشكال معينة قد يكون هناك شريط ثالث موجود. تُستخدم هذه العصابات الهدبية في الحركة والتغذية والخجل.

7. دائرة من الشريط الهدبي الحركي القوي ، تسمى حلقة ما قبل الفم أو Prototroch (الشكل 17.12A) ، تحيط بالجسم حول الوسط وتقع فوق الفم ، والميتاتروخ وهي حلقة عرضية هدبية خلف الفم.

8. ينشأ البروتوتروكس من خلايا خاصة تسمى أرومات تروكوبلاست.

9. غالبًا ما يكون هناك دائرة ثانية من الأهداب حول البيجيديوم أو فتحة الشرج ، تسمى التيلوتروخ.

10. توجد عصابة طولية على طول الجزء الأوسط البطني من الجسم أيضًا في بعض الحالات وتسمى بالملف العصبي.

11. لا يظهر Trochophore أي metamerism وبداية جذع الكبار في المستقبل ينظر إليها على أنها منطقة صغيرة في القطب poste & shyrior.

12. لا يوجد جوف في هذه المرحلة ولكن فقط جوف أريمي واسع يحيط بالأمعاء.

13. داخل الأريمة ، يوجد زوج من البروتونفيريديا ، وكمية معينة من اللحمة المتوسطة والعضلات اليرقية.

14. تتكون النيفريديا من خليتين مجوفتين تحتوي كل منهما على لهب من الأهداب. نيفريديوم واحد يقع على جانبي القناة الهضمية.

15. يحتوي القطب العلوي على منطقة منتفخة و shymal سميكة ، تسمى apical sen & shysory plate التي تحتوي على خلايا هي بدائية العقد الدماغية.

16. في النهاية القمية ، يظهر عدد من الأهداب الطويلة من الصفيحة القمية ، تسمى خصلة أهداب قمي.

17. تحمل العديد من حويصلات البروستات أعضاء حسية ، مثل العين (بقع العين) أسفل منطقة الصفيحة القمية.

18- يمكن تقسيم يرقة التروكوفور المطورة بالكامل إلى ثلاث مناطق ، مثل منطقة ما قبل الذبح التي تشمل المنطقة الواقعة فوق البرود. المنطقة الخلفية من اليرقة تسمى pygidium والتي تشمل telotroch ومنطقة الشرج. المنطقة الوسطى تسمى منطقة النمو والتي تشمل المنطقة الواقعة بين الفم و telotroch.

علم الأحياء وتحول يرقات Trochophore:

تتغذى يرقات التروكوفور ذات السباحة الحرة من بعض الأشكال (على سبيل المثال ، Echiurans ، بعض poly & shychaetes ، Polygordius ، phyllodocids ، ديدان مروحة السربوليد) على العوالق والكائنات البحرية المجهرية الأخرى ويطلق على تروكوفور يرقة planktotrophic ولها حياة طويلة حرة السباحة.

في بعض المجموعات الأخرى (على سبيل المثال ، Sipunculans ، nereids و eunicids من polychaetes) ، يرقات trochophore هي يرقات lecithotrophic. لا يأخذون أي طعام من مصادر خارجية ويتغذون بشكل أساسي على صفار البيض الموجود أصلاً في البيض. اليرقات اللاسيثوتروفيك تعيش حياة قصيرة من العوالق. يمكن رؤية تحول اليرقات بشكل أفضل في بوليغورديوس.

تتميز العلامة الأولى للتحول بتجزئة نطاقات الأديم المتوسط. في وقت لاحق تستطيل المنطقة الخلفية بسرعة ويتم تمييزها خارجيًا بالتجزئة. المنطقة الواقعة فوق الحلقة الأولية تصبح بروستوميوم والمنطقة الأولية تتمايز وتتفاوت مثل التمعج.

تصبح منطقة عضو الحس القمي العقدة الدماغية التي ترتبط بحبل العصب البطني. داخليا ينقسم شريط الأديم المتوسط ​​لإنتاج أكياس coelomic.

ينتقل الفم إلى الأمام ويتغير التنظيم الشرجي تدريجيًا. تختفي العصابات الهدبية وتنمو اليرقة في الحجم والطول مع إضافة الشرائح الجديدة. بعد الميتا والتشوه ، تغرق الدودة الصغيرة في قاع البحر وتصبح دودة كبيرة خجولة في الجحر.

تراكيب يرقات Trochophore في فئات مختلفة:

فئة Polychaeta:

1. تشبه يرقة النيانث (= Nereis) حشرة التروكوفور النموذجية ولكن مع وجود زوج من بقع العين.

2. اليرقات التي لا تحتوي على جوف أريمي ولكن الأديم الظاهر والأديم الباطن في حالة احتكاك وصغير إلا إذا كانت مفصولة عن بعضها بواسطة الأديم المتوسط ​​اليرقي ، على سبيل المثال ، يرقة Psygmobranchus.

3. نادرًا ما يتم توزيع الأهداب على كامل سطح الجسم أو لا تقتصر على دوائر خاصة تسمى اليرقة الأذينية ، مثل يرقات Lumbriconereis.

4. في يرقة نفتيس ، شوهدت دائرتان من الأهداب ، واحدة في كل طرف من أطراف الجسم ، ما قبل الفم (الأمامي) وحبيبي وشيانال (خلفي) ، تسمى يرقة تيلوتروخ.

5. الحلقات الكاملة عندما تكون موجودة على كل من الأسطح الظهرية والبطنية ، تسمى يرقة أمفيتروشال.

6. في يرقة Chaetopterus حيث يحيط صف واحد أو أكثر من الأهداب بمنتصف الجسم ، وتسمى يرقة mesotrochal. في الميزوتروكسس الحلقات قبل الفم وشبه الشرج غائبة.

7. في يرقة Ophryotrocha ، هناك العديد من الدوائر الهدبية وكل منها ينمو على جزء من الأديم المتوسط ​​ومن ثم يسمى اليرقة متعددة الخلايا.

8. في يرقة Mitraria ، تم العثور على مجموعات تدبيرية طويلة وخبيثة يتم إعادة تشكيلها بواسطة الهياكل الدائمة. اليرقة الأقدم لنيريس تمتلك هيكلًا جانبيًا مسطحًا شبيهًا بالمساحيق الجانبية مع مجموعة.

لم يتم ملاحظة مرحلة اليرقات الحرة.

لا توجد مرحلة اليرقات والتطور مباشر.

تقاربات يرقات Trochophore:

يُظهر هذا الشكل اليرقي أشكالًا شبيهة وشيلرية رائعة مع العديد من أشكال اليرقات الأخرى. نتيجة لذلك ، فإن حالة التطور في تروتشوفور تتطلب دراسة جادة.

تقاربات Ctenophora:

تتم مقارنة عضو الحس اللاأفقي (Statocyst) من ctenophore مع الصفيحة القمية والخجولة من الكأس. يمكن مقارنة الأعصاب المشعة الفرعية. يُشتق البروتوك من المجموعة الرابعة من الخلايا الهدبية. كلاهما لهما جسم على شكل كمثرى.

على الرغم من أوجه التشابه ، تصور منظمة Fundamen & shytal العديد من التنوعات. يختلف نمط الانقسام في كلتا الحالتين. فتحة الشرج غائبة في ctenophores. لذلك لا يمكن اعتبار يرقة الكأس على أنها مرتبطة بـ ctenophores.

الصلات مع يرقة مولر & # 8217s:

تُظهر يرقة مولر & # 8217s من Turbellarians خاصة تلك الموجودة في Planocera ، أوجه تشابه مع يرقة التروكوفور. أدى التشابه في مرحلة النمو والتشابه في توزيع العصابات الهدبية وخلعها ووجود بقع العين في النهاية غير الفموية لشكل اليرقات إلى قيام العديد من العاملين في هذا الخط برسم التوازي بين المجموعتين. ولكن بسبب الاختلافات غير الملموسة ، لا يمكن تبرير التوازي.

الاختلافات هي:

(ط) عدم وجود فتحة الشرج في يرقة مولر & # 8217s ،

(2) الدخول عند الفتح في فتحة واحدة في يرقة مولر & # 8217s ،

(3) الاختلاف في الاختلاف الجنيني و shytiation من الأديم المتوسط ​​و

(4) وجود خصلة من الأهداب في النهاية الذيلية ليرقة مولر & # 8217.

الصلات مع يرقة البليديوم (نيمرتيني):

يرقة البيليديوم من Nemertini exhi وتشبه بعض أوجه التشابه مع يرقة التروكوفور.

(ط) كلاهما له جسم على شكل خوذة ،

(2) تمثل الحلقة الهدبية بين الأطراف الفموية والشفوية ليرقة البليديوم أولًا من التروكوفور ،

(3) أوجه التشابه في التصرف والتخلص من الحلقة العصبية ،

(4) يظهر الثغور أوجه تشابه ،

(5) الوضع الفصامي لتشكيل الجوف في كليهما.

لكن عدم وجود فتحة الشرج في البليديوم والاختلافات في تكوين الميزو والشيديرم يقفان على الطريق لرسم أي علاقة وخجل بينهما.

الصلات مع Rotifera:

Trochosphaera ، a rotifer ، يظهر بعض سيمي & shylarities مع يرقات التروكوفور من anne & shylid. يشبه Trochosphaera التروكوفور في كثير من النواحي ، بمعنى ، المشدات الهدبية ، التخلص من الجهاز العصبي (& # 8216 الدماغ & # 8217) وجهاز الإحساس ، ووضع فتحة الشرج ، والنفريديا وانحناء الأمعاء. لكن الخجل والخجل هما في الغالب سطحيان بطبيعتهما ويحتاجان إلى فحص نقدي لرسم أي علاقة نسجية.

الصلات مع يرقة فيليغر:

تتشابه الحلقة المهدبة قبل الفم ، والخصلة المهدبة من الأسواط والصفيحة القمية ليرقة الفيلجر من الرخويات مع تلك الموجودة في يرقة التروكوفور. إن أوجه التشابه بين يرقة التروكوفور واليرقة الفيلجر ممكنة وخجولة بسبب التقارب النشوء والتطور البعيد.

دلالة النشوء والتطور ليرقة Trochophore:

في الديناميات التطورية للعاكسات والشيبرات ، تحتل يرقة الكأس مكانة بارزة. تظهر أوجه التشابه مع العديد من مجموعات اللافقاريات. يلقي التقارب الضوء على ظهور مجموعات ثنائية من الحيوانات ذات التماثل الشعاعي وقياس اللمعان (الشكل 17.13).

يُزعم أن التروكوفور يمثل مرحلة انتقالية في خط ظهور المجموعات الثنائية (على سبيل المثال ، Rotifers) من المجموعات الشعاعية (Ctenophores). أضافت أوجه التشابه بين اليرقة و يرقات شوكيات الجلد (Bipinnaria و Pluteus) و Tornaria يرقات Balanoglossus وزنا أكبر لهذا الاحتكار.

يرى العديد من العمال أن يرقة Trochophore تعمل كجسر يكون بين التناظر الشعاعي والثنائي. لقد رأوا أن التناظر الثنائي قد تطور من التماثل الشعاعي.

فيما يتعلق بآرائهم ، هناك العديد من النظريات التي يمكن تقديمها أدناه:

1. Ctenophore— Polyclad theory (pro & shyposed by Lang، 1881)

2. Ctenophore - Trochophore Theory ، تم تعديلها لاحقًا بواسطة Hatschek (1878)

3. نظرية Planuloid - Coeloid (اقترحها L. Vongraff ، 1882).

النظرية الثانية مقبولة إلى حد ما من قبل العمال. وفقًا لهذه النظرية ، نشأت يرقات Trochophore من الحيوان الافتراضي - Trochozoon. مرة أخرى ، ذكر Salvini-Plawen L. (1973) أن الطفيليات و echiurans ترتبط ارتباطًا وثيقًا بمرحلة اليرقات (يرقات trochophore) في حين أن الديدان المفلطحة والديدان الخيطية واليرقات الحارقة ليست ذات صلة.


يرقات بناء العلبة (طلب Trichoptera)

تغذية:
تمزيق / كاشطات / جامعات & # 8211 يرقات تتغذى في الغالب على periphyton (طبقة من الطحالب والنباتات والحيوانات المرتبطة بها) وقطع من كل من النباتات المائية والبرية.

الموطن:
يمكن العثور على يرقات بناء الحالات في مجموعة متنوعة من النظم البيئية من الأحواض الصغيرة والجداول إلى البحيرات والأنهار الكبيرة.

حركة:
متسلقون أو زواحف تشبه السرطانات الناسك. بعض الأنواع الصغيرة قادرة على السباحة.

مقاس:
يتراوح حجم يرقات ذبابة العلبة من 3 مم إلى 40 مم تقريبًا (يمكن أن تصل حالات بعض الأنواع الكبيرة إلى أحجام حوالي 60 مم).

دورة الحياة:
يخضع ذباب القمص لتحول كامل. تتضمن دورة حياتها أربع مراحل & # 8211 بيضة ، يرقة ، خادرة ، والبالغ. تنتج معظم الأنواع جيلًا واحدًا سنويًا.

مقدمة:
ذباب القمصان ، وهي حشرات بنية غير واضحة إلى اللون الرمادي ، هي مجموعة متنوعة ومهمة بيئيًا من الحشرات. ترتبط ذبابة العلبة ارتباطًا وثيقًا بالعث (رتبة حرشفية الأجنحة) ، والتي غالبًا ما يخطئون في فهمها. كما هو الحال في العث ، تنشط ذبابة العلبة في الليل وتنجذب إلى الضوء (تمثل مصدرًا مهمًا للغذاء للخفافيش). أجنحتهم مغطاة بالشعر بدلاً من القشور ، كما هو الحال في العث. أجزاء الفم مقترنة ومستقيمة ، بينما العثة لها أنبوب طويل وملفوف (خرطوم).

يعيش البالغون لمدة شهر تقريبًا ويتغذون على الرحيق الذي تمتصه أجزاء الفم البسيطة. تضع أنثى الذباب كتلًا من البيض على الغطاء النباتي فوق سطح الماء مباشرة. عندما تفقس اليرقات من البيض ، فإنها تسقط في الماء وتبدأ على الفور في بناء حافظات واقية.

عندما تنمو اليرقة بالكامل ، فإنها تدخل مرحلة العذراء. تربط اليرقة العلبة ببعض الأشياء الصلبة ، مثل الحجر أو قطعة أكبر من الخشب المغمور ، وتغلق الفتحة. في وقت لاحق يخلق شرنقة من الحرير حول الجسم. يمكن أن تكون حالات العذراء مثقوبة وبالتالي نفاذة للماء. علاوة على ذلك ، فإن الحشرات التي تمر بتحولات داخل العلبة تتموج ، من أجل خلق تدفق المياه المؤكسدة حول الجسم.

جميع أعضاء رتبة Trichoptera مائيون كما هو الحال في مراحل اليرقات والعذارى ، بينما البالغين هم على الأرض. لا تزال بعض الأنواع تُعرف باسم البالغين فقط ، بينما لم يتم وصف مراحل اليرقات بعد. يرقات بناء الحالات هي المجموعة الأكثر تنوعًا ووفرة ، وتعيش في كل من المياه الجارية والراكدة.

يرقات ذبابة القمص لها أجسام مستطيلة تشبه يرقات العث والفراشات (تشابه بين البالغين). تتميز اليرقات دائمًا برأس متصلب (متصلب) وأول جزء صدري ، بينما يظل البطن شاحبًا ولينًا. يمكن أيضًا تغطية الأجزاء الصدرية الثانية والثالثة بألواح كيتينية صلبة. غالبًا ما يكون موضع الألواح وحجمها سمات تعريف مهمة بين الأنواع.

زوج من الأرجل المجزأة يمتد من كل جزء صدري. يمكن أن تحتوي الأرجل على تعديلات مثل النهايات الحادة أو الخطافات أو صفوف الرقع. والغرض منها هو مساعدة اليرقات على الحركة أو بناء المأوى أو جمع الطعام. ينتهي البطن بزوج من الأرجل المزودة بمخالب. يتم استخدامها لتثبيت اليرقات في العلبة. عيون صغيرة وبسيطة. الهوائيات صغيرة جدًا ولا يمكن رؤيتها إلا عند استخدام التكبير العالي.

توفر الأحجار وقطع الخشب المغمورة بشكل مستمر أفضل ركيزة لنمو الطحالب و periphyton ، والتي تقوم اليرقات بالتخلص منها بشكل فعال. أثناء رعيها ، قد تستهلك يرقات ذباب القمص جزءًا كبيرًا من الطحالب المتاحة في التيار. بعض الأنواع ذات أجزاء الفم الكبيرة تمزق أوراق النباتات الأرضية التي تسقط في الماء.

تحصل يرقات ذبابة العلبة على الأكسجين المذاب في الماء من خلال الجلد الرقيق والناعم. بعض الأنواع لها خياشيم أو حدبات متفرعة على جانبي الجسم (من أجل زيادة سطح الجسم). تموج اليرقات أجسامها لتكوين تدفق من الماء المؤكسج عبر الغلاف.

السبب الرئيسي في جعل ذباب القمص ناجحًا وواسع الانتشار هو قدرته على إنتاج خيط حريري. يتم نسجها بواسطة غدد موضوعة على الشفرين (نفس الجزء من الرأس الذي تم تعديله بواسطة اليعسوب إلى قناع الصيد). تستخدم يرقات بناء العلبة الحرير لبناء العديد من الملاجئ المحمولة. أنها تحمي البطن الرخوة من الحيوانات المفترسة والتآكل من الجسيمات الخشنة التي تنجرف في التيار. في حالة الاضطراب ، يمكن أن تتراجع اليرقة إلى العلبة ، والتي يتم إصلاحها باستمرار عند تلفها ، أو إعادة بنائها مع نمو اليرقة.

تأتي العلب في مجموعة كبيرة ومتنوعة من الأشكال والهياكل. إنها مصنوعة من الحرير ومجموعة من المواد المرئية (بعضها مصنوع حصريًا من الحرير). يمكن أن تكون مواد البناء المستخدمة مهمة لتحديد الهوية ، على الرغم من أن بعض اليرقات تغيرها أثناء نموها ، أو عند توفر المواد الموسمية (مثل بذور النباتات الأرضية أو أصداف الحلزون). أخيرًا وليس آخرًا ، يمكن لبعض الأنواع الكبيرة دمج حالات لأنواع أخرى أصغر حجمًا في حالاتها الكبيرة. إلى جانب التوافر ، يعتمد اختيار المواد على البيئة. بشكل عام ، تستخدم اليرقات التي تعيش في المياه الجارية مكونات أثقل لزيادة وزنها الإجمالي. يساعدهم عند التحرك في التيار ، أو حتى يمنع غسلهم في اتجاه مجرى النهر. من ناحية أخرى ، تميل اليرقات التي تعيش في المياه الساكنة إلى بناء علبها من مواد خفيفة الوزن. يستخدمون أجزاء مختلفة من النباتات الحية أو الموت مثل الأغصان أو السيقان أو الأوراق أو الإبر أو قطع اللحاء.

طورت بعض النباتات المائية تعديلًا يتضمن استخدام غرف الهواء في الأوراق (من أجل وضعها في الوضع الرأسي). تقوم بعض يرقات ذباب القمص بقطع هذه الأوراق واستخدامها لبناء علب طافية.

اليرقات حساسة للتلوث ولهذا السبب تستخدم في جميع أنحاء العالم كمؤشرات لجودة المياه.


بيرج ، سي أو ، 1950. بيولوجيا بعض Chironomidae التي نشأت من Potamogeton. ايكول. مونجر. 20: 85-99.

الفرع ، هـ. ، 1923. تاريخ حياة Chironomus cristatus Fabr. مع أوصاف الأنواع. جي إن واي إنتومول. شركة 31: 15-30.

Bryce، D. & amp Hobart، A.، 1972. علم الأحياء وتحديد يرقات اليرقات Chironomidae (Diptera). انتومول. غاز. 23: 175-217.

Charles، W. N. & amp East، K.، 1977. التغيرات في بنية بعض أجزاء الفم بين يرقات الطور الأول والثاني في أربعة أنواع من Chironominae (Diptera ، Chironomidae). انتومول. غاز. 28: 285 - 287.

Chernovskii ، A. A. ، 1949. تحديد يرقات عائلة ذبابة Tendipedidae. ازد. العقاد. نوك ، SSSR 31: 1–186 (بالروسية).

كريج ، د. أ. ، 1975. يرقات سيميوليدي التاهيتي (Diptera: Nematocera). J. ميد. انتومول. 12: 463-476.

كروسبي ، تي ك. ، 1973. قاعدة ديار سبقتها قاعدة بروكس. N. Z. Entomol. 5: 175-176.

فينك ، ت.ج ، 1980. مقارنة بين طرق تحديد عمر ذبابة مايو (Ephemeroptera). في: Flannagan، J.F & amp Marshall، K.E (Eds.) Advances in Ephemeroptera Biology، pp.367–380. بلينوم ، نيويورك.

فورد ، ج. ب. ، 1959. دراسة عن نمو اليرقات ، وعدد الأعمار ، والتمايز الجنسي في Chironomidae (Diptera). بروك. R. Entomol. شركة لوند. (أ) 34: 151 - 160.

هيلسينهوف ، دبليو ل. ، 1966. بيولوجيا Chironomus plumosus (Diptera: Chironomidae) في بحيرة Winnebago ، ويسكونسن. آن. انتومول. شركة أكون. 59: 465-473.

Kalugina ، N. S. ، 1958. علم الأحياء وتطور Stenochironomus gibbus Fabr. (Diptera ، Chironomidae). نوش. Dokl. vyssh. شك. 1: 21-26 (بالروسية).

Kalugina، N. S.، 1959. التغيرات في مورفولوجيا وبيولوجيا يرقات الكيرونوميد فيما يتعلق بالنمو. ترودي مقابل. جيدروبيول. أوبشش. 9: 85-107 (بالروسية).

Kalugina، N. S.، 1961. تصنيف وتطوير Endochironomus albipennis Mg. و E. totens F. و E. impar Walk. (Diptera ، Tendipedidae). انتومول. القس 40: 514-526.

Kalugina، N. S.، 1963. النظاميات وتطوير Glyptotendipes glaucus Mg. و G. gripekoveni Kieff. (Diptera ، Chironomidae). انتومول. القس ٤٢: ٤٨٢ - ٤٩٠.

Manuel، K.L، 1976. وصف المراحل غير الناضجة من Glyptotendipes (Phytotendipes) meridionalis Dendy and Sublette (Diptera: Chironomidae). ماجستير أطروحة ، جامعة أوبورن ، علاء.

Maschwitz ، D. E. ، 1976. مراجعة الأنواع القريبة من القطب الشمالي من subgenus Polypedilum (Chironomidae: Diptera). دكتوراه. أطروحة ، جامعة. مينيسوتا. 325 ص.

McCauley ، V.J.E ، 1974. التمايز Instar في اليرقات Chironomidae (Diptera). علبة. انتومول. 106: 179 - 200.

Mozley، S. C.، 1979. الشخصيات المهملة في مورفولوجيا اليرقات كأدوات في تصنيف وتطور نسالة Chironomidae (Diptera). انتومول. فضيحة. ملحق. 10:27 - 36.

أوليفر ، دي آر ، 1971. تاريخ حياة Chironomidae. آن. القس Entomol. 16: 211-230.

Rempel ، J.G. ، 1936. تاريخ الحياة ومورفولوجيا Chironomus hyperboreus. J. بيول. يمكن Bd. 2: 209 - 221.

Ross، D.H & amp Craig، D.A، 1979. الأطوار اليرقية السبعة لـ Prosimulium mixtum Syme and Davies and P. fuscum Syme and Davies (Diptera: Simuliidae). علبة. J. Zool. 57: 290 - 300.

Soponis ، A. R. ، 1980. التركيب التصنيفي لـ Chironomidae (Diptera) في مجرى ذو قاع رملي في شمال فلوريدا. في: Murray، D.A (Ed.)، Chironomidae Ecology، Systematics، Cytology، and Physiology، pp. 163–169. مطبعة بيرغامون ، نيويورك.

سوبليت ، جيه إي وأمب سوبليت ، إم ف. ، 1973. مورفولوجيا غليبتوتنديبس باربيبس (شتايجر) (ديبتيرا ، تشيرونوميداي). عشيق. نات. علوم. 1: 1-81.

Towns، D.R & amp Peters، W. L.، 1978. مراجعة جنس Atalophlebiodes (Ephemeroptera: Leptophlebiidae). N. Z. J. Zool. 5: 607-614.

Ward، G. M. & amp Cummins، K. W.، 1978. تاريخ الحياة ونمط نمو Paratendipes albimanus في مجرى منبع ميتشجان. آن. انتومول. شركة أكون. 71: 272-284.

ويجلزورث ، ف. ب. ، 1972. مبادئ فسيولوجيا الحشرات. ميثوين ، لندن.


مقدمة

الديدان الطفيلية مصطلح عام يعني دودة. الديدان الطفيلية هي اللافقاريات التي تتميز بأجسام مستطيلة أو مسطحة أو مستديرة. في المخططات الموجهة طبيًا ، تشتمل الديدان المفلطحة أو الديدان المسطحة (platy من معنى الجذر اليوناني & # x0201cflat & # x0201d) على flukes والديدان الشريطية. الديدان المستديرة هي نيماتودا (nemato من معنى الجذر اليوناني & # x0201cthread & # x0201d). يتم تقسيم هذه المجموعات للراحة وفقًا للعضو المضيف الذي يقيمون فيه ، على سبيل المثال ، المثقوبة الرئوية والديدان الشريطية خارج الأمعاء والديدان المعوية. يتناول هذا الفصل بنية وتطور المجموعات الرئيسية الثلاث للديدان الطفيلية.

تتطور الديدان الطفيلية خلال مراحل البيض واليرقات (الأحداث) والبلوغ. يعطي الجدول 86-1 الأسماء المطبقة على الديدان الطفيلية اليرقية المختلفة. إن معرفة المراحل المختلفة فيما يتعلق بنموها وتطورها هو الأساس لفهم علم الأوبئة والتسبب في أمراض الديدان الطفيلية ، وكذلك لتشخيص وعلاج المرضى الذين يؤويون هذه الطفيليات. تم سرد مساهمات المراحل المختلفة للمرض في الجدول 86-2.

الجدول 86-1

الأشكال اليرقية الشائعة للديدان الطفيلية الموجودة في البشر.

الجدول 86-2

مراحل الديدان الطفيلية هي المسؤولة بشكل عام عن التغيرات المرضية في البشر.

الديدان المسطحة والديدان الخيطية التي تصيب البشر لها سمات تشريحية متشابهة تعكس المتطلبات والوظائف الفسيولوجية المشتركة. الغلاف الخارجي للديدان الطفيلية هو بشرة أو tegument. الهياكل الخارجية البارزة للديدان المثقوبة والديدان الخيطية هي الأسيتابولا (المصاصون) أو كلاهما (المصاصون الزائفون). تمتلك الديدان الخيطية الذكرية من عدة أنواع أعضاء جنسية ملحقة وهي تعديلات خارجية للبشرة. داخليًا ، يمكن تحديد الأنظمة الغذائية والإفرازية والتناسلية بواسطة مراقب متمرس. الديدان الشريطية فريدة من نوعها في افتقارها إلى القناة الهضمية. هذا النقص يعني أنه يجب امتصاص العناصر الغذائية من خلال الغشاء. المثقوبة في الدم والديدان الخيطية ثنائية الجنس. جميع أنواع الدودة الشريطية والديدان المثقوبة الأخرى التي تصيب البشر هي خنثى.

مع استثناءات قليلة ، تنتج الديدان الخيطية والديدان الخيطية والديدان الخيطية البالغة بيوضًا يتم تمريره في إفرازات أو إفرازات للمضيف. ستتم مراجعة المراحل المختلفة وخصائصها الفريدة بمزيد من التفصيل مع مراعاة كل مجموعة رئيسية من الديدان الطفيلية.


تحديد هوية البعوض: اليرقات

مع تزايد أهمية الأمراض التي ينقلها البعوض في الولايات المتحدة ، أصبح تحديد الهوية أكثر أهمية مما كان عليه في الماضي. ومع ذلك ، يصعب الحصول على أدلة تحديد الهوية. تقدم هذه الصفحات مجموعة من الصور والنصوص المصاحبة التي أنتجتها مراكز السيطرة على الأمراض من أجل التعرف العام على يرقات البعوض. تم ترقيم الصور بواسطة مختبر البيولوجيا البيئية من الشرائح التي أنتجها في الأصل مركز السيطرة على الأمراض في السبعينيات.

يمكن للمستخدمين عرض الشرائح والنصوص عبر الإنترنت أو يمكنهم فتح العرض التقديمي بتنسيق PDF (تحذير: ملف pdf كبير ، يزيد عن 9 ميجا بايت).

تم تصميم مجموعة الشرائح بحيث يتم تقديمها بترتيب معين للسماح ببناء عملية تحديد الهوية: الشريحة 1. وسيؤدي الارتباط الموجود في أسفل كل صفحة إلى الانتقال إلى الشريحة التالية. If, however, you wish to go directly to the section testing your knowledge, you may go to slide 83.


Copepod Characteristics

The following are several common copepod characteristics:

  • Copepod size varies from 2 mm to 1 cm in length.
  • The body of copepods is teardrop-shaped, contains a thin, almost transparent exoskeleton, and two pair of antennae (shown below).
  • Copepods lack a circulatory system and gills. Instead, oxygen is absorbed directly via the skin.
  • Waste products are excreted via specialized maxillary glands.
  • The copepod body consists of several segments: 5-7 thoracic segments, upon which the head and limbs attach and an abdomen, which is devoid of limbs but can form a tail-like structure. The shape and size of the body is highly variable depending on the specific species.
  • Most copepods contain one centrally-located compound eye however, some species lack an eye.
  • Specialized thoracic appendages called maxillipeds are used for feeding.


مقدمة

The life-history strategy involving the high fecundity and a dispersive pelagic larval stage is introduced through long evolution process by most marine teleostean fish, uniting the large majority of marine organisms (Kavanagh, 2000) therefore, studies about the early life history (ELH) of marine fish are remarkable for marine ecology.

Species identification of fish larvae is an important aspect of ELH, tightly related with ecological studies such as larval dispersal and recruitment and spawn area estimates. The term “larva” implies the period during which there is a sequence of development to the juvenile stage at which all the scales have been engendered in the ontogeny Blaxter, 1974, Russell, 1976. Generally, most teleostean fish go through the metamorphism at the larval stage, and during this period, many morphometric characteristics used in the traditional larval identification, such as pigmentations and proportional features of the body, are not changeless. The larva does not assume the adult characteristics that enable it to be easily identified until the juvenile stage (Russell, 1976), which causes the main obstacle for identifying larvae morphologically Cohen, 1984, Okiyama, 1987. However, as a rule, larval identification for fish species with long phylogenetic distance is relatively easier because of their distinctive morphological characteristics, but for larvae of the closed species, for instance, within the same genus, it is more difficult to identify them due to resemblance of most characteristics (Cohen, 1984).

Fish of genus Lutjanus Bloch, which are primarily inhabitants of shallow coral reefs (Allen and Talbot, 1985), are distributed throughout the tropical and subtropical oceans worldwide (Newman et al., 2000). The Chinese distribution of Lutjanus is confined to one and only tropical sea in China—South China Sea. Especially, Nansha coral reefs (also called Spratly Archipelago), which make up more than 80% of total coral reef area and almost 90% of shallow coral reefs in the South China Sea, constitute the main habitat of Lutjanus in South China Sea Chen and Wei, 1991, Huang et al., 1991. Nansha coral reefs comprise about 200 small coral reefs mostly located in the water area from 7°N to 12°N latitude and from 112°E to 118°E longitude, where larvae of Lutjanus are dominantly emerged in the southeast water area covering the two coral reefs named Zhubi and Yunshu, respectively, during their propagation period. Therefore, the water area between the two coral reefs is inferred as the spawn area of Lutjanus (Chen and Wei, 1991). Fish of Lutjanus are commercially valuable Davis and West, 1992, Kaunda and Ntiba, 1997, and some species are cultured in the Southeast Asia especially in South China. Nevertheless, artificial breeding techniques for most Lutjanus species have not yet been available therefore, the wild larvae, captured from Nansha coral reefs, remain the major source for the mariculture in South China.

Commonly, the growth rates of Lutjanus species are distinct (Newman et al., 2000), for example, Lutjanus sanguineus (Cuivier), Lutjanus argentimaculatus (Forsskål), Lutjanus malabarius (Bloch et Schneider) and Lutjanus gibbus (Forsskål) grow faster than Lutjanus lineolatus (Rüppell) and Lutjanus vitta (Quoy et Gaimard). Certainly, larvae of fast-growth species are preferential to be commercially cultured and those of slow-growth species are generally eliminated. Usually, expenses on nurturing larvae to the juvenile stage are not cheap, thus identification of species at the larval stage will greatly reduce costs of the mariculture.

Traditionally, larval Identification are tied to the two following ways: ELH stages are described by observing larval development from aquacultural specimens of being recognized Heemastra, 1974, Okiyama, 1987 in addition, rearing wild larvae to the juvenile stage is another approach Musiy and Sergiyenko, 1977, Zhang and Lu, 1985, Powell and Hoss, 1989. Although a few descriptions about larval development of Lutjanus are available Musiy and Sergiyenko, 1977, Zhang and Lu, 1985, Powell and Hoss, 1989, species identification is bewildered by the subtle differentia of pigmentations and overlapping meristic characteristics among Lutjanus larvae, and to date, efforts to identify these larvae morphologically to species have failed (reviewed by Oshima, 1987). Molecular methods can provide new keys for larval identification, so molecular methods for larval identification are often required in case morphological methods are poor (McKay et al., 1997).

Amplified fragrant length polymorphism (AFLP) is a PCR-based DNA fingerprinting molecular method, which combines the advantages of restriction fragment length polymorphism (RFLP) and random amplified polymorphic DNA (RAPD) Zabeau and Vos, 1993, Vos et al., 1995. Herein, the AFLP method was optimized and adopted for the larval identification of Lutjanus. Furthermore, phenetic analyses of phylogenetic relationships based on the AFLP data was used to test the conformity with the current morphology-based taxonomic systems.


شاهد الفيديو: Bumps on the legs: parasite infestation? On patrol - The specialists. TV (كانون الثاني 2022).