معلومة

لماذا يبدأ تمايز الخلايا بالتوتية؟


أفترض أن تمايز الخلايا يجب أن يبدأ ببعض كسر التناظر الخارجي. في المرة الأولى ، يوجد نوعان مختلفان من الخلايا هما التوتية التي تحتوي على ما يقرب من 16 خلية: هناك ما يقرب من 12-15 خلية تشكل سطح التوتية وحوالي 1-4 خلايا في داخل التوتية. هذه تتعرض لبيئات محلية مختلفة جسديًا / كيميائيًا والتي قد تكون المحفزات الأولية لتمايز الخلايا.

(مصدر)

أسئلة:

  1. هل هذا النوع من الحجة / الصورة صحيح؟

  2. ما هي الاختلافات المهمة في بيئات البيئات الخارجية والداخلية للتوتية التي تؤدي إلى تمايز الخلايا - و كيف فعلوا فعلتهم؟


(استجابة جزئية) أنت محق حقًا في أن الموضع الداخلي مقابل الخارجي هو عامل تمييز ، ولكن لا يزال هناك جدل حول ما إذا كان الموضع هو السبب أو ما إذا كان التمايز يحدث بالفعل في وقت أقرب.

ساد الاعتقاد لفترة طويلة أن الخلايا متطابقة داخل هذه الكرة على الأقل حتى تتخذ مواقع متميزة داخل وخارج الكرة ، ولكن هل هذا صحيح؟ هناك عدد من الدراسات [2 ، 3 ، 6 ، 7 ، 8 ، 9] على مدى السنوات العشر الماضية والتي تضمنت مجموعة متنوعة من الواسمات مثل قطرات الزيت والأصباغ وحبيبات الفلورسنت والبروتينات ، والتي تحدت معًا هذا الرأي. أشارت هذه الدراسات إلى أن الخلايا تبدأ في تطوير هويتها في وقت أبكر مما هو متوقع ، قبل اتخاذ مواقف داخلية أو خارجية ، والأهم من ذلك ، أن هذه الاختلافات بين الخلايا مهمة ، لأنها تحيز مصير الخلية [2 ، 3 ، 6 ، 7 ، 8 ، 9] . ومع ذلك ، لم يتم قبول هذا الرأي عالميًا ، لأن الاختلافات بين الخلايا لم يتم اكتشافها من قبل مجموعات أخرى ، وبالتالي تم الحفاظ على وجهة النظر القائلة بأن اختيار مصير الخلية عشوائي [10 ، 11 ، 12]. كما تم اقتراح أن التحيز في مصير الخلية قد ينجم ببساطة عن شكل المنطقة الشفافة المحيطة بالجنين حتى الانغراس [13] ، وهو تفسير تم التشكيك فيه في حد ذاته [14]. أصبحت النظرة العشوائية (العشوائية) للتطور شائعة حيث بدا أنها تتلاءم بشكل أكثر راحة مع التجارب التي أظهرت أن الخلايا الجنينية المبكرة مصنوعة من البلاستيك ويمكن أن تتبنى مصائر مختلفة عند الزرع.

المساهمة الجديدة من مجموعة Kevin Eggan [1] تتحدى الآن وجهة النظر القائلة بأن التطور المبكر للفأر كان عشوائيًا.

ومن ورقة أحدث قليلاً:

تم العثور على ذبابة الفاكهة أن يكون لها نمط مسبق في البويضات والزيجوتات. العديد من الجزيئات التي تعمل كمحددات أمومية لمحور الجسم المستقبلي (على سبيل المثال ، bicoid mRNA) يتم توطينها بشكل غير متماثل في كل من البويضات والأجنة المخصبة من ذبابة الفاكهة [6]. لم يتم التعرف على مثل هذا الجزيء في بويضة الفأر أو الجنين ، على الرغم من وصف بعض التباينات الجزيئية والهيكلية في بويضات الفأر غير المخصبة. على سبيل المثال ، يتم تحديد موقع بروتين Par4 بشكل غير متماثل في بويضات الفأر [7] ، ولكن ما إذا كان هذا البروتين موزعًا بشكل غير متساوٍ بين الخلايا المتفجرة بعد الإخصاب يظل غير معروف. بالإضافة إلى ذلك ، تم تحديد عدم تناسق النسخ من حيث تحديد الرنا المرسال داخل بويضات الفأر والزيجوتات ، ولكن لم يتم اكتشاف عدم تناسق بين الأجنة داخل أجنة مكونة من 2 أو 3 خلايا [8]. ومع ذلك ، تشير العديد من الدراسات الحديثة إلى وجود اختلافات جزيئية بين الخلايا المتفجرة لجنين الفأر في وقت مبكر مثل مرحلة 4 خلايا. تتضمن هذه التغايرات الجزيئية مستوى H3R17me2 و H3R26me2 (ثنائي ميثيل هيستون H3 عند أرجينين 17 و 26 على التوالي) [9] ومستوى تعبير Cdx2 [10].

تذكر ويكيبيديا أيضًا هذه الحقيقة حول ذبابة الفاكهة ، لذلك بالنسبة للحشرات على الأقل يبدو الأمر غير مثير للجدل.


السرطان الحليمي

Cribriform- مورولا البديل

عادة في خلفية التهاب الغدة الدرقية اللمفاوي المزمن ، توجد جسور أو أقواس صغيرة بدون غرواني في هذا المتغير المصفوي الشكل.

حبيبات حرشفية في متغير Cribriform-Morula

هناك كريات حرشفية في متغير cribriform-morula ، يظهر حدود خلية متطورة. لاحظ عدم وجود مادة غروانية في هذا البديل.

شوائب فريدة داخل النوى هيولي

في المورثات الحرشفية للمتغير المصفى الشكل ، توجد شوائب متكررة داخل النواة السيتوبلازمية ، والتي تخلق مقاصة بصرية شبه كاملة.

تفاعل قوي ومنتشر نوويًا من نوع بيتا كاتينين

نظرًا للارتباط القوي مع داء البوليبات الغدي العائلي (FAP) مع طفرات APC ، مما يؤدي إلى تنشيط مسار Wnt ، هناك تراكم نووي مميز لـ β-catenin في متغير cribriform-morula ، يتم اكتشافه بواسطة تفاعل نووي قوي ومنتشر مع β -الكاتينين المناعية.

رد فعل قوي لمستقبلات الاستروجين النووية

يُظهر المتغير المصفى الشكل-المورولا تفاعلًا نوويًا مميزًا قويًا ومنتشرًا مع مستقبلات هرمون الاستروجين ، وهو اكتشاف لم يُشاهد في متغيرات السرطان الحليمي الأخرى.

يتم توسيع الحليمات وتمتلئ بالعديد من الخلايا الليمفاوية وخلايا البلازما. يمكن رؤية الخلايا الليمفاوية داخل الحليمات لأي سرطان حليمي ولكن يتم إبرازها في هذا البديل.


ما هو مورولا

تمثل مورولا مرحلة نمو مبكرة لجنين في الحيوانات. وهو يتألف من كرة صلبة من الخلايا ، نتيجة الانقسامات الخلوية السريعة للزيجوت عن طريق الانقسام. يشار إلى الخلايا الكروية الصغيرة في التوتية باسم المتفجرات. عادة ، يحدث الانقسام الأول للخلية عن طريق الانقسام بعد 24 ساعة من الإخصاب. تتشكل مورولا في البيض مع القليل من صفار البيض ، والذي يخضع لانقسام كامل. تتكون Morula من 10-30 خلية. مجموعة الخلايا الكروية تشبه التوت.

تفجير يشير إلى تكوين الأريمة من التوتية. تجويف مملوء بالسوائل يعرف باسم الأريمة تم تطويره من مورولا. بمجرد اكتمال التجويف ، يشار إلى الجنين باسم الأريمة. يمكن رؤية مرحلة مورولا بعد 4-5 أيام من الإخصاب.

الشكل 1: المراحل المبكرة من جنين الثدييات
أ - مرحلة ثنائية الخلية ، ب - مرحلة رباعية الخلايا ، ج - مرحلة ثماني خلايا ، د ، هـ - مرحلة مورولا


أفلام

الكيسة البشرية

تطوير نموذج

تحدد مراجعة حديثة << # pmid28681376 | PMID28681376 >> للتوتية الأولية لتشكيل الكيسة الأريمية ، بناءً على نماذج حيوانية ، خطوات ميكانيكية مهمة:

  1. الضغط - حزم المورولا المتفجرة بإحكام (الهيكل الخلوي الخيطي الدقيق)
  2. طائرات الانقسام - اتجاه المغزل للخلايا المنقسمة (الانقسام).
  3. الاستقطاب - blastomeres apico-basal (مسار فرس النهر ، البروتين المرتبط بنعم (ياب)
  4. التجويف - تشكيل الجوف الأريمي مع دورات تمدد وانهيار التجويف.
    1. خلايا الأديم الظاهر - اتصل بالأديم الظاهر القطبي
    2. الأديم الباطن البدائي - مواجهة التجويف

    مورولا

    سيراجع محررونا ما قدمته ويحددون ما إذا كان ينبغي مراجعة المقالة أم لا.

    مورولا، كتلة صلبة من blastomeres ناتجة عن عدد من انشقاقات البيضة الملقحة ، أو البويضة الملقحة. اسمها مشتق من تشابهها مع التوت (اللاتينية: موروم). عادة ما يتم إنتاج التوتية في تلك الأنواع التي يحتوي بيضها على القليل من صفار البيض ، وبالتالي تخضع للانقسام الكامل. تؤدي هذه الكرات المتفجرة الموجودة على سطح التوتية إلى ظهور أجزاء خارج الجنين من الجنين. تتطور الخلايا الداخلية ، كتلة الخلية الداخلية ، إلى الجنين المناسب.

    في البشر ، تتكون التوتية من 60 خلية أو أكثر. مع زيادة عدد الخلايا في التوتية ، تتطور البيضة الملقحة في الكيسة الأريمية ، وهي بنية مجوفة تشبه الفقاعة ، والتي يتم زرعها في نهاية المطاف في بطانة الرحم.

    محررو Encyclopaedia Britannica تمت مراجعة هذه المقالة وتحديثها مؤخرًا بواسطة كارا روجرز ، كبيرة المحررين.


    انشقاق اللاقحة

    عملية الانقسام هي خطوة التطور الجنيني حيث تنقسم البيضة الملقحة لإنتاج مجموعة من الخلايا تعرف باسم التوتية.

    أهداف التعلم

    وصف انقسام الزيجوت

    الماخذ الرئيسية

    النقاط الرئيسية

    • بعد الإخصاب ، تحدث سلسلة من الانقسامات الخلوية السريعة التي تقلل حجم الخلايا & # 8217 مع كل انقسام لاحق - ينتج هذا في النهاية توتية. تسمى الخلايا المختلفة المشتقة من الانقسام ، حتى مرحلة الأريمة ، بالبلاستوميرات.
    • بالنسبة للأنواع مثل البشر ، يوجد القليل من صفار البيض في البيض ، وتكون التقسيمات متماثلة نسبيًا أو هولوبلاستيكية.
    • بالنسبة للأنواع الأخرى ، مثل الطيور والزواحف ، فإن وجود صفار البيض يفرض انقسامات غير متساوية تنتج خلايا ذات حجم وتوزيع غير متساويين.
    • تُعرف نهاية الانقسام باسم الانتقال المتوسطي وتتزامن مع بداية النسخ الزيجوتيكي.
    • تتجمع خلايا التوتية في البداية بشكل وثيق ، ولكن سرعان ما يتم ترتيبها في طبقة خارجية أو محيطية ، الأرومة الغاذية ، التي لا تساهم في تكوين الجنين المناسب ، وكتلة الخلايا الداخلية التي يتطور منها الجنين.

    الشروط الاساسية

    • انقسام: في علم الأجنة ، هذا هو انقسام الخلايا في الجنين المبكر.
    • الأرومة الغاذية: غشاء الخلايا الذي يشكل جدار الكيسة الأريمية أثناء الحمل المبكر ويوفر العناصر الغذائية للجنين ، ثم يتطور لاحقًا إلى جزء من المشيمة.
    • اللاقحة: خلية بويضة مخصبة.
    • مورولا: كتلة كروية من المتفجرات التي تتشكل بعد انقسام الزيجوت تصبح الأريمة.

    يسمى الانقسام الخلوي مع عدم وجود نمو كبير ينتج مجموعة من الخلايا بنفس حجم الزيجوت الأصلي ، الانقسام. تحدث أربعة انقسامات خلوية أولية على الأقل ، مما ينتج عنه كرة كثيفة من ستة عشر خلية على الأقل تسمى التوتية.

    تسمى الخلايا المختلفة المشتقة من الانقسام حتى مرحلة الأريمة. اعتمادًا على كمية الصفار في البويضة ، يمكن أن يكون الانقسام هولوبلاستيك (كليًا) أو ميتروبلاستيك (جزئي).

    انقسام الخلية: يتميز التطور المبكر بانقسام البويضة الملقحة ، والتي تشير إلى انقسامات الخلايا التي لا ترتبط بنمو كبير للجنين.

    يحدث انشقاق هولوبلاستيك في الحيوانات مع القليل من صفار البيض في بيضها. هذه الأنواع ، مثل البشر والثدييات الأخرى ، تتغذى على شكل أجنة من الأم عبر المشيمة أو اللبن بعد الولادة.

    من ناحية أخرى ، يحدث الانقسام الخبيث في الحيوانات التي يحتوي بيضها على صفار أكثر ، مثل الطيور والزواحف البيضوية (على الرغم من وجود بعض الزواحف الحية أيضًا). نظرًا لأن القطب النباتي يعيق الانقسام ، فهناك توزيع وحجم غير متساوٍ للغاية للخلايا. تكون الخلايا أكثر عددًا وأصغر في القطب الحيواني في البيضة الملقحة مقارنة بالقطب النباتي.

    في البيض الهولوبلاستيكي ، يحدث الانقسام الأول دائمًا على طول المحور النباتي والحيواني للبيضة ، ويكون الانقسام الثاني عموديًا على الأول. من هنا ، يمكن أن يتبع الترتيب المكاني للـ blastomeres أنماطًا مختلفة ، بسبب مستويات الانقسام المختلفة في الكائنات الحية المختلفة. تُعرف نهاية الانقسام باسم انتقال midblastula وتتزامن مع بداية النسخ الملقح.

    في السلى ، تتجمع خلايا التوتية في البداية بشكل وثيق. ومع ذلك ، سرعان ما يتم ترتيبهم في طبقة خارجية أو محيطية ، والأرومة الغاذية ، وكتلة الخلايا الداخلية. لا تساهم الأرومة الغاذية في تكوين الجنين المناسب الذي ينمو فيه الجنين من كتلة الخلية الداخلية.

    يتجمع السائل بين الأرومة الغاذية والجزء الأكبر من كتلة الخلية الداخلية ، وبالتالي يتم تحويل التوتية إلى حويصلة أرومية (تسمى أيضًا الكيسة الأريمية أو الكيسة الأريمية). تظل كتلة الخلية الداخلية على اتصال مع الأرومة الغاذية عند قطب واحد من البويضة. يسمى هذا بالقطب الجنيني ، لأنه يشير إلى الموقع الذي سيتطور فيه الجنين المستقبلي.

    في حالة التوائم أحادية الزيجوت (المشتقة من زيجوت واحد) ، تنقسم البيضة الملقحة إلى خليتين منفصلتين (الأجنة) عند الانقسام الأول. يمكن أن تتطور التوائم أحادية الزيجوت أيضًا من كتلتين داخليتين من الخلايا.

    نادر الحدوث هو انقسام كتلة واحدة من الخلايا الداخلية مما يؤدي إلى توائم. ومع ذلك ، إذا انقسمت كتلة خلية داخلية واحدة بشكل غير كامل ، فإن النتيجة هي توأم ملتصق. التوائم ثنائية الزيجوت هي تطوير جنينين من زيجوتين مختلفين.


    أخطاء في التفاضل

    ثلاث فئات من التمايز غير الطبيعي للخلايا هي خلل التنسج ، الحؤول ، والكشم. يشير خلل التنسج إلى ترتيب غير طبيعي للخلايا ، ينشأ عادةً عن اضطراب في سلوك نموها الطبيعي. بعض خلل التنسج هو آفات تمهيدية للسرطان ، في حين أن البعض الآخر غير ضار ويتراجع تلقائيًا. على سبيل المثال ، قد يتطور خلل التنسج في عنق الرحم ، والذي يُسمى أورام عنق الرحم داخل الظهارة (CIN) ، إلى سرطان عنق الرحم. يمكن اكتشافه عن طريق اختبارات فحص خلايا عنق الرحم (مسحات عنق الرحم).

    الحؤول هو تحويل نوع خلية إلى أخرى. في الواقع ، ليست الخلايا المتمايزة هي التي تتغير عادة ، بل هي التي يتم اشتقاقها منها مجموعة الخلايا الجذعية. يحدث الحؤول عادة عندما يتبع تلف الأنسجة المزمن تجديد واسع النطاق. على سبيل المثال ، يحدث الحؤول الحرشفية في القصبات الهوائية عندما تتطور الخلايا الظهارية التنفسية الهدبية للأشخاص الذين يدخنون إلى خلايا حرشفية أو مسطحة. في حؤول الأمعاء ، تظهر بقع تشبه أنسجة الأمعاء في الغشاء المخاطي في المعدة ، وغالبًا ما تترافق مع قرحة المعدة. قد يتطور كلا النوعين من الحؤول إلى سرطان.

    Anaplasia هو فقدان التمايز المرئي الذي يمكن أن يحدث في السرطان المتقدم. بشكل عام ، تشبه السرطانات المبكرة نسيجها الأصلي ويتم وصفها وتصنيفها حسب نمط تمايزها. ومع ذلك ، مع تطورها ، فإنها تنتج أشكالًا أكثر شذوذًا وزيادة الورم الخبيث. أخيرًا ، يمكن أن يحدث نمو شديد التكوُّن ، حيث لا تحمل الخلايا السرطانية أي علاقة مرئية بالأنسجة الأم.


    5.1 تقسيمات الانقسام وهجرة الجنين عبر الأنبوب

    بعد حوالي 24 ساعة من الإخصاب ، تبدأ البويضة المشربة مع أول انقسام.

    الشكل 4
    اللاقحة (حوالي 16-20 ساعة بعد التلقيح).

    الشكل 5
    جنين من خليتين (حوالي 24 ساعة بعد التلقيح).

    & نسخ Laboratoire de Biologie de la Reproduction Lausanne

    الشكل 6
    جنين من أربع خلايا (حوالي 45 ساعة بعد التلقيح).

    الشكل 7
    جنين ثماني الخلايا (حوالي 72 ساعة بعد التلقيح).

    & نسخ Laboratoire de Biologie de la Reproduction Lausanne

    ال مورولا، مجموعة من حوالي 30 خلية (قسيم أرومي) ، يتم تكوينها في حوالي 96 ساعة. نظرًا لأن هذه الخلايا تنشأ فقط من خلال انقسام البويضة الملقحة وكلها توجد داخل المنطقة الشفافة ، والتي لا يمكن أن تتوسع ، لا يُرى أي نمو. وبالتالي ، فإن كل خلية جديدة لا تزيد عن نصف حجم الخلية التي تشتق منها. يأتي اسم هذه المرحلة من تشابهها مع التوت ، لأنها تبدو حقًا مجموعة من الخلايا الكروية.

    الشكل 4
    مورولا (حوالي 96 ساعة بعد التلقيح).


    & نسخ Laboratoire de Biologie de la Reproduction Lausanne

    لا يجب أن تحدث الانقسامات الانقسام للخلايا الفردية بشكل متزامن وبالتالي يمكن أن تحدث تحولات الطور. والنتيجة هي أن انقسامات الخلايا لا تحدث وفق التسلسل 4،8،16،32،64،128. ، ولكن في أي لحظة يمكن أن يوجد أي عدد من الخلايا في الجنين.


    لماذا يبدأ تمايز الخلايا بالتوتية؟ - مادة الاحياء

    لماذا دراسة التنمية؟

    معظمكم سيكون لديه أطفال. يجب أن يكون لديك بعض الفهم لعملية التطوير. والأهم من ذلك ، يجب أن تفهم لماذا يمكن أن يكون للإهانات البيئية مثل الكحول والمخدرات والتدخين والملوثات الصناعية مثل هذه التأثيرات الدراماتيكية على التطور الجنيني.

    الإجهاض قضية أخلاقية وليست علمية ، ولكن إذا كنت ستجادل في قضيتك الأخلاقية إما مع أو ضد الإجهاض ، فيجب أن تصحح حقائقك العلمية.

    سيُطلب منك في المستقبل اتخاذ قرار بشأن قضايا عميقة تتعلق بالاستنساخ لأغراض التكاثر والاستنساخ العلاجي والهندسة البيولوجية. ما هو نوع الاستنساخ الذي ينبغي السماح به؟ هل يجب أن نسمح للبشر المهندسين بيولوجيا؟ ما نوع التغييرات التي يجب السماح بها وما الذي يجب حظره؟
    هل ينبغي أن يكون هناك حق إنساني أساسي في الهندسة البيولوجية للخط الجرثومي لتحسين & quotrace & quot؟

    أنا أدرس التنمية لكل هذه الأسباب وأكثر. أعتقد أن فهم التطور ، وخاصة تطور الدماغ هو المجال العلمي الأكثر إثارة اليوم.


    مقدمة في علم الأحياء التنموي

    نشأ تطور كائن متعدد الخلايا معقد يتكون من مئات الأنسجة المختلفة ، وآلاف من أنواع الخلايا المتخصصة المختلفة وتريليونات الخلايا ، كلها نشأت من خلية واحدة البويضة المخصبة.

    من سيصدقك إذا أخبرتهم أن لديك نواة صغيرة رائعة التنظيم ذاتيًا يمكن إضافتها إلى وعاء من الرمل والمعادن النزرة والبلاستيك ومصدر متواضع للطاقة وبعد 9 أشهر هناك & rsquos كمبيوتر عملاق.

    ومع ذلك فإن هذا & rsquos بالضبط ما يحدث. جسم الإنسان أكثر تعقيدًا من أي شيء يمكننا هندسته ، ويحلم المهندس و rsquos: التكلفة المنخفضة ، والتنظيم الذاتي ، والتكرار الذاتي

    نحن نتحدث عن التنمية على أنها كائن جيني. يشفر الخيط الخطي DNA الموجود في البيضة الملقحة البروتينات - فهو لا يشفر أجزاء الجسم. لا يوجد مكان في الجينوم يشفر اليد. لا يوجد تطابق بين الجينوم والكائن الحي. الحمض النووي موجود في البيئة المعقدة للجنين. البويضة المخصبة ، حتى مع استبعاد النواة ، هي بيئة غنية بالمعلومات ، معلومات تنظم الحمض النووي الزيجوتيكي. في الواقع ، قد تتفاجأ عندما تجد أن النواة الملقحة لا علاقة لها بالمراحل الأولى من التطور الجنيني في العديد من الكائنات الحية.

    يضمن التطوير وظيفتين رئيسيتين: التنظيم الذاتي والتكرار الذاتي ، وكلاهما وظيفتان متشابكتان.

    1. توليد رقم الخلية (النمو)
    2. توليد التنوع الخلوي (التمايز)
    3. تنظيم الخلايا المتمايزة إلى أنسجة وأعضاء (تكوين)

    السمات الرئيسية لتنمية الحيوان هي كما يلي:

    الجيمتوجينيسيس
    البالغين الناضجين جنسياً: مشيج ذكر- نطفة أحادية العدد (صغيرة بشكل عام مع حمض نووي مكتظ بكثافة وحركية.
    الأمشاج الأنثوية- بيضة أحادية العدد أو خلية بيضية (بشكل عام من بين أكبر خلايا الجسم ، غير متحركة)
    لماذا الجنس؟ لماذا تمر بحالة أحادية الصيغة الصبغية؟ إنها سمة عالمية تقريبًا للحيوانات متعددة الخلايا المعقدة.

    تتضمن الدورة التناسلية الجنسية تناوب الأجيال الفردية من الخلايا مع مجموعة واحدة من الكروموسومات ، وأجيال ثنائية الصبغيات من الخلايا مع مجموعة مزدوجة من الكروموسومات.

    دورة الصبغية الفردية ، اندماج الخلايا ، ثنائية الصبغيات - الانقسام الاختزالي (إعادة التركيب) - الخلايا أحادية الصيغة الصبغية مع مجموعات جديدة من الجينات.

    في العديد من الحيوانات متعددة الخلايا ، تكون المرحلة ثنائية الصيغة الصبغية معقدة وطويلة بينما تكون المرحلة أحادية الصيغة الصبغية بسيطة.

    خط الجرثومة ----- الأمشاج أحادية العدد والحيوانات المنوية والبويضة
    الخلايا الجسدية - ثنائية الصبغيات ، جميع خلايا الجسم المتبقية

    فوائد الجنس:
    1. التقاط طفرات مفيدة جديدة
    2. النسل المتنوع ظاهريًا يحسن فرص البقاء على قيد الحياة في بيئة متغيرة بشكل غير متوقع

    التخصيب
    آليات ضمان خصوصية الأنواع - فقط الحيوانات المنوية المناسبة قادرة على تخصيب البويضة ، على سبيل المثال ، الحيوانات المنوية لقنفذ البحر (وليس الأسماك!) تتعرف على بيضة قنفذ البحر وتخترقها وتخصبها.

    ينضم الإخصاب إلى المادة الوراثية من الحيوانات المنوية والبويضة لإنتاج البويضة المخصبة أو الزيجوت وينشط برنامج التطور الجنيني.

    يعتمد التطور الأولي على عوامل الأم التي توضع في البويضة أثناء تكوين البويضات. البيضة هي فقط خلية من خلايا الجسم يمكنها إنتاج كائن حي آخر هو الخلية الأكثر تخصصًا وغير المتخصصة.

    البحث عن مصدر عدم التناسق الأولي ---- محور a / p و d / v.


    انقسام
    سلسلة من الانقسامات الانقسامية النمطية السريعة نسبيًا حيث يتم تقسيم الحجم الكبير من سيتوبلازم البيض إلى العديد من الخلايا الأصغر: انقسام الخلية دون نمو الخلية. تسمى خلايا مرحلة الانقسام للجنين بالبلاستوميرات ويطلق على كرة البلاستومير لأول مرة اسم توت ، وبعد ذلك عندما يتطور تجويف مملوء بالسائل (الجوف الأريمي) يُطلق عليه اسم بلاستولا (ظهارة ، وصلات ضيقة ، ضخ الصوديوم لإنشاء جوف أريمي)
    الحالة الأولية: البيض عبارة عن هيكل معقد للغاية ومنظم للغاية من الدهون والكربوهيدرات والبروتين والأحماض النووية.

    قد تقوم أنماط الانقسام النمطية بتقسيم السيتوبلازم والأغشية المختلفة (التي تحتوي على جزيئات معلومات مختلفة) إلى خلايا أرومية مختلفة.

    انتقال Midblastula: يقوم الجنين بتحويل اعتماده من النصوص الأمومية إلى النصوص اللاقحة

    أسئلة يمكننا أن نبدأ في طرحها
    كيف يتم تحديد مصير الخلية؟ تحديد جوهري مقابل خارجي لمصير الخلية
    خريطة القدر هي صورة للأنسجة والأعضاء و / أو أجزاء الجسم البالغة مرسومة على جنين متأخر من مرحلة بلاستولا والتي تشير إلى ما هي الخلايا المتفجرة التي ستؤدي إلى ظهور أجزاء الجسم وتعتمد على أنماط الصورة النمطية لانقسامات الخلايا وحركات الخلايا التي تحدث أثناء التطوير. .
    النقيضان المعاكسان هما نموذج سلالة صارم مقابل موضع الخلية كعامل محدد. مثال: إنشاء مليون خلية --- هوية تحددها سلالة الخلية فقط أو بالعكس عن طريق موضع الخلية


    التطوير الحتمي مقابل التطوير التنظيمي: الحتمية تعتمد على النسب وتتوقع أن إزالة خلية ستؤدي إلى عجز محدد ويمكن التنبؤ به ، بينما يقترح التنظيم تحديدًا خارجيًا ومرونة في تحديد مصير الخلية ، ويتنبأ بأن إزالة خلية معينة لن تكون مختلفة عن إزالة أي خلية أخرى وستنتج عجز ضئيل أو معدوم في الجنين الناتج.

    ماذا نعني بالخلية عزم و التفاضل؟ دعنا نترك تحديد الخلية لبعض الوقت ونتحدث فقط عن التمايز. تتميز الخلية المتمايزة عن الخلايا الأخرى بالنمط الفريد للجينات التي تعبر عنها ، والتي ترتبط عمومًا بوظيفتها المتخصصة المحددة ، على سبيل المثال ، خلايا العضلات - الأكتين والميوسين للحركة ، والخلايا العصبية - قنوات الصوديوم ذات الجهد الكهربائي لانتشار إمكانية العمل ونقل المعلومات.

    تحتوي كل خلية من خلايا الثدييات على تعليمات وراثية لحوالي 25000 جين ، ومع ذلك فإن كل نوع خلية يعبر عن مجموعة فرعية صغيرة منها ، حوالي 10000 ، معظمها مشترك بين جميع الخلايا. حوالي 10٪ يحددون وظائف فريدة متمايزة.

    عزم يحدد متى تلتزم الخلية بمصير متمايز معين ، بشكل عام قبل وقت طويل من ظهور النمط الظاهري المتمايز.

    الآليات الجزيئية؟ جميع الخلايا لها نفس الحمض النووي.
    1. النسخ: DNA - RNA
    2. متعدية: RNA ---- بروتين
    3. التنظيم اللاحق للترجمة: تعديلات البروتين
    4. الإشارات داخل الخلايا التي تنظم المسارات التنظيمية النسخية والترجمة وما بعد الترجمة.

    تحمض
    تتباطأ الوتيرة السريعة لانقسام الخلية التي تظهر أثناء الانقسام وتبدأ القسيمات المتفجرة في التحرك بالنسبة لبعضها البعض في نمط الصورة النمطية. يشير الجَعد إلى إعادة ترتيب شاملة للخلايا التي تحول التجويف المرتبط بالظهارة ذو الطبقة الواحدة (جوف الأريمية) إلى بنية ثلاثية الطبقات. تتكون الطبقات الجرثومية الثلاث من الأديم الظاهر الخارجي (البشرة والجهاز العصبي) والأديم المتوسط ​​(العظام والعضلات) والأديم الباطن الداخلي (الأمعاء والأعضاء المرتبطة بها).

    يصبح المحور الأمامي إلى الخلفي (AP) والظهرى إلى البطني (DV) واضحًا

    الأول الكلاسيكي استقرائية الأحداث. تحريض الأنبوب العصبي المشتق من الجلد عن طريق الأديم المتوسط ​​الأساسي.

    يشير الاستقراء إلى حدث تؤثر فيه خلية أو مجموعة من الخلايا على سلوك خلية أو مجموعة أخرى من الخلايا (التفريق)
    الأديم الظهري الظهري الذي يتحول عادة إلى نسيج عصبي لا يتمايز بشكل صحيح إذا تمت إزالة الأديم المتوسط ​​القريب.

    ما هي الطبيعة الجزيئية للإشارة الحثية؟ كيف تستجيب الخلايا المستقبلة لتغيير تمايزها؟

    تشكيل النمط: إنشاء مصفوفة مرتبة من الخلايا من الخلايا التي تبدو أقل ترتيبًا. عادةً ما يربط تشكيل النمط بتطور الأطراف والرئة والدماغ وما إلى ذلك ، وهذا هو تكوين الأعضاء. في الواقع ، فإن عملية التطوير هي زيادة مستمرة في التعقيد والنمط الظاهري.
    سنكون مهتمين بشكل خاص بدراسة كيفية ظهور الأنماط الأمامية والخلفية والظهرية والبطنية في التطور قبل وقت طويل من بدء أي تكوين عضوي كلاسيكي.

    علم تكوين الأعضاء
    من خلال عملية تبدأ غالبًا بالتحريض ، تتكاثر الخلايا وتهاجر وتفرق وتنظم نفسها في أعضاء. هنا هو المكان الذي تصبح فيه الأنماط الظاهرية المتمايزة أكثر وضوحًا وتفاعلات الخلية الخلوية التي تتوسطها روابط ومستقبلات سطح الخلية أكثر أهمية بشكل واضح.

    سنناقش تطور العين والأطراف والجهاز العصبي المركزي (تحديد المسار العصبي والتعرف على الهدف) لأنها أكثر الأمثلة التي تمت دراستها على نطاق واسع.

    ولادة
    تشير ولادة معظم الكائنات الحية إلى الانتقال من التطور في البيئة الخاضعة للرقابة داخل علبة البويضة أو الوالد إلى العالم القاسي غير المنضبط

    النمو والنضج
    يتطلب تفاعل الحيوان مع البيئة لإيجاد غذاء للنمو. يتم تعديل التطور الآن من خلال التفاعلات مع البيئة الخاصة التي يجد الحيوان نفسه فيها.

    غالبًا ما يتعلم الحيوان التكيف مع بيئته من خلال تغيير سلوكه. التعلم والذاكرة ، والشفاء والتجديد الأكثر تطرفًا ، هي عمليات تنموية مستمرة.

    التكاثر
    أولئك الأكثر نجاحًا ينجون لإكمال الدورة وترك المزيد من النسل. أساس التطور هو بقاء الحيوانات الأكثر ملائمة للتكاثر. يؤدي التكاثر الجنسي (وحتى اللاجنسي) إلى تباين وراثي وعمليات تنموية مختلفة تؤدي إلى أفراد ذوي أنماط ظاهرية مختلفة.

    ما هي العلاقة بين التطور والتطور؟

    ربما يمكن لمعظمكم أن يخبرني بصرف النظر عن الدجاج ، لكنني أشك في أن يتمكن أي منكم من معرفة الفرق بين جنين كتكوت يبلغ من العمر يومين وجنين بشري لمدة شهر واحد. نحن نتشارك أسلافًا مشتركًا ، وبالتالي نتشارك في آليات تنموية مشتركة.

    الموت
    جزء مبرمج من العملية التنموية أو يفسر بالاختيار التطوري؟


    ما هو الفرق بين مورولا وبلاستولا؟

    • أثناء التطور الجنيني ، يتحول الزيجوت إلى مورولا ثم تتحول التوتية إلى بلاستولا.

    • الخلايا داخل التوتية أكبر من الخلايا التي تشكل الأريمة.

    • عدد الخلايا في بلاستولا أكبر من تلك الموجودة في التوتية.

    • مورولا هي بنية صلبة بدون تجويف مملوء بداخلها. لكن الأريمة عبارة عن هيكل أجوف ، بسبب وجود مساحة مملوءة بالسوائل تسمى blastocoel.

    • توجد خلايا الأرومة الغاذية في الأريمة على عكس التوتية.

    • على عكس بلاستولا ، تتكون التوتة من كتل الخلايا الداخلية والخارجية.

    • مدة تكوين التوتية تكون أقل من تكون الأريمة.


    شاهد الفيديو: مفهوم الخلايا البائية (كانون الثاني 2022).