معلومة

ماذا تفعل هذه القواقع الأربعة الكبيرة؟


أثناء المشي لمسافات طويلة في بعض التلال بالقرب من تايبيه بعد هطول الأمطار ، رأيت الكثير من القواقع الكبيرة في الخارج. هنا تعني كلمة "كبير" أن الأصداف يبلغ طولها 8 سم ، وربما يمتد الحلزون نفسه بالكامل من 10 إلى 15 سم.

ذات مرة رأيت مجموعة من أربعة حلزونات ملتصقة ببعضها البعض بطريقة مربكة. كان الشخص الموجود على اليمين يتسلق ببطء صعودًا ، ويسحب الثلاثة الآخرين.

ما الذي يجري هنا؟ أرى بعض الروابط بين بعض الحلزونات ، لكنني لا أستطيع حقًا فهم معظم ما أنظر إليه هنا ، ولا لماذا تلتصق أربعة حلزونات معًا بشكل جانبي مثل هذا.


ربما تكون هذه حلزونات أفريقية عملاقة ، Achatina fulica، أحد الأنواع الغازية من القواقع الأرضية. الحلزونان في المنتصف يتزاوجان باستخدام سهام الحب. قد يكون الاثنان الآخران في انتظار دورهما.

أنظر أيضا: ويكيبيديا - Achatina fulica


هذه القواقع Achatina fulica، تنتمي إلى عائلة من القواقع البرية تسمى Achatinidae. إنها غازية ، وبينما تكون آفات زراعية ، يمكن أن تكون أيضًا ناقلة لمسببات الأمراض. يتزاوج الحلزونان الموجودان في المنتصف بالفعل من خلال تبادل متزامن متبادل للأمشاج عبر الأعضاء التناسلية المرئية بوضوح. هذه الأنواع من القواقع الأرضية لا تستخدم سهام الحب كما اقترح الدكتور إيفينور.


ماذا تفعل هذه القواقع الأربعة الكبيرة؟ - مادة الاحياء

في فلوريدا ، هناك ثلاثة أنواع محلية ونوعين من القواقع ، ينتمون إلى خمس عائلات مختلفة ، ومن المعروف أنها تتغذى على القواقع الأخرى. بالإضافة إلى ذلك ، تعتبر العديد من الأنواع التي تم إدخالها من Subulinidae آكلة اللحوم ، ولكن لا يُعرف سوى القليل عن بيولوجيتها ومن الصعب التعرف عليها.

أشهر أنواع الحلزونات المفترسة في فلوريدا هو ذئب الذئب الوردي ، يوجلاندينا الوردية (F & eacuterussac، 1821) الذي تم تصديره إلى هاواي ومناطق أخرى (Mead 1961) في محاولات عبثية للسيطرة على الحلزون الأفريقي العملاق ، (Achatina fulica بوديتش ، 1821). حلزون البحر الأبيض المتوسط ​​، الحلزون المتموج ، رومينا ديكولاتا (Linnaeus ، 1758) ، تم الإعلان عنه كثيرًا اليوم (Fisher et al. 1980) في كاليفورنيا كعامل فعال للتحكم البيولوجي في حلزون الحديقة البني ، كورنو اسبيرسم (M & uumlller ، 1774). لا يُعرف سوى القليل نسبيًا عن الأنواع الثلاثة الأخرى من الحلزون الآكل للحلزون ، اثنان منها يقل طولهما عن 10 مم. من السهل التعرف على كل هذه الحلزونات المفترسة في فلوريدا ، ويلخص الحساب التالي ما هو معروف عن توزيعاتها وتحديد هويتها وعاداتها.

يوجلاندينا الوردية (F & eacuterussac 1821) ، ذئب وردي (عائلة Spiraxidae)

هوية: الصدفة كبيرة يصل ارتفاعها إلى 76 مم وقطرها 27.5 مم وسميكة ولها خطوط نمو بارزة. شكل الصدفة مغزلي بفتحة ضيقة بيضاوية الشكل وكولوميلا مقطوعة. عادة ما يكون لون الصدفة بني مائل للوردي. يبلغ طول البالغات من 7 إلى 10 سم.

شكل 1. الذئب الوردي يوجلاندينا الوردية (F & eacuterussac ، 1821). تصوير لايل ، جيه بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 2. منظر علوي لمسمار الذئب الوردي ، يوجلاندينا الوردية (F & eacuterussac ، 1821). تصوير بول إم تشوات ، جامعة فلوريدا.

الشكل 3. منظر عكسي لسمك الذئب الوردي ، يوجلاندينا الوردية (F & eacuterussac ، 1821). تصوير بول إم تشوات ، جامعة فلوريدا.

توزيع: في الولايات المتحدة: ألاباما وفلوريدا وجورجيا وهاواي ولويزيانا وميسيسيبي وساوث كارولينا وجنوب شرق تكساس. إنه منتشر في فلوريدا ، بما في ذلك جزر كيز. إنه منتشر على نطاق واسع ، ولكنه عادة ما يوجد منفردًا في غابات الأخشاب الصلبة وجوانب الطرق والحدائق الحضرية (Hubricht 1985).

تعليقات: تم اختيار هذا الحلزون كعامل تحكم بيولوجي محتمل للحلزون الأفريقي العملاق. تم إرسال العينات الحية إلى هاواي في عام 1955 (ميد 1961). على الرغم من التغذية في أشاتينا لوحظ ، وكذلك على الحلزون الآسيوي ، Bradybaena مشابه (F & eacuterussac ، 1821) وقواقع الأشجار المحلية (Hart 1978) ، لم تتحقق سيطرة حقيقية. تكاثر الحلزون بسرعة في هاواي ، وبحلول عام 1958 ، تم حصاد 12000 حلزون لإطلاقها في جزر هاواي الأخرى ، وغينيا الجديدة ، وأوكيناوا ، وجزر بالاو ، والفلبين ، وجزر بونين. قدم تشيو وتشو (1962) تفاصيل عن بيولوجيا يوجلاندينا في تايوان. يعيش الأفراد حتى 24 شهرًا ويضع البالغون من 25 إلى 35 بيضة في جيب ضحل في التربة. تفقس هذه بعد 30 إلى 40 يومًا. في تايوان، يوجلاندينا تستهلك ما يصل إلى 350 أشاتينا خلال حياته. يوجلاندينا الوردية تعتبر الآن غازية في هاواي لأنها تسببت في انقراض ثمانية أنواع من الحلزونات المحلية.

رومينا ديكولاتا (لينيوس 1758) ، الحلزون المقطوع (عائلة Subulinidae) (العودة إلى الأعلى)

التعريف: القشرة البالغة كبيرة ، يصل ارتفاعها إلى 45 مم وقطرها 14 مم. فهي تحتفظ بأربع إلى سبع فتيات فقط في مرحلة البلوغ ، بينما تُفقد الثماني إلى العشر الأخرى. الصدفة مثقبة ولامعة ومنحوتة بخطوط نمو محورية بارزة وخطوط حلزونية دقيقة. الكولوميلا مستقيمة وحافة شفتها منعكسة ولكن الشفة الخارجية بسيطة. لون الصدفة بني وردي. ليس من السهل الخلط بينه وبين أي حلزون آخر في فلوريدا.

الشكل 4. منظر علوي للحلزون المرقط ، رومينا ديكولاتا (لينيوس ، 1758). تصوير بول إم تشوات ، جامعة فلوريدا.

الشكل 5. منظر عكسي للحلزون المكسور ، رومينا ديكولاتا (لينيوس ، 1758). تصوير بول إم تشوات ، جامعة فلوريدا.

توزيع: موطنها منطقة البحر الأبيض المتوسط ​​، ولكن تم تقديمها على نطاق واسع في الولايات المتحدة وبرمودا والمكسيك. إنه منتشر ، ولكنه محلي ، في Sun Belt من كاليفورنيا شرقًا إلى فلوريدا وشمالًا على طول ساحل المحيط الأطلسي إلى بنسلفانيا. السكان المحليون جدًا في فلوريدا معروفون من بينساكولا (دندي 1970) وميامي وكي فاكا وماراثون.

تعليقات: لطالما اعتبر هذا الحلزون آفة نباتية ثانوية (Brantlinger 1953) ، على الرغم من الاعتراف به على أنه آفة نباتية. في ولاية كاليفورنيا (فيشر وآخرون ، 1980) ، أظهرت الدراسات أن هذا الحلزون هو مفترس فعال لقواقع الحديقة البنية نصف النمو على وجه الخصوص ، ومثل حلزون الحديقة البني ، يزدهر فقط في الموائل المزروعة مع الري المتكرر. يُعتقد أن القوارض تحد من الانتشار الوحشي للقواقع. تتغذى الحلزونات المكسورة على البراعم الجديدة والأوراق القديمة خاصة تلك التي تلامس التربة والفاكهة المتساقطة. تعتبر قيمتها في السيطرة على حلزون الحديقة البني تفوق سمات الآفات الطفيفة في كاليفورنيا. هذه القواقع تعيش على الأرض ، وتعيش بين الأوراق ، وأحيانًا تختبئ في البوصة العلوية من التربة (فيشر وآخرون ، 1980).

مقعر هابلوتريما (قل ، 1821) ، لانش بلوتوث رمادي (عائلة Haplotrematidae) (العودة إلى الأعلى)

هوية: القشرة كبيرة ، قطرها من 10 إلى 22 مم وارتفاعها من 5 إلى 10 مم ، ومضغوطة بمقدار 5 إلى 5 1/2 لفات. والفتات محدبة وذات خيوط شديدة التأثر. السرة مفتوحة على نطاق واسع ، قطرها حوالي ثلث الصدفة. القشرة قوية إلى حد ما ، لامعة وناعمة باستثناء الخطوط المحورية غير المنتظمة والخطوط المحززة اللولبية الدقيقة في بعض الأحيان. الفتحة مستديرة إلى جنونية. الكالس الجداري مصفر ، وعادة ما يكون مع حافة سميكة. لون الصدفة أبيض إلى بني باهت للغاية (ميت) أو أبيض مخضر إلى أصفر فاتح (حي).

الشكل 6. الرمادية الرمادية ، مقعر هابلوتريما (قل ، 1821). تصوير بيل فرانك www.jaxshells.org.

الشكل 7. الرمادية الرمادية ، مقعر هابلوتريما (قل ، 1821). تصوير بيل فرانك www.jaxshells.org.

توزيع: جنوب كندا إلى دول الخليج وغربًا إلى شرق نبراسكا وأوكلاهوما (Hubricht 1985). في فلوريدا ، هو معروف حاليًا فقط من المقاطعات المتاخمة لنهر Apalachicola.

تعليقات: توجد في غابات الأخشاب الصلبة الرطبة ، تعيش في نفايات الأوراق عند قواعد الأشجار ، أو تحت جذوع الأشجار المتعفنة. ذكر بيلسبري (1946) أن هذه الفصيلة جشعة ، لكن هوبريخت (1985) وجد هذا النوع يتغذى على القواقع الميتة أكثر من القواقع الحية ، مما يشير إلى أن هذا النوع قد يستخدم القواقع الأخرى كمصدر للجير وليس كفريسة. في فلوريدا ، يمكن الخلط بين هذه القواقع ، وخاصة الأحداث منها ، والأنواع الأصغر التي تم إدخالها Oxychilus. ومع ذلك ، فإن السرة أوسع بكثير ومفتوحة هابلوتريما مميز.

Huttonella bicolor (Hutton ، 1834) ، غوليلا ذات لونين (عائلة Streptaxidae) (العودة إلى الأعلى)

هوية: الغلاف صغير ، ارتفاعه من 5 إلى 7.5 ملم وقطره 1.5 إلى 2.0 ملم) ، مستطيل وقوي. لون القشرة بني باهت جدًا إلى الأبيض تكون العينات الحية برتقالية زاهية بسبب لون الجسم. نحت الصدف يكون أملس ، إلا عند الغرز حيث توجد الضلوع المحورية. توجد أضلاع محورية متطورة بشكل جيد خلف الشفة الفتحة وفي منطقة السرة. فتحة ذات أربعة أسنان بارزة.

الشكل 8. غوليلا ذات نغمتين ، Huttonella bicolor (هوتون ، 1834). رسم بيل فرانك ، www.jaxshells.org.

توزيع: تم تقديمه من الشرق (بورش 1962) أو جنوب إفريقيا (دندي 1974). منتشر في منطقة البحر الكاريبي. في الولايات المتحدة ، باستثناء فلوريدا ، يُعرف أيضًا عن لويزيانا وميسيسيبي وساوث كارولينا وتكساس (دندي 1974). توجد أيضًا في البرازيل ونيكاراغوا وأستراليا (الإقليم الشمالي) ومنطقة المحيط الهادئ.

تعليقات: يبدو أن هذا الحلزون هو مفترس فعال لـ سوبولينا اوكتونا (Brugui & egravere ، 1798) (Mead 1961) و pupillids (Dundee and Baerwald 1984). في فلوريدا ، يعتبر وجود أربعة أسنان فتحية تشخيصيًا باستثناء بعض الأنواع الدقيقة من Pupillidae التي تتميز بأشكالها البيضاوية أو الخادرة.

Varicella gracillima floridana بيلسبري ، 1907 ، حلزون مفترس (عائلة Oleacinidae) (العودة إلى الأعلى)

هوية: القشرة صغيرة ، ارتفاعها من 6 إلى 8 مم وقطرها 1.5 إلى 1.7 مم) ، مستطيلة ، ندبة إلى حد ما ورقيقة. الفلاتان من رقم 8 إلى 8 1/2 ، محدبة بغرز متأثرة بشدة. يتميز تماثيل الصدف بحوالي 25 ضلعًا محوريًا مستقيمًا وضيقًا ، يتراوح بينها ما بين ستة إلى ثمانية خطوط محورية دقيقة. القشرة غير مثقبة ، فتحة العدسة بيضاوية ، والشفة الخارجية سينية قليلاً ، تتقوس للأمام في المنتصف ولكنها تنحسر عند القاعدة. الكولوميلا مستقيمة وصلبة قليلاً. لون القشرة بني باهت.

الشكل 9. Varicella gracillima floridana بيلسبري 1907. تصوير جون سلابسينسكي ، جامعة فلوريدا.

توزيع: جمعت فقط من فلوريدا كيز ومنطقة ميامي. الأنواع الفرعية الحماق ز. جراسيليما (فايفر 1851) يحدث في غرب كوبا (بيلسبري 1946).

تعليقات: تعيش هذه القواقع تحت أوراق الشجر ، وجذوع الأشجار والصخور ، وعادة ما تكون في أراجيح خشبية صلبة. لم يتم إجراء أي دراسات حول بيولوجيتهم ، لكن بورش (1962) أشار إلى أنهم مفترسون على القواقع الأخرى.

مراجع مختارة (العودة إلى الأعلى)

  • برانتلينجر. 1953. حلزون أوروبي. تقرير الحشرات الاقتصادية التعاوني في أريزونا 3: 849.
  • بورش جي بي. 1962. كيف تتعرف على حلزون الأرض الشرقية. وم. شركة C. Brown ، Publishers ، Dubuque ، Iowa. 214 ص.
  • تشيو شوي تشين ، كين تشينغ تشو. 1962. ملاحظات على بيولوجيا الحلزون آكلة اللحوم ، يوجلاندينا الوردية فروساك. Bulletin Institute of Zoology، Academia Sinica 1: 17-24.
  • دندي د. 1970. قدم ساحل الخليج Mollusca. دراسات تولين في علم الحيوان وعلم النبات 16: 101-115.
  • دندي د. 1974. كتالوج الرخويات المُدخلة في شرق أمريكا الشمالية (شمال المكسيك). ستيركيانا 55: 1-37.
  • دندي دي إس ، بيروالد آر جيه. 1984. ملاحظات على قرض صغير غوليلا ثنائي اللون (Hutton) (Gastropoda: Pulmonata: Streptaxidae). نوتيلوس 98: 63-68.
  • فيشر TW ، Orth RE ، Swanson SC. 1980. الحلزون ضد الحلزون. الزراعة في كاليفورنيا (نوفمبر - ديسمبر): 3 ص.
  • هارت م. 1978. الهجوم على حلزون شجرة هاواي. مجلة التاريخ الطبيعي (ديسمبر): 46-56.
  • Hubricht L. 1985. توزيعات الرخويات الأصلية في شرق الولايات المتحدة. Fieldiana ، علم الحيوان (سلسلة جديدة) رقم 24: الأول والثامن ، 1-191.
  • ميد AR. 1961. الحلزون الأفريقي العملاق مشكلة في الملاكولوجيا الاقتصادية. مطبعة جامعة شيكاغو ، 257 ص.
  • بيلسبري ها. 1946. أرض الرخويات في أمريكا الشمالية (شمال المكسيك). أكاديمية فيلادلفيا للعلوم الطبيعية رقم 3 ، 2: 1-520.

المؤلفون: Kurt Auffenberg and Lionel A. Stange، Florida Department of Agriculture and Consumer Services، Division of Plant Industry T.R. فاسولو ، جامعة فلوريدا
نُشر في الأصل باعتباره منشور DPI Entomology Circular 285. تم تحديثه لهذا المنشور.
الصور: بول إم تشوات ، ولايل ج.بوس ، وجون سلابسينسكي ، جامعة فلوريدا ، بيل فرانك ، www.jaxshells.org
الرسم: قسم الصناعة النباتية FDACS
تصميم الموقع: دون واسيك ، جين ميدلي
رقم المنشور: EENY-251
تاريخ النشر: نوفمبر 2001. آخر مراجعة: يوليو 2011. تاريخ المراجعة: ديسمبر 2017. تاريخ المراجعة: فبراير 2021.

مؤسسة تكافؤ الفرص
محررة ومنسقة "مخلوقات مميزة": د. إيلينا رودس ، جامعة فلوريدا


مخلوق الأسبوع السخيف: هذه البزاقة لها قضيب كبير يجب أن تتمايل رأسًا على عقب

لإعادة مراجعة هذه المقالة ، قم بزيارة ملفي الشخصي ، ثم اعرض القصص المحفوظة.

لإعادة مراجعة هذه المقالة ، قم بزيارة ملفي الشخصي ، ثم اعرض القصص المحفوظة.

إذا كنت تقرأ هذا العمود بأدنى قدر من الانتظام ، فأنت تعلم أن مملكة الحيوان لا تعاني من نقص في ممارسة الجنس الغريب. مثل الطفيلي الذي يلتهم السمكة ولسانه في فمه. أو الجرابية الصغيرة التي تمارس الجنس كثيرًا وتنزف داخليًا وتصاب بالعمى وتموت. أنا يمكن أن تستمر.

لا شيء منها أنيق بشكل خاص. لذا اسمحوا لي أن أقدم لكم الجنس البهلواني المقلوب لبزاقة النمر ، وقد تم تعليقه من فرع على صف من الوحل. ولكن لماذا ، عندما تقوم البزاقات الأخرى بعمل رقصة التانغو الأفقية بشكل جيد على الأرض؟ حسنًا ، الكثير من ذلك يتعلق بالقضيب الضخم لبطيعة النمر بالطبع.

أول الأشياء أولاً: البزاقات خنثى ، وهذه خطوة تطورية أنيقة. لا يقتصر الأمر على ذلك فحسب ، بل يضمن أيضًا أن أي نوعين من البزاقات الناضجة جنسياً يمكن أن يجتمعا معًا لإنجاب أطفال ، بل يعني أيضًا أنه عندما يتزاوجان ، يمكن أن ينتهي الأمر بالطرفين بالتخصيب. ومع ذلك ، في الإنصاف ، فإن العيب الكبير للخنثى هو أن إنتاج كل من البويضات والحيوانات المنوية أكثر تكلفة ، على عكس أحدهما أو الآخر.

لذلك ، عندما يجد اثنان من البزاقات الفهدية بعضهما البعض ، فإنهما يشقان طريقهما صعودًا إلى شجرة وإلى فرع. هنا يلتفون حول بعضهم البعض ويزيدون من إطلاق السلايم - وقت كبير. يبدو أن هذه الصيغة مختلفة عن اللزوجة المتوسطة من سبيكة الفهد ، وفقًا لبين روسون ، عالم علم الأحياء المائية (الذي سيكون عالمًا في البزاقة) في المتحف الوطني في ويلز. ثم ينزل الزوج على حبل لزج. يقول روسون: "إن حبل الوحل الذي يتدلى منه يمكن أن يكون قويًا جدًا". "إنه قوي في الوقت الحالي ، ولكن أيضًا عندما يجف. إنه هيكل قوي إلى حد ما ، حقًا ".

لا تزال البزاقات ملتفة حول بعضها البعض ، معلقة وتدور برفق ، تفكك في نفس الوقت قضبانها الغريبة الزرقاء ، والتي تخرج من الجانب الأيمن من رأسها. يفعلون ذلك بالضغط الهيدروستاتيكي ، ويضخون السوائل في القضيب لتكبيره أكثر فأكثر (بالمناسبة ، تستخدم البزاقات نفس الطريقة للتحكم في سيقان عيونها الشهيرة).

القضيب متحرك للغاية ، إنه & # x27s تقريبًا كما لو كان لديهم عقل خاص بهم.

يقول Rowson: "هذه القضيب تبدأ صغيرة ، ولكن في غضون لحظات قليلة يمكنك أن ترى مدى حجمها - فهي تكاد تصبح أكبر من البزاقات نفسها". "القضيب متحرك للغاية ، يبدو الأمر كما لو كان لديهم عقل خاص بهم. إنها هياكل معقدة للغاية ، وتتحرك باستمرار ويمكنها تغيير شكلها كثيرًا ".

سأستمر في الاقتباس من Rowson هنا ، لأن هذه الأشياء من ذهب. القضيبان "يلتفان حول بعضهما البعض ويشكلان هذا النوع من تكوين الثريا ، وهو أمر غريب للغاية ، مع وجود هذه اللوحات حول الحافة مع هدب عليها. ويمكن أن ينبض هذا لأعلى ولأسفل وللداخل وللخارج بينما تدور البزاقات حولها. إنه & # x27s تمامًا التفاعل المتقن. & quot

طوال الوقت يضخ السائل في القضيب المعانق. يقول Rowson: "يتم دفعهم للخارج بواسطة السائل الموجود داخل الجسم ، لكن هذه الأشياء كبيرة جدًا لدرجة أنني أعتقد أنها تمتص معظم السوائل التي بداخلها". "لذا فإن بقية البزاقة تبدو مستنزفة أو مفلطحة بعض الشيء بينما يكون كل السائل في الأعضاء التناسلية."

عندما يتم تضخيم كل شيء بما فيه الكفاية ، يبدأ نقل الحيوانات المنوية. وعندما يتم تخصيب كل شخص بشكل كافٍ ، فإن البزاقات ستسحب نفسها إلى أعلى الحبل ، على الرغم من أن أحد الشركاء في بعض الأحيان يسقط ببساطة على الأرض. بغض النظر ، سوف يستهلك أحدهم حبل الوحل لتعويض الموارد المفقودة في إفرازه. (من المثير للاهتمام ، دودة أخرى نحيفة ، وهي دودة مخملية ، تصطاد عن طريق رش فرائسها بمادة goo. بعد أن تحاصر الضحية وتلتهمها ، تلتهم أيضًا الغراء المستهلك. في الطبيعة ، كما ترى ، لا معنى لترك الموارد تذهب سدى. )

تنفجر البزاقات المخصبة وتضع بيضها في التربة أو جذوع الأشجار الرطبة أو ما لديك. تعال إلى الربيع ، سوف يفقس البيض في الرخويات الصغيرة ، وبالتالي تكمل الملحمة الغريبة التي تتشابك قضيب سبيكة النمر.


التنوع الحيواني على الويب

نشأت Achatina fulica في المناطق الساحلية وجزر شرق إفريقيا ، حيث يُفترض أنها حصلت على لقب "الحلزون الأفريقي العملاق". يسكن الحلزون دولًا تتراوح من موزمبيق في الجنوب إلى كينيا والصومال في الشمال. لا يوجد فقط في شرق إفريقيا في المناطق الساحلية والجزر ، ولكن تم تقديمه أيضًا إلى العديد من البلدان الأخرى في إفريقيا ، إلى جانب العديد من البلدان في جميع أنحاء العالم. تم إدخال الحلزون في بلدان متباعدة مثل الولايات المتحدة إلى أستراليا ، والبلدان الواقعة بينهما. إن Achatina fulica ليس من الأنواع المهاجرة ، وبالتالي تم إدخاله من خلال وسائل أخرى إلى بلدان خارج شرق إفريقيا ، ربما من خلال النقل الزراعي والتجارة والتجارة وربط المركبات والتهريب وغيرها من الطرق العرضية والهادفة. ("Achatina fulica"، 2014a "Giant African snail"، 2013 "Lissachatina fulica"، 2014 "Snails (Giant East African Snail)"، 2012 Cowie، 2010 Egonmwan، 2007 Stokes، 2006 Vogler، et al.، 2013)

الموطن

الحلزون البري الأفريقي العملاق له موطن طبيعي يقع في إفريقيا ، حيث يوجد مناخ استوائي مع درجات حرارة دافئة على مدار السنة ورطوبة عالية. لقد تكيف الحلزون وتمكن من الازدهار في المناخات المعتدلة أيضًا. تفضل هذه الأنواع المناطق ذات الارتفاع المنخفض إلى المتوسط ​​، مع تفضيل درجة الحرارة بين تسع درجات مئوية وتسع وعشرين درجة مئوية. يمكن لـ Achatina fulica البقاء على قيد الحياة في ظروف أقل مثالية ، مثل درجتين مئويتين عن طريق السبات وثلاثين درجة مئوية عن طريق الاستيفاء. يمكن العثور على الحلزون في المناطق الزراعية ، والمناطق الساحلية ، والأراضي الرطبة ، والمناطق المضطربة ، والغابات ، والمناطق الحضرية ، ومناطق النهر. تحتاج الحلزونات إلى درجات حرارة أعلى من درجة التجمد ويفضل أن تكون عالية الرطوبة لتزدهر بشكل أفضل.ومع ذلك ، فقد تكيفوا مع المناطق الجافة والبرودة من خلال القدرة على السبات في التربة الرخوة أثناء الظروف الجوية غير المواتية. ("Achatina fulica"، 2014a "Snails (Giant East African Snail)"، 2012 Cowie، 2010 Stokes، 2006 Vogler، et al.، 2013)

  • مناطق الموئل
  • معتدل
  • استوائي
  • ساكن الأرض
  • المناطق الأحيائية الأرضية
  • السافانا أو الأراضي العشبية
  • غابة
  • ميزات الموئل الأخرى
  • الحضاري
  • زراعي
  • ضفاف النهر

الوصف المادي

يمكن تمييز الحلزون الأفريقي العملاق عن القواقع الأخرى نظرًا لحجمها الكبير عندما ينضج ، يمكن أن يصل طول الحلزون إلى ثماني بوصات (30 سم) وقطر أربع بوصات (10 سم). يمكن أن يصل وزن الحلزون إلى 32 جرامًا. يحتوي الحلزون على السمات الفيزيائية المرتبطة بشعبة Mollusca ، بما في ذلك القوقعة. قشرة Achatina fulica مخروطية الشكل ويبلغ ارتفاعها ضعف العرض. عندما ينضج الحلزون ويكتمل نموه ، تتكون القشرة عادة من سبعة إلى تسعة زهور. يختلف لون الحلزون تبعًا للبيئة ، فبعضها بني أو داكن اللون بشكل أساسي ، مع وجود خطوط وخطوط داكنة تمتد عبر الفريلات ، في حين أن البعض الآخر بني محمر مع علامات عمودية صفراء شاحبة. ("Achatina fulica"، 2014a "Achatina fulica"، 2014b "Giant African Land Snail"، 2008 "Giant African snail"، 2013 "Pest Alert"، 2011 "Snails (Giant East African Snail)"، 2012 Cowie، 2010 Stokes، 2006)

  • الميزات المادية الأخرى
  • ذوات الدم البارد
  • غير متجانسة
  • التماثل الثنائي
  • متوسط ​​الكتلة 32 جم 1.13 أونصة
  • طول المدى 30 (ارتفاع) سم 11.81 (ارتفاع) بوصة

تطوير

يتم وضع البيض المخصب من A. fulica في عش ، أو في الأوساخ والأوراق ، وذلك لحماية وإخفاء البيض. ثم يفقس البيض ويصبح حلزونات غير ناضجة ، وتنمو إلى مرحلة البلوغ في حوالي ستة أشهر. Achatina fulica هو واحد من العديد من القواقع الأرضية التي لا تحتوي على طور يرقات مثل الأنواع الأخرى من Gastropod. ("Achatina fulica"، 2014a "Achatina fulica"، 2014b)

التكاثر

Achatina fulica هو خنثى كل حلزون فردي له أجزاء تناسلية من الذكور والإناث. لا توجد أجزاء مميزة تفصل بين الجنسين لأن كل حلزون يحتوي على كلا الجهازين التناسلي الجنسي. إنها لا تقوم بالتخصيب الذاتي ، لذلك تحتاج القواقع إلى التزاوج مع حلزون آخر من جنسها. بصفتها Stylommatophiora ، لا تتزاوج Achatina fulica بشكل عشوائي مع القواقع فيما يتعلق بعمر وحجم القواقع الأخرى. الحلزون الصغير غير الناضج الذي لا يزال في طور النمو ينتج الحيوانات المنوية فقط ، بينما ينتج البالغ الأكبر سنًا الحيوانات المنوية والبويضات. هناك اختيار للشريك يعتمد على العمر عندما يتعلق الأمر بالقواقع الصغيرة لأنها تحتاج وتفضل كبار السن للتزاوج. تتزاوج الحلزونات الأفريقية العملاقة الصغيرة في جميع ساعات الليل ، بينما يتزاوج كبار السن في منتصف الليل. تختار الحلزونات زملائها فيما يتعلق بالحجم والعمر ، لكن الشريك المعتمد على المرحلة الإنجابية هو رفيق أكثر جاذبية من اختيار الشريك المعتمد على حجم الجسم. يحدث التزاوج عندما يصادف أحد الحلزونات شريكًا محتملاً يراه الحلزون الفردي مقبولاً للتزاوج معه. عندما يتزاوج حلزونان منفصلان ، هناك احتمال أن تنتقل الأمشاج إلى كل واحدة من الأخرى في وقت واحد. ومع ذلك ، هذا هو الحال فقط إذا كانت القواقع بنفس الحجم تقريبًا. إذا كان هناك اختلاف في الحجم ، فإن الحلزون الأكبر سيكون بمثابة الأنثى وسيتم نقل الأمشاج فقط من الحلزون الأصغر إلى الحلزون الأكبر ، بالتزاوج من جانب واحد. ("Achatina fulica"، 2014a "Giant African Land Snail"، 2008 "Giant African snail"، 2013 "Lissachatina fulica"، 2014 "Pest Alert"، 2011 Cowie، 2010 Egonmwan، 2007 Tomiyama، 1996)

عندما يلتقي اثنان من A. fulica ويعتبر كل منهما صديقًا آخر يستحقه ، فسوف يتزاوجان من خلال تثبيت أحدهما على قوقعة الآخر. سيبدأ التزاوج بمجرد أن يتبادل الحلزون الحيوانات المنوية مع بعضهما البعض. تُستخدم الحيوانات المنوية لتخصيب البويضات في القواقع ، ولكن يمكن أيضًا تخزينها داخل الجسم لمدة تصل إلى عامين. يتم وضع البيض المخصب ما بين ثمانية وعشرين يومًا بعد حدوث التزاوج ، ويتم ترسبه في الأعشاش أو بين الصخور والتربة على الأرض. يفقس البيض عادة عند درجات حرارة تزيد عن خمسة عشر درجة مئوية. يفقس البيض في الظروف المناسبة بعد 11 إلى 15 يومًا في القواقع الصغيرة. غالبًا ما يعتمد عدد البيض الذي يضعه الحلزون الفردي على نضج وعمر الحلزون ويتراوح ما بين 100 إلى 500 بيضة. لا يوجد موسم تزاوج محدد للحلزون الأفريقي العملاق ، حيث يمكنها إنتاج براثن جديدة كل شهرين إلى ثلاثة أشهر. ("Achatina fulica"، 2014a "Giant African snail"، 2013 Egonmwan، 2007 Tomiyama، 1996)

  • الميزات الإنجابية الرئيسية
  • متكرر
  • تربية على مدار العام
  • خنثى متسلسل
    • جاحظ
    • داخلي
    • فترة التكاثر الحلزون الأفريقي العملاق يتكاثر كل شهرين إلى ثلاثة أشهر.
    • موسم التكاثر يمكن أن يحدث التزاوج في أي وقت من السنة.
    • نطاق عدد النسل 100 إلى 500
    • متوسط ​​عدد النسل 200
    • تتراوح فترة الحمل من 11 إلى 15 يومًا
    • متوسط ​​العمر عند النضج الجنسي أو الإنجابي (أنثى) 6 أشهر
    • متوسط ​​العمر عند النضج الجنسي أو الإنجابي (ذكور) 6 شهور

    لا يساهم آباء Achatina fulica في حياة نسلهم باستثناء الإخصاب ووضع البيض في الأعشاش أو التربة. بمجرد أن يفقس البيض ، يكون الأفراد الصغار بمفردهم ويتبنون المنطقة التي قدمها لهم والدهم. (كوي ، 2010 إيغونموان ، 2007)

    عمر / طول العمر

    يمكن أن تعيش Achatina fulica في المتوسط ​​بين ثلاث وخمس سنوات ، ويصل عمر بعض الأفراد إلى عشر سنوات. لا يوجد فرق كبير بين الأعمار في البرية وفي الأسر. في بيئتها الطبيعية ، تعد الحيوانات المفترسة سببًا رئيسيًا لوفاة Achatina fulica ، ولكن نظرًا لأنها أصبحت من الأنواع الغازية ، فإن موائلها الجديدة تحتوي على ما يقرب من الصفر من الحيوانات المفترسة. عادة ما تموت القواقع لأسباب طبيعية أو ظروف معيشية غير مواتية. في الآونة الأخيرة ، كانت هناك تطورات في مبيدات الرخويات التي كان لها تأثير على قتل هذه الأنواع ، من أجل السيطرة بشكل أفضل على تعدادها في المناطق غير المرغوب فيها. ("Achatina fulica"، 2014a "Lissachatina fulica"، 2014 Cowie، 2010)

    • عمر النطاق
      الحالة: البرية 10 سنوات (عالية)
    • العمر النموذجي
      الحالة: برية من 3 إلى 5 سنوات
    • العمر النموذجي
      الحالة: الأسر من 3 إلى 5 سنوات

    سلوك

    Achatina fulica هو نوع انفرادي. لا يكون للوالدين أي تأثير في حياة ذريتهم بمجرد فقس البيض ، وبالتالي فإن السلوك الانفرادي سليم منذ البداية. ليس من الممكن لـ A. fulica أن تُخصب نفسها بنفسها ، لذا فإن المغازلة والتفاعل هما جانبان ضروريان من جوانب حياتهما. تعتبر الحركة جانبًا مهمًا من جوانب حياتهم لأنها ضرورية للتزاوج وإيجاد الطعام والهروب من التهديدات. يفرز Achatina fulica مادة شبيهة بالوحل تسمح بالسفر السلس والسهل أثناء حركته. تحمي المادة وتسمح بالسفر عبر الأسطح الخشنة والحادة. Achatina fulica هو نوع ليلي ويبقى نائمًا خلال النهار. غالبًا ما تدفن الحلزونات نفسها في التربة لتبقى هادئة وتبقى مخفية عن التهديدات. يمكن للحلزون الأفريقي العملاق أيضًا البقاء على قيد الحياة في الظروف الباردة عن طريق جعله بطيئًا وبطيئًا أثناء انتظاره لظروف أكثر دفئًا وأكثر رغبة. ("Lissachatina fulica" ، 2014 "Pest Alert" ، 2011)

    • السلوكيات الرئيسية
    • تريكولوس
    • ليلي
    • متحرك
    • كسول
    • استيفاء
    • المنعزل

    التواصل والإدراك

    لا تحتاج Achatina fulica إلى التواصل كثيرًا ، لأنها ليست نوعًا اجتماعيًا. يحدث وقت الاتصال بين الأنواع في عملية التزاوج ، حيث يقوم المرء بتثبيت ظهر فرد آخر. يحدث الاتصال لأن هناك تغيير في وضع الرأس ، إلى جانب تغيرات في حركة الجسم. التغييرات في الجسم والرأس هي إشارات اتصال تشير إلى أن عملية التزاوج ستستمر. لا تتمتع Achatina fulica بالسمع كإحساس ، لذلك فهي تعتمد على حواسها الأخرى لإدراك البيئة. يحتوي هذا النوع أيضًا على مخالب ذيلية ، والزوج العلوي من اللوامس له عيون عند الأطراف ، بينما يحتوي الزوج السفلي على العضو الحسي الذي يسمح بالرائحة. يتمتع هذا النوع بحاسة شم قوية مما يساعد في إيجاد مصادر الغذاء. مزيج الشم والبصر هو كيف يدرك هذا النوع البيئة من حوله ويسمح باكتشاف الطعام والأصحاب والتهديدات المحتملة. ("Achatina fulica"، 2014a "Giant African snail"، 2013 Cowie، 2010 Egonmwan، 2007)

    عادات الطعام

    الحلزون الأفريقي العملاق من الحيوانات العاشبة. تتغذى Achatina fulica بشكل أساسي على المواد النباتية الوعائية ، وليس لها أي تفضيل سواء كانت حية أو ميتة. يتمتع هذا النوع من الحلزون بحاسة شم قوية تساعد في جذب الأفراد وقيادتهم لزراعة محاصيل الحدائق والموارد النباتية الأخرى. تختلف تفضيلات هذه القواقع باختلاف أعمارها حيث يتغذى الصغار من هذا النوع على المواد المتحللة والطحالب وحيدة الخلية. كما أنهم يفضلون موسى الناعم (الموز) ، وبيتا فولغاريس (البنجر) ، وطاجيتيس باتولا (القطيفة). تفضل القواقع الأفريقية الأكثر نضجًا وتطورًا أن تتغذى على النباتات الحية والغطاء النباتي. توسع القواقع الناضجة طيفها من النباتات المفضلة للاستهلاك بما في ذلك: Solanum melongena (الباذنجان) ، Cucumis sativus (الخيار) ، Cucurbita pepo (القرع) ، وغيرها الكثير. تم العثور على هذه الأنواع أيضًا تتغذى على القواقع الأخرى والأشنات والفطريات والمواد الحيوانية. تعتبر الراديولا ، وهي خاصية مميزة لمبطنيات الأرجل ، ضرورية في القدرة على تناول مجموعة متنوعة من الأطعمة. الراديولا عبارة عن شريط مسنن يستخدم لكشط أو تقطيع الطعام ، ويسمح بالقدرة على التقاط الطعام وبدء عملية الهضم بسهولة. ("Achatina fulica"، 2014a "Giant African Land Snail"، 2008 "Lissachatina fulica"، 2014 "Snails (Giant East African Snail)"، 2012 Cowie، 2010)

    • النظام الغذائي الأساسي
    • عاشب
      • فوليفور
      • فروجيفور
      • أغذية حيوانية
      • الرخويات
      • أغذية نباتية
      • أوراق
      • الخشب أو اللحاء أو السيقان
      • البذور والحبوب والمكسرات
      • فاكهة
      • زهور
      • الأشنات
      • الطحالب
      • الأطعمة الأخرى
      • فطر
      • المخلفات

      الافتراس

      تمتلك Achatina fulica قشرة من بداية حياتها حتى النهاية. تستخدم القشرة للحماية من الظروف البيئية والحيوانات المفترسة المحتملة. توفر القشرة أيضًا حماية للأعضاء الداخلية ضد القوى الخارجية. تميل ألوان A. fulica إلى أن تكون أكثر نغمات ترابية ، بحيث لا تبرز في بيئاتها وتكون أكثر تمويهًا عن مرأى من الحيوانات المفترسة. تشمل مفترسات Achatina fulica العديد من أنواع القوارض والخنازير البرية والقشريات الأرضية وأنواع أخرى من القواقع. ("Giant African Land Snail" ، 2008 "Lissachatina fulica" ، 2014 "Snails (Giant East African Snail)" ، 2012)

      • المفترسات المعروفة
        • سلطعون جزيرة الكريسماس الأحمر ، Gecarcoidea natalis
        • حلزون آكلي لحوم البشر ، Euglandina rosea
        • الحلزون الأرضي ، Gonaxis الرباعي
        • النمل الناري ، Solenopsis geminata
        • سلطعون الناسك ، Paguroidea
        • جرذ الحقل الملايو ، Rattus tiomanicus
        • الجرذ البولينيزي ، Rattus exulans
        • فأر حقل الأرز ، Rattus argentiventer
        • خنزير بري ، سوس سكروفا
        • دودة غينيا الجديدة المفلطحة ، Platydemus manokwari

        أدوار النظام البيئي

        لدى Achatina fulica العديد من الأدوار المختلفة للنظام البيئي. هذا النوع يتحلل ويستهلك النباتات الميتة. فائدة دور هذا النظام البيئي هو أن الحلزون يساعد في إعادة تدوير العناصر الغذائية ولبنات البناء الأساسية للحياة. تعد الحلزونات الأفريقية العملاقة أيضًا جزءًا من السلسلة الغذائية ، حيث إنها مصدر غذاء للعديد من الحيوانات المفترسة. هذا النوع هو أيضًا مضيف للكائنات الطفيلية ، مثل Angiostrongylus cantonensis ، دودة الفئران الرئوية. تعيش الكائنات الطفيلية وتزدهر على هذا العائل ويمكن نقلها إلى مضيفين آخرين ، مثل البشر ، من خلال استهلاك القواقع. ("Achatina fulica"، 2014a "Achatina fulica"، 2014b Carvalho، et al.، 2003 Cowie، 2010 Stokes، 2006)

        الأهمية الاقتصادية للإنسان: إيجابية

        غالبًا ما يُنظر إلى القواقع على أنها طعام شهي للبشر ولا يُستثنى من ذلك A. fulica. يستهلك البشر حول العالم الحلزون الأفريقي العملاق كمصدر للبروتين عند تحضيره بشكل صحيح. يعتبر هذا النوع أيضًا بديلاً رخيصًا في بعض المناطق كمصدر لتغذية الأسماك في تربية الأسماك ، حيث يتكاثر بسرعة وبكميات كبيرة. يمكن أن تكون Achatina fulica مفيدة أيضًا في صنع الأسمدة وأعلاف الدجاج والمركبات البيولوجية في المختبرات السريرية والتجريبية. ("Achatina fulica"، 2014a "Lissachatina fulica"، 2014 Stokes، 2006)

        الأهمية الاقتصادية للإنسان: سلبية

        تعتبر الحلزونات الأفريقية العملاقة من الأنواع الغازية في هذا العالم. أصبح من غير القانوني امتلاك هذه القواقع في البلدان التي تم إدخالها فيها. تمتلك Achatina fulica تفضيلًا غذائيًا واسعًا وواسعًا ، حيث تتسبب العادات الغذائية لهذا النوع في خسارة كبيرة في المحاصيل للمزارعين. تعتبر آفة زراعية لا تكلف المزارعين محاصيلهم فحسب ، بل تكلفهم أيضًا تكاليف اقتصادية. هذا النوع هو أيضًا حامل للعديد من الكائنات الطفيلية ، بما في ذلك الكائنات الحية التي تضر بالبشر والنباتات. يمكن أن تندلع الأمراض والأمراض الخطيرة لدى البشر إذا استهلكوا القواقع الأفريقية العملاقة. كما تدمر Achatina fulica وتلوث محيطها ، بما في ذلك التربة. عندما يموت فرد من هذا النوع ، فإن كربونات الكالسيوم الموجودة في الأصداف تعمل على تحييد التربة وتحييد التربة وتغيير خصائصها يؤثر على أنواع النباتات التي يمكن أن تنمو في التربة. يمكن أن تكلف Achatina fulica المدن أو الولايات أو البلدان ملايين الدولارات ليس فقط في التكاليف الزراعية ، ولكن أيضًا في محاولات السيطرة على هذه الأنواع الغازية. ("Achatina fulica"، 2014a "Achatina fulica"، 2014b "Giant African Land Snail"، 2008 "Lissachatina fulica"، 2014 "Species Profiles: Giant African Snail"، 2014 Carvalho، et al.، 2003 Cowie، 2010 Stokes، 2006 )

        حالة الحفظ

        Achatina fulica ليست معرضة للخطر أو مهددة أو معرضة للخطر حاليًا.

        • القائمة الحمراء لـ IUCN لم يتم تقييمها
        • القائمة الفيدرالية الأمريكية لا يوجد وضع خاص
        • CITES لا يوجد وضع خاص
        • قائمة ولاية ميشيغان لا يوجد وضع خاص

        المساهمون

        تايلور هوفمان (مؤلف) ، جامعة جراند فيو ، نيكول بيري (مؤلف) ، جامعة جراند فيو ، فيليسيتاس أفيندانو (محرر) ، جامعة جراند فيو ، دان تشيبنال (محرر) ، جامعة جراند فيو ، أنجيلا مينر (محرر) ، فريق عمل Animal Diversity Web .

        قائمة المصطلحات

        يعيش في أستراليا ونيوزيلندا وتسمانيا وغينيا الجديدة والجزر المرتبطة بها.

        الذين يعيشون في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى (جنوب 30 درجة شمالًا) ومدغشقر.

        الذين يعيشون في مقاطعة جغرافية حيوية قريبة من القطب الشمالي ، الجزء الشمالي من العالم الجديد. وهذا يشمل جرينلاند ، وجزر القطب الشمالي الكندية ، وكل أمريكا الشمالية في أقصى الجنوب حتى مرتفعات وسط المكسيك.

        الذين يعيشون في الجزء الجنوبي من العالم الجديد. وبعبارة أخرى ، أمريكا الوسطى والجنوبية.

        الذين يعيشون في الجزء الشمالي من العالم القديم. بعبارة أخرى ، أوروبا وآسيا وشمال إفريقيا.

        الذين يعيشون في المناظر الطبيعية التي تهيمن عليها الزراعة البشرية.

        وجود تناسق في الجسم بحيث يمكن تقسيم الحيوان في مستوى واحد إلى نصفين لصورة معكوسة. الحيوانات ذات التماثل الثنائي لها جوانب ظهرية وبطنية ، وكذلك نهايات أمامية وخلفية. Synapomorphy من Bilateria.

        يساعد في تكسير وتحلل النباتات و / أو الحيوانات الميتة

        حيوان يسبب المرض بشكل مباشر للإنسان. على سبيل المثال ، الأمراض التي تسببها الإصابة بالديدان الخيطية الفيلارية (داء الفيل والعمى النهري).

        يستخدم الروائح أو المواد الكيميائية الأخرى للتواصل

        جزيئات المواد العضوية من الكائنات الميتة والمتحللة. المخلفات هي نتيجة نشاط المُحلِّلات (الكائنات الحية التي تتحلل من المواد العضوية).

        الحيوانات التي يجب أن تستخدم الحرارة المكتسبة من البيئة والتكيفات السلوكية لتنظيم درجة حرارة الجسم

        اتحاد البويضة والحيوانات المنوية

        حيوان يأكل الأوراق بشكل رئيسي.

        مادة توفر العناصر الغذائية والطاقة لكائن حي.

        تهيمن الأشجار على المناطق الأحيائية للغابات ، وإلا فإن المناطق الأحيائية الحرجية يمكن أن تتباين على نطاق واسع في كمية الأمطار والموسمية.

        حيوان يأكل الفاكهة بشكل رئيسي

        حيوان يأكل بشكل أساسي نباتات أو أجزاء من النباتات.

        وجود درجة حرارة جسم تتقلب مع درجة حرارة البيئة المباشرة دون وجود آلية أو آلية متطورة لتنظيم درجة حرارة الجسم الداخلية.

        يتم تحفيز الإباضة بفعل الجماع (لا يحدث بشكل عفوي)

        يحدث الإخصاب داخل جسم الأنثى

        تشير إلى أنواع الحيوانات التي تم نقلها وتواجدها في مناطق خارج نطاقها الطبيعي ، عادة من خلال العمل البشري.

        يتم إنتاج النسل في أكثر من مجموعة (فضلات ، براثن ، إلخ) وعبر مواسم متعددة (أو فترات أخرى مناسبة للتكاثر). يجب أن تعيش الحيوانات غير المتجانسة ، بحكم التعريف ، على مدى مواسم متعددة (أو تغيرات دورية في الحالة).

        القدرة على الانتقال من مكان إلى آخر.

        المنطقة التي يوجد فيها الحيوان بشكل طبيعي ، المنطقة التي يتوطن فيها.

        وجدت في المنطقة الشرقية من العالم. بعبارة أخرى ، الهند وجنوب شرق آسيا.

        يحدث التكاثر الذي يتم فيه إطلاق البويضات من خلال نمو النسل الأنثوي خارج جسم الأم.

        تجارة بيع وشراء الحيوانات ليحتفظ بها الناس في منازلهم كحيوانات أليفة.

        حالة الحيوانات (والنباتات) الخنثى التي تظهر فيها الأعضاء الذكرية ومنتجاتها أمام الأعضاء الأنثوية ومنتجاتها

        تشير إلى شيء حي أو يقع بالقرب من تجمع مائي (عادة ، ولكن ليس دائمًا ، نهر أو مجرى مائي).

        التكاثر الذي يشمل الجمع بين المساهمة الجينية لفردين ، ذكر وأنثى

        يتم تخزين الحيوانات المنوية الناضجة من قبل الإناث بعد الجماع. يحدث أيضًا تخزين الحيوانات المنوية للذكور ، حيث يتم الاحتفاظ بالحيوانات المنوية في البربخ الذكري (في الثدييات) لفترة يمكن أن تمتد في بعض الحالات على مدى عدة أسابيع أو أكثر ، ولكن هنا نستخدم المصطلح للإشارة فقط إلى تخزين الحيوانات المنوية من قبل الإناث.

        يستخدم اللمس للتواصل

        تلك المنطقة من الأرض بين 23.5 درجة شمالاً و 60 درجة شمالاً (بين مدار السرطان والدائرة القطبية الشمالية) وبين 23.5 درجة جنوباً و 60 درجة جنوباً (بين مدار الجدي والدائرة القطبية الجنوبية).

        منطقة الأرض التي تحيط بخط الاستواء من 23.5 درجة شمالاً إلى 23.5 درجة جنوباً.

        منطقة حيوية أرضية. السافانا عبارة عن أراضٍ عشبية بها أشجار فردية متناثرة لا تشكل مظلة مغلقة. توجد السافانا الواسعة في أجزاء من إفريقيا شبه الاستوائية والمدارية وأمريكا الجنوبية وأستراليا.

        أرض عشبية بها أشجار متناثرة أو كتل متناثرة من الأشجار ، نوع من المجتمع الوسيط بين الأراضي العشبية والغابات. انظر أيضًا مناطق السافانا الاستوائية والأراضي العشبية.

        منطقة حيوية أرضية توجد في خطوط العرض المعتدلة (& gt23.5 درجة شمالاً أو خط عرض جنوباً). يتكون الغطاء النباتي في الغالب من الأعشاب ، ويعتمد ارتفاعها وتنوع الأنواع فيها إلى حد كبير على كمية الرطوبة المتاحة. تعتبر الحرائق والرعي مهمة في صيانة الأراضي العشبية على المدى الطويل.

        الذين يعيشون في المدن والبلدات الكبيرة والمناظر الطبيعية التي تهيمن عليها الهياكل والنشاط البشري.


        حلزون المياه العذبة من دليل معرف فلوريدا

        خلال القرنين التاسع عشر والعشرين ، قام علماء الملاريا برحلات ميدانية متكررة لاستكشاف أنظمة الأنهار التي لم تكن معروفة جيدًا ، ولإعادة زيارة الأنواع الأخرى التي اشتهرت بتجمعاتها الغنية والفريدة من نوعها من الأنواع. كان التركيز في معظم التحقيقات على الأنهار شمال فلوريدا ، ولم يول اهتمام كبير لحيوانات فلوريدا. حتى وقت قريب ، كانت المعرفة الكاملة لحيوانات حلزون المياه العذبة في فلوريدا تستند إلى أوراق متنوعة تتناول نوعًا واحدًا أو مجموعات من الأنواع وثيقة الصلة أو أنظمة نهر واحد.

        وم. نشر J. Clench و Ruth P. Turner (1956) مسحًا للحيوانات من نهر Suwannee غربًا إلى نهر Escambia. كانت هذه الدراسة مساهمة بارزة في علم الملاكولوجيا في الجنوب الشرقي ، ولخصت الحيوانات المعروفة في غرب فلوريدا. كما كان أول ملخص حيواني مصور بشكل كافٍ نُشر في الجنوب الشرقي. منذ ذلك الحين ، تم إجراء قدر كبير من العمل الميداني في جميع أنحاء فلوريدا ، وظهرت العديد من الإضافات للحيوانات. كان بعضها امتدادًا لمدى الأنواع المعروف أنها تحدث في المناطق المجاورة. كان البعض الآخر من الأصناف الجديدة التي لم يتم العثور عليها في المسوحات السابقة.

        أصبح من المهم بشكل متزايد توفير دليل تعريف لقواقع المياه العذبة في فلوريدا لأسباب عديدة. لم تكن هناك مراجع لتغطية الدولة بأكملها. تلك المتوفرة تغطي فقط جزء من الولاية أو جزء من الحيوانات. زادت معرفتنا بالحيوانات بشكل كبير خلال السنوات الأخيرة ، وكان من المرغوب فيه الحصول على ملخص لهذه المعلومات لتسهيل أنواع أخرى من الدراسة. أصبحت الأهمية الاقتصادية الحيوية للقواقع للقضايا البيئية ذات أهمية متزايدة بسبب تأثير التنمية الاقتصادية على الممرات المائية في فلوريدا. تم نشر الطبعة الأولى من حلزون المياه العذبة في فلوريدا: دليل لتحديد الهوية في عام 1984. وقد لقي قبولًا جيدًا ، وخدم مصالح واحتياجات العديد من الناس. كما كان متوقعًا ، خلق مزيد من العمل على منهجية حيوانات حلزون المياه العذبة الجنوبية الشرقية الحاجة إلى مراجعة لاحقة في عام 1999 ، ولهذه النسخة المحدثة.

        تتماشى العراف العامية المستخدمة في هذا الدليل مع القائمة الموحدة للأسماء العامية لقواقع المياه العذبة في أمريكا الشمالية التي أنشأتها مؤخرًا جمعية مصايد الأسماك الأمريكية (Turgeon ، وآخرون ، 1998). يتم إعطاء الأسماء العامية للأنواع فقط. الأنواع الفرعية تحمل نفس الاسم مثل الأنواع الفرعية المرشحة ، كما يتوافق مع المعيار المستخدم من قبل جمعية المصايد الأمريكية للأسماك ، والمجتمعات الأخرى لفئات أخرى من الحيوانات. يتعرف هذا الدليل على 113 نوعًا ونوعًا فرعيًا يحدث في فلوريدا وستزداد القائمة بمرور الوقت.

        الدليل يعالج فقط تلك الأجناس التي توجد في المياه العذبة. يتم تقديمه في شكل ملاحق رئيسية مع الرسوم التوضيحية ومعلومات الموائل لتسهيل التعرف. يجب أن نتذكر أنه ليس سوى مفتاح يركز على أحرف الصدف. في بعض الأحيان قد يكون من الضروري اللجوء إلى مصادر المعلومات الأخرى لتحديد الهوية بدرجة أكبر من اليقين .. كما يجب أن نتذكر أن العديد من المجموعات لم يتم دراستها بشكل كافٍ ، وقد يكون لدى القارئ مادة تضيف إلى المعلومات المسجلة مسبقًا أو تتعارض معها . من المأمول أن يحفز هذا الدليل علماء الأحياء الآخرين على المساهمة في معرفتنا برخويات المياه العذبة. سوف يكتشف القارئ مدى ضآلة ما نعرفه عن أي جنس يحدث في فلوريدا.

        فريد ج طومسون (1934-2016)
        (Fmr.) أمين علم أمراض الدم
        متحف فلوريدا للتاريخ الطبيعي
        جامعة فلوريدا
        غينزفيل ، فلوريدا 32611-7800

        تحضير العينات لتحديد الهوية

        يبدأ الحفظ المناسب عندما يتم جمع العينات. يجب الحفاظ على الحلزون الحي لدراسات الصدفة في 70٪ كحول. لا تحتفظ أبدًا بعينات القشرة في الفورمالين. سوف يؤدي الفورمالين إلى تآكل القشرة وبالتالي القضاء على اللون ، والنحت الدقيق ، و السمحاق - طبقة "الجلد" الرقيقة الموجودة على معظم الأصداف.

        لا يعمل الفورمالين حتى كمثبت جيد أو مادة حافظة للدراسات التشريحية طويلة المدى. بعد بضع سنوات من التخزين ، تتدهور الأنسجة الغدية في الجهاز التناسلي الأنثوي ، وتنتشر العملية تدريجيًا لتدمير جميع الهياكل التناسلية باستثناء النهايات. لا يهم أن يتم تخزين العينات في 70٪ كحول بعد تثبيتها في الفورمالين. لا يمكن عكس عملية التدهور. هذا هو الحال بشكل خاص في Pulmonata. ومع ذلك ، فإن الفورمالين هو مثبت ممتاز للحفظ على المدى القصير.

        من المهم حفظ بعض العينات للدراسات التشريحية. هذا ضروري في حالة Hydrobiidae. يجب تقسيم العينات الحقلية الحية إلى مجموعتين ، واحدة يتم حفظها للأصداف ، والأخرى يتم حفظها للعينات التشريحية. توضع الأخيرة في وعاء صغير مملوء بمياه البركة. لا تستخدم ماء الصنبور لأن أيونات النحاس من نظام السباكة قد تلوث مياه الصنبور وتقتل القواقع قبل الأوان. انثر القليل من بلورات المنثول الحبيبية على سطح الماء واترك الحاوية لمدة 10-15 ساعة ، وفي ذلك الوقت يجب أن تمتد القواقع من القشرة وغير حساسة للتحقيق بإبرة. قد يكون من الضروري القليل من الممارسة لإتقان هذا الإجراء المريح. ثم توضع العينات في مثبت مثل 10 بالمائة فورمالين أو محلول بوان. قد يؤدي المثبت إلى إتلاف الغلاف ، لكن هذا غير مهم للأغراض التشريحية. بعد أن تكون القواقع في المثبت لبضع دقائق إلى عدة ساعات ، اعتمادًا على أحجامها ، يجب شطفها في الماء ونقلها إلى 70 بالمائة من الكحول الإيثيلي. يمكن دراسة الراديولا عن طريق تشريح الكتلة الشدقية ونقعها في الكلوروكس أو هيدروكسيد الصوديوم. يتم بعد ذلك شطف الراديولا جيدًا بالماء المقطر ، وصبغه ، وتركيبه على شريحة مجهرية.

        يجب تنظيف عينات القشرة وتجفيفها بالهواء. قد تكون بعض الأصداف مغطاة بشدة بترسبات المعادن والطحالب ، مما قد يحجب تفاصيل التمثال واللون. يمكن أن يؤدي غمسها في محلول مخفف من حمض الأكساليك وفركها برفق بفرشاة دقيقة إلى تنظيف هذه العينات. يجب شطف القشرة بشكل متكرر في ماء الصنبور أثناء عملية التنظيف لمنع النقش بالحامض. بعد شطف القشرة جيدًا ، يمكن تجفيفها بالهواء في صواني من الورق المقوى. يجب سحب أجسام القواقع الكبيرة ، مثل viviparids و Pilids ، من القشرة. يجب لصق الأوبركولا على سدادات قطنية واستبدالها داخل الفتحة.

        يجب التعرف على الحلزونات الصغيرة أو المتوسطة الحجم بمساعدة مجهر تشريح ثنائي العينين مزود بميكرومتر عين معاير بدقة 0.1 مم حتى يمكن إجراء قياسات دقيقة. يمكن دراسة عملية القواقع الدقيقة بسهولة أكبر عن طريق إزالتها من الحيوان ومشاهدتها بالضوء المنقول.


        خصائص تشريح الحلزون

        صور لورديس أورتيجا بوزا / جيتي

        الحلزونات لها غلاف واحد ، غالبًا ما يكون ملفوفًا حلزونيًا (وحيد الصدفة) ، وتخضع لعملية تطورية تسمى الالتواء ، وتمتلك عباءة ورجلًا عضليًا يستخدمان في الحركة. القواقع والبزاقات لها عيون على قمة المجسات (الحلزونات البحرية لها عيون عند قاعدة مخالبها).


        البيولوجيا التناسلية لحلزون "Copey" Melongena melongena (Linnaeus، 1758) في خليج سيسباتا على الساحل الكاريبي بكولومبيا.

        الملخص تم فحص الدورة التكاثرية للحلزون "Copey" Melongena melongena في خليج سيسباتا من أكتوبر 1998 إلى سبتمبر 1999. تمت دراسة نضوج الغدد التناسلية من خلال الملاحظات المجهرية والميكروسكوبية على مناسل الإناث و gt70 ملم (الارتفاع الكلي للقشرة) ، مما يدل على أن الأفراد كانوا تنضج على مدار العام ، ولكن مع فترة النضج القصوى في مارس والتي تزامنت مع وقت التوظيف الأقصى. كان متوسط ​​الحجم عند النضج الأول 52 ملم للذكور و 65 ملم للإناث. حدث عدد صغير من الأفراد مزدوجي الجنس (4٪) (إناث ذكور ، مع مبيض متطور بشكل طبيعي وقضيب بدائي مؤنث ذكور مع خصية متطورة بشكل طبيعي و gonopore) بأحجام متوسطة. تتناقص نسبة الذكور في السكان مع الزيادة في الحجم الفردي ، مع وجود الإناث فقط في أكبر فئة حجم للعينة (متوسط ​​الحجم يبلغ 98.5 مم ارتفاع الصدفة) ، مما يشير إلى الخنوثة الأولية. إذا ثبت أن هذا صحيح ، فإن الصيد الحرفي الذي يفضل الحيوانات الكبيرة يمكن أن يتدخل بشدة في نجاح التكاثر.

        الكلمات الرئيسية: دورة الإنجاب ، Melongena melongena ، منطقة البحر الكاريبي ، الخنوثة الأولية ، الخنوثة.

        الحلزون "Copey" Melongena melongena (Linnaeus، 1758) منتشر على نطاق واسع في خليج المكسيك ، البحر الكاريبي وجزر الأنتيل. يعيش الحلزون في المناطق الضحلة من البحيرات الساحلية وأشجار المانغروف ومصبات الأنهار ، حيث يعد مكونًا مهمًا للحيوانات في القيعان الرخوة أو الموحلة. يميل الحلزون إلى التركيز على المناطق ذات الكثافة العالية من فريسته ، وهي ذوات الصدفتين ، بطنيات الأقدام الأخرى ، الزقديات والجيف (هاثاواي وأمبير وودبيرن 1961 ، هوكينز 1973 ، رودريغيز 1976 ، فلوريس 1980 ، كوسيل 1986 ، مورتون 1986 ، دالبي 1989 ، فيلاريال 1989 ، بولينج 1994). بالنظر إلى هذا السلوك ، يستخدم الصيادون أحيانًا جذور المنغروف المغطاة بطعم Mytilopsis كطعم ، مما يترك القواقع تتجمع على الطعم من يوم إلى آخر. تتضمن طريقة جمع هذه القواقع المشي على القاع وتحديد مكان القواقع أسفل الوحل بالقدم. من خلال القيام بذلك ، لا يستطيع الصيادون التمييز بين الحجم ، حيث يتم صيد جميع الأحجام. تصل أحجام M. melongena إلى 200 مم من ارتفاع القشرة (Clench & amp Turner 1956، Abbott 1974، Flores 1980، Diaz & amp Puyana، 1994). في خليج سيسباتا ، تم العثور على أفراد يتراوح ارتفاعها بين 12 و 151 ملم ، وكان متوسط ​​حجم الالتقاط 57 ملم.

        يتزاوج M. melongena من ديسمبر إلى يوليو في كولومبيا (Rodriguez 1976) ثم ينتج كبسولات البيض. تحتوي كتل بيض M. melongena على طبقة قاعدية مشتركة. يتقلب عدد الكبسولات المنتجة بين 27-31 ، وتقع على طول خيط يصل طوله إلى 218 مم. يتم إنتاج بعض كبسولات البيض المعقمة المعدلة وتعمل على تثبيت كتلة البيض في القاع اللين. هذه الكبسولات المعقمة أصغر من الكبسولات المخصبة ، ولكن لها نفس الشكل وتتباعد بحوالي 28 مم في أحد طرفي الخيط. متوسط ​​المسافة بين الكبسولات المخصبة على طول الخيط هو 6 مم فقط ، وهذه المسافة تصبح أقصر باتجاه آخر الكبسولات المنتجة. يتم دفن كتل البيض في الغالب في قيعان ناعمة بالقرب من الغطاء النباتي على الساحل. تحتوي الكبسولات على ما لا يقل عن 185 إلى 290 جنينًا وفقًا لـ D'Asaro (1997) ، أو 300 إلى 400 من الأجنة وفقًا لـ Flores (1980) ، كل جنين يتراوح حجمه بين 250 و 300 [ميكرو]. يستغرق التطوير داخل الكبسولات من 20 إلى 25 يومًا. بحلول اليوم السادس عشر ، لوحظت يرقات فيلجر متطورة ، بها أربعة فصوص حلقي كبيرة مع صف مزدوج من الأهداب القوية على حوافها الخارجية. تم تطوير القدم والغطاء الخيشاني جيدًا ، ويبدو أن اليرقات قادرة على الزحف. بحلول اليوم 25 أو أكثر ، عند إزالتها من الكبسولة ، لم تعد اليرقات تبرز الفصوص الحلزونية ، لكنها تزحف بنشاط ويمكن أن تقلب القشرة بسرعة بمساعدة القدم. عندما تفتح الكبسولات ، تزحف معظم القواقع الصغيرة ، التي أصبحت الآن غير قادرة على السباحة ، على الفور ويبدو أنها تتغذى (Clench and Turner 1956)

        أفاد رودريغيز (1976) أن أصغر الإناث الناضجة التي تم العثور عليها في خليج قرطاجنة بلغ حجمها 80 ملم بينما يبلغ ارتفاع الذكور 65 ملم. إلى جانب هذه الملاحظات التي قام بها رودريغيز ، فإن المعلومات حول نضوج الغدد التناسلية M. melongena في كولومبيا نادرة.

        مع بعض الاستثناءات القليلة ، بطنيات الأقدام ذات البزاق الخيطية هي gonochoric ، عادةً مع الإخصاب الداخلي ، على الرغم من أن بعض الأنواع تظهر الخنوثة الأولية (Gallardo 1989). حدد رودريغيز (1976) إناث M. melongena ذات ارتفاعات قوقعة بين 40 و 62 ملم لها نمو أولي في القضيب. الأنواع المرتبطة بـ M. melongena ، مثل Busycon carica و M. corona ، لها خصائص متشابهة (Castagna & amp Kraeuter 1994 ، Zetina 1999).

        اقترحت الملاحظات السابقة أنه في موائل الحضانة ، كان الأفراد الصغار في الغالب من الذكور وفي المناطق التي يحدث فيها النمو والنضج ، كان الأفراد الأكبر حجمًا هم في الغالب من الإناث (هاثاواي وأمبير وودبورن 1961 ، وودبري 1986 ، زيتينا 1999). يشير الأفراد ثنائيو الجنس والهيمنة الجنسية في فئات أحجام مختلفة إلى أن M. melongena قد يكون خنثى بروتندي متتالي. وهذا يتطلب التحقق ، لأن أنشطة الصيد الحرفي ، التي تفضل الأحجام الكبيرة ، قد تؤثر سلبًا على السكان من خلال تغيير نسب الجنس بشكل خطير. توجد مصايد M. melongena في جميع أنحاء منطقة البحر الكاريبي ، ولكن بما أن الحلزون يستخدم فقط للاستهلاك المحلي ، فإنه لا يظهر في الإحصائيات. ومع ذلك ، فإن مصايد الأسماك مهمة ، على سبيل المثال ، قدر هيرنانديز (2001) لمنطقة خليج سيسباتا (الخليج والمنحدرات المجاورة) أنه يتم صيد 70 ٪ أو إجمالي الكتلة الحيوية لتعداد الحلزون ، وهو ما يمثل للصيادين المحليين كاليفورنيا. 30٪ من إجمالي دخلهم. يستخدم لحم الحلزون بشكل أساسي في جميع أنحاء منطقة البحر الكاريبي لتقديم المقبلات ("النباتات" الشعبية) في مطاعم الشاطئ في المناطق السياحية.

        كان الهدف من هذه الدراسة هو وصف الدورة التناسلية ونمط التجنيد ونسبة الجنس ووجود الأفراد ثنائيي الجنس في M. melongena في خليج سيسباتا. يجب أن يوفر هذا في التكوين قاعدة لمديري موارد مصايد الأسماك لتصميم تدابير الإدارة السليمة بيولوجيا لهذا المورد.

        تم جمع أفراد M. melongena من أكتوبر 1998 إلى سبتمبر 1999 من منطقة خليج سيسباتا (بما في ذلك المنحدرات القريبة والمنطقة القريبة من شاطئ أمايا) (الشكل 1).

        كل شهر من أكتوبر 1998 إلى سبتمبر 1999 ، تم البحث عن القواقع في الحقل (كما يفعل الصيادون ، بالقدم) ، وجمعها يدويًا وقياسها. كانت هذه العينات جزءًا من دراسة تتعلق بتوزيع ووفرة ونمو الحلزون. وبالتالي ، تم أخذ عينات من عدد كبير من الأفراد (أكثر من 100) ، يمثلون توزيع العمق بأكمله. لدراسة الدورة التناسلية ، تم اختيار أكبر 30 أنثى ، ولكن بقياس 70 مم على الأقل من ارتفاع القشرة (لوحظ أن الإناث بهذا الحجم تضع البيض). نظرًا لمصايد الأسماك ، حيث يبلغ متوسط ​​حجم الصيد حوالي 50 مم ، مع وجود عدد قليل من الأفراد يصل طولهم إلى 80 مم أو أكثر ، فإن الأفراد الكبار يندرون في الحقل ، لذلك كلما كان ذلك ممكنًا ، تم شراء الأفراد الأكبر من الصيادين. للحصول على 30 أنثى ، كان لا بد من التضحية بالأفراد الذين تم جمعهم للتحقق من الجنس. نظرًا لأن الهدف من الدراسة هو معرفة وقت تكاثر M. melongena في خليج سيسباتا ، فقد تركز التحليل على الإناث ، مع الأخذ في الاعتبار أنه عندما ينضج فقط ، يمكن أن يحدث الجماع. نظرًا لأنه ربما لا تتكاثر جميع الإناث ، ولكن ربما جميع الذكور ، كل عام (كما هو موصوف في بطنيات الأقدام الأخرى) ، قد تقوم هذه الطريقة بتقدير عدد الأفراد المتكاثرون داخل السكان. لكن النمط الموسمي العام لن يتأثر بهذا.

        تمت إزالة أنسجة كل فرد تم قياسه (إجمالي ارتفاع الغلاف بالمليمتر) ، وفصل الغدد التناسلية عنها. تم وزن كل مكون بعد ذلك على حدة (مصفى رطبًا) لأقرب 0.01 جم. تم إصلاح الغدد التناسلية في سائل بوين وتم تحضيرها باستخدام إجراءات نسيجية تقليدية للحصول على أجزاء رفيعة (6 ميكرومتر) ملطخة بهيماتوكسيلين إيرليش ويوزين. تم أخذ ثلاثة أقسام من كل كتلة تضمين ، كل منها بمسافة 360 مترًا [ميكرو] لتجنب تضمين نفس البصيلات التناسلية في الأقسام المختلفة.

        تم استخدام طريقتين لتأسيس الدورة التناسلية. الأول يشمل التقييم الكمي العياني (مؤشر الغدد التناسلية = GI) والثاني على أساس التقييم النوعي المجهري (مؤشر نضج الغدد التناسلية = IGM).

        يتم تمثيل مؤشر الغدد التناسلية (GI) من خلال:

        GI = (وزن الغدد التناسلية / الوزن الإجمالي للأنسجة) × 100

        بالنسبة للوزن الإجمالي للأنسجة ، تم تضمين جميع الأنسجة الرخوة للحيوان ، بما في ذلك الرأس ، والقدم مع الغطاء ، والكتلة الحشوية ، والعباءة ، وكذلك الغدد التناسلية.

        تم إنشاء مؤشر خصائص نضج الغدد التناسلية (IGM) لكل مرحلة من مراحل تطور الغدد التناسلية ، كما حددها Ramorino (1975):

        * المفرغ (I): جدران أسيني ذات مظهر مموج وتكثر فيها البالعات.

        النضوج (II): الجدران الداخلية للأسيني مع البويضات المعنقة والكمثرية الصافية ووجود عدد قليل من البلعمات والمسافات الكبيرة بينهما.

        * النضج الأقصى (III): تأخذ جدران الأسيني شكل متعدد الأضلاع دون مسافات بينها ووجود خلايا مغذية وفيرة.

        تم حساب IGM باستخدام المعادلة التالية:

        حيث F = مرحلة التطور المشيجي (I-III) ، n = عدد الأفراد في المرحلة F و N = عدد الأفراد الإجمالي.

        باستخدام ترددات الحجم التي تم الحصول عليها خلال سنة واحدة لأخذ العينات ومعلمات النمو المحسوبة بواسطة Hernandez (2001) ، تم استخدام روتين برنامج FISAT لأنماط التوظيف (Gayanilo & amp Pauly 1997). هذا يسمح بتحديد عدد نبضات التوظيف في السنة وكثافتها. في هذه الدراسة ، تم تعريف التجنيد على أنه إضافة أفراد جدد إلى السكان القاعيين.

        متوسط ​​الحجم عند النضج الأول

        استنادًا إلى المعلومات التي أبلغ عنها رودريغيز (1976) وفلوريس (1980) ، والتي تصف أن M. melongena تتكاثر من ديسمبر إلى يونيو ، وكانت كتل البيض أكثر وفرة في فبراير ومارس ، تم إجراء أخذ عينات مكثفة بين ديسمبر 1998 ومارس 1999. تم الحصول على عشرة أفراد لكل فئة مقاس 10 مم ، بدءًا من 20 مم فردًا. تم تحديد هذا العدد من الأفراد ، مع الأخذ في الاعتبار إمكانية الحصول عليهم حقًا في الميدان ، أو القدرة على شرائهم من الصيادين. يتوافق الحد الأدنى البالغ 20 مم مع أصغر عدد من الأفراد يدخلهم الصيادون في صيدهم. تم التعرف على كل من الذكور والإناث باستخدام المقاطع النسيجية للغدد التناسلية. تم تصنيف الأفراد على أنهم إما غير ناضجين (غياب وفير للنسيج الضام ، أو عدد قليل جدًا من الأسيني) ، أو ناضجين (المراحل من الأول إلى الثالث). تم تركيب البيانات الخاصة بكل جنس على نموذج لوجستي باستخدام برنامج CurveExpert 1.3 (حقوق الطبع والنشر (c) 1995-1997 Daniel Hyams.) بناءً على المعادلة:

        حيث Y = التردد التراكمي النسبي (٪) ، أ = ثابت ، ب = ميل ، ج = ثابت ، س = إجمالي ارتفاع الغلاف.

        تم تقدير الحجم المتوسط ​​عند النضج الأول عند مستوى 50٪ من التردد التراكمي النسبي (Zetina 1999).

        نسبة الجنس والأفراد الخنثى

        من خلال الملاحظات المجهرية والميكروسكوبية ، تم تحديد الأفراد على أنهم إما ذكور أو إناث ، وبالتالي تم الحصول على تقدير لنسبة الجنس. عندما لم يتفق تحديد الجنس بين الفحص المجهري والفحص المجهري ، تم تصنيف الأفراد على أنهم في مرحلة ثنائية الجنس بناءً على المعايير التي استخدمها ريد (1993) وزيتينا (1999). على المستوى المجهري ، تظهر الإناث الذكورية ضامرًا في القضيب أصغر من الذكور العاديين. لوحظ وجود مبيض على المستوى المجهري.كان لدى الذكر المؤنث حامل من دون أي اختلافات ميكروسكوبية عن الأنثى العادية ، ولديه خصية مجهريًا.

        يقع خليج سيسباتا (الشكل 1) في مقاطعة قرطبة ، على الساحل الكاريبي لكولومبيا ، بين 90 درجة و 26 دقيقة و 9 درجات شمالًا و 57 درجة و 54 دقيقة و 75 درجة. "دبليو. يقع الخليج جنوب خليج Morrosquillo. لها تضاريس غير منتظمة ، وتحدها غابات المانغروف ، ومياه الأنهار بمتوسط ​​عمق حوالي 2 متر. (سانشيز وآخرون 1997). في الداخل من الخليج تحدث 12 سلسة تتواصل معها عن طريق القنوات (الشكل 1).

        تشهد منطقة الدراسة أربعة مواسم مناخية تشمل: (أ) موسم الجفاف من يناير إلى مارس ، (ب) الانتقال إلى موسم الأمطار من أبريل حتى أغسطس ، (ج) موسم الأمطار من سبتمبر حتى نوفمبر ، (د) الانتقال إلى موسم الأمطار. موسم الجفاف في ديسمبر. تتأثر هذه المواسم بتيار الكاريبي الذي يتدفق من الشرق إلى الغرب وبتيار دارين المعاكس ، أو تيار بنما ، الذي يتدفق شمالًا على طول الساحل (راميريز 1994). المد والجزر شبه نورية ، بسعة أقل من 1 متر ، المتوسط ​​السنوي لدرجة الحرارة هو 26.7 درجة مئوية وهطول الأمطار السنوي بين 900 و 1200 ملم (Patino & amp Flores 1993).

        لوحظت نسبة عالية (& gt50٪) من الأفراد الناضجين (المرحلة الثالثة) من يناير إلى سبتمبر ، باستثناء شهور فبراير وأبريل ويونيو حيث تقلصت النسبة (الشكل 2). كل ذروة من الأفراد الناضجين تسبقها وتليها الأفراد الناضجون (المرحلة الثانية). ظهر الأفراد المولودون (المرحلة الأولى) على مدار العام تقريبًا ، باستثناء شهر يناير وفترة أغسطس وسبتمبر. وهكذا ، يبدو أن التفريخ يحدث بين فبراير ويوليو ، ثم مرة أخرى في أكتوبر ، الشهر الذي ظهرت فيه أكبر نسبة من الأفراد المستنفدين.

        ارتفع مؤشر نضج الغدد التناسلية (IGM) من أكتوبر إلى ديسمبر ، وظل مرتفعًا لبقية العام ، ولكن مع قمم أصغر في يناير ومارس وأغسطس (الشكل 3). أظهر مؤشر الغدد التناسلية (GI) مارس ويونيو وسبتمبر كأشهر مع أقصى تطور للغدد التناسلية (الشكل 4). لوحظ انخفاض رئيسي في مؤشر الغدد التناسلية ، مما يشير إلى التبويض ، خلال أكتوبر ونوفمبر ومارس وأبريل ، وأقل في يونيو (الشكل 4).

        يُظهر نمط التجنيد ، المقدّر باستخدام معلمات النمو L [اللانهاية] = 163 ملم و K = 0.2 [y.sup.-1] حسب تقدير هيرنانديز (2001) ، أن الأفراد دخلوا السكان على مدار العام بحد أقصى في مارس ( الشكل 5). تزامن ذلك مع فترة النضج القصوى ، وفقًا لنسبة الأفراد في المرحلة الثالثة وأعلى IGM (الشكلان 2 و 3). يتزامن التوظيف على مدار العام مع ملاحظة أن الأفراد الناضجين يحدثون طوال العام ، ولا يوجد نمط موسمي محدد للتكاثر. لوحظت ذروة صغيرة في مارس.

        متوسط ​​الحجم عند النضج الأول

        وفقًا للشكل 6 أ ، بلغ 50 ٪ من الذكور مرحلة النضج الجنسي عند ارتفاع القشرة 52 مم ، وتتناسب هذه النتائج مع النموذج اللوجستي. وهكذا قُدر أن جميع الذكور كانوا قادرين على التكاثر بحجم 73 مم (الشكل 6 أ). تتلاءم البيانات الخاصة بالإناث أيضًا مع النموذج اللوجستي. أصبحت الإناث ناضجة جنسياً بعد فترة وجيزة من نضوج الذكور عند ارتفاع قوقعة 65 مم ، مع قدرة جميع الإناث على التكاثر عند 77 مم (الشكل 6 ب). تم تحديد الإناث التي تم تبيضها بارتفاع 74-75 ملم في أبريل.

        تغيرت نسبة الجنس مع تقدم العمر (الشكل 7). في فئة أصغر حجمًا (26.5 ملم) سادت الإناث ، ولكن تم فحص 8 أفراد فقط من هذا الحجم. في فئة الحجم الثانية التي تم تحليلها (32.5 مم) ساد الذكور ثم مالوا إلى الانخفاض نحو فئات الحجم الأكبر (32.5-92.5 مم). في فئة الحجم الأكبر التي تم تحليلها (98.5 مم) تم العثور على إناث فقط ، ولكن مرة أخرى ، كانت عينة صغيرة فقط (4 أفراد) (الشكل 7).

        يمكن تصنيف عدد قليل من الأفراد (13) على أنهم في مرحلة ثنائية الجنس ، ويمثلون 4 ٪ فقط من 325 فردًا تم فحصهم. كان لدى الأفراد الذين يتمتعون بخصائص ذكورية وأنثوية على حد سواء قضيب غونوبوري وقضيب أولي مشابه للذكور العاديين ، على الرغم من أن الفحص المجهري أكد أنهم إناث (إناث ذكورية) مع مبايض طبيعية متطورة. قياس هؤلاء الأفراد 40-70 ملم في ارتفاع قذيفة (الجدول 1). أكدت الملاحظات المجهرية أن بعض الأفراد الذين يعانون من gonopore كانوا من الذكور (ذكور مؤنثة) ، وكان ارتفاع الصدفة من 55 إلى 73 ملم مما يدل على نمو الخصية بشكل طبيعي. تم تصنيف كل هؤلاء الأفراد في مرحلة الخنوثة.

        إن التطابق بين نبض التوظيف الرئيسي وأقصى نضج ، الموصوف بطرق مختلفة (مراحل النضج ، IGM ، GI) مع نتائج متطابقة أيضًا ، يشير إلى أن الدورة الإنجابية الموصوفة موثوقة. في حين أن ذروة النضج تحدث في موسم الجفاف ، فإن وجود الأفراد الناضجين على مدار العام يظهر أن الاختلاف بين موسم الجفاف والمطر يبدو أنه يؤثر قليلاً ، مما يدعم فرضية التكاثر والتجنيد المستمر ، وهي حالة شائعة في بطنيات الأقدام المدارية (Weber 1977 ). أفاد رودريغيز (1976) أنه في منطقة أخرى من البحر الكاريبي ، حدث الجماع بواسطة Melongena melongena بين ديسمبر ويوليو. قد تكون هذه الملاحظات متحيزة بالمنهجية التي استخدمها رودريغيز لأنها استندت فقط إلى الملاحظات الميدانية حيث لم تتزامن أيام أخذ العينات بالضرورة مع الأيام التي كانت فيها كبسولات البيض موجودة.

        يمثل التبويض المستمر ، الذي يبدأ في سن مبكرة ، حالة مواتية لنبات M. melongena التي تخضع لمصايد الأسماك الحرفية. وفقًا لبيانات النمو (Hernandez 2001) ، يصبح M. melongena ناضجًا جنسيًا في عامه الثالث (بأحجام تتراوح بين 52 و 65 ملم). ومع ذلك ، فإن المصايد تلتقط أفرادا يصل ارتفاعها إلى 12 مم ، وتحدث عمليات الصيد الرئيسية من 40 مم ، بمتوسط ​​حجم 57 مم (هيرنانديز 2001). وبالتالي ، فإن معظم القواقع التي تم صيدها لم تتكاثر قبل أسرها. هذه حالة تحتاج إلى مراجعة وتنظيم لمنع الصيد الجائر لهذا المورد ، مما يؤثر على التوظيف وبالتالي على تجديد السكان. هذا ما لم تكن مصايد الأسماك غير فعالة ، وتهرب نسبة كبيرة من الأفراد من جميع الأحجام من الصيد.

        نظرًا لأن M. melongena يبدو أنه gonochoric ، فإن ملاحظة الأفراد ثنائيي الجنس تثير الشكوك. يؤكد وجود مثل هؤلاء الأفراد ملاحظات رودريغيز (1976) ، والتي ، بالاتفاق مع الدراسة الحالية ، ذكرت أن الإناث الذكورية تحدث في أحجام تتراوح بين 40 إلى 62 ملم في ارتفاع الصدفة. للمقارنة ، تم العثور على كل من الذكور المؤنث والإناث الذكوريين في خليج سيسباتا ، على ارتفاع يتراوح بين 40 و 73 ملم.

        يشير الانخفاض في عدد الذكور مع زيادة الحجم إلى حدوث الخنوثة المتتالية. ومع ذلك ، فإن هيمنة الإناث متكررة في تجمعات الرخويات السنية ، وتزداد مع تقدم العمر ، وتنتج في النهاية عن معدل الوفيات التفاضلية (Fretter & amp Graham 1962، Gibbs et al. 1987). لقد وجد في تجمعات Nucella lapillus المتأثرة بالإمبوسكس أن الذكور أكثر وفرة من الإناث ، حيث تعاني الأخيرة من وفيات شديدة (Gibbs & amp Bryan، 1986 and Gibbs et al. 1987). لكن تحديد الأفراد ثنائيي الجنس يشير أيضًا إلى حدوث الخنوثة. ومع ذلك ، قد يكون هذا بسبب أسباب محددة أخرى مثل تلك التي ذكرها ريد (1993) الذي أشار إلى أن التناوب الجنسي في Strombus gigas يمكن أن يكون بسبب تشوهات في الكروموسومات الجنسية. هوريوغوتشي وآخرون. (1994) أثبت أن تطور الأعضاء التناسلية الذكرية في الإناث (يُطلق عليه "إمبوسكس") كان مشكلة واسعة النطاق موصوفة للعديد من الأنواع. جيبس وآخرون (1987) أن وجود إناث ذكور في Nassarius obsoletus و Nucella lapillus يمكن أن ينتج عن تعرض هذه الأنواع لمركبات سامة موجودة في الدهانات المانعة للحشف مثل ثلاثي البيوتيلين و TBT (كلوريد ثلاثي بوتيل القصدير). إن التعرض لهذه الملوثات من الإناث من هذه الأنواع يدمر قناة البيض ، ويوقف تكون البويضات ، ويؤدي إلى تطور الخصية. تصبح الإناث غير قادرة على الإنجاب وينخفض ​​عدد السكان نتيجة لذلك (Gibbs & amp Bryan 1986). وفقًا لهوريوغوتشي وآخرون. (1994) ، توفر درجة إمبوسكس في التايلانديين clavigera و T. bronni ، كما يتضح من طول القضيب ، تقديرًا تقريبيًا لمستويات مركبات ثلاثي بوتيل القصدير في البيئة.

        ومع ذلك ، فإن التغير في النسبة الجنسية مع الحجم ووجود عدد قليل من الأفراد مزدوجي الجنس يشير إلى حدوث الخنوثة الأولية في M. melongena ، والدليل ضعيف. إذا كان حدوث الخنوثة الأولية صحيحًا ، فإن مصايد M. melongena قد تتدخل بشكل خطير في التكاثر ، حيث لا يُسمح للأفراد بالوصول إلى الأحجام الأكبر. يحتاج هذا إلى مزيد من الدراسة ، مع متابعة نفس الأفراد بمرور الوقت ، لتحديد ما إذا كانت التغيرات في النسبة الجنسية مع الحجم والأفراد ثنائيي الجنس هي بالفعل دليل على الخنوثة الأولية ، أو ناتجة عن أسباب أخرى.

        نحن ممتنون لـ Hanne Cogolio و Jesus Cantillo للمساعدة في أخذ العينات الميدانية ، ولجامعي الحلزون ، وخاصة "Tanque". نحن ممتنون أيضًا للدعم اللوجستي الذي قدمته Luz Marina Arias ، رئيس مكتب INPA في قرطبة ، وإلى Evila Jarava Ossa لتعاونها. مزيد من الشكر لموظفي محطة أبحاث أمايا ، إلى ماريسول روميرو من يو كاتوليكا ديل نورتي ، كوكيمبو ، للإرشاد في التفسير النسيجي لـ M. melongena gonads وإلى Piedad Victoria لمراجعة وإصدار النص الإسباني لـ هذا MS. نضيف الشكر النهائي لأدريانا زيتينا وكريستيان أيكاغير وسي. تم الاعتراف باثنين من المراجعين المجهولين لتعليقاتهم ، مما ساعد على تحسين المخطوطة.

        أبوت ، ر. ت. (1974) الصدف الأمريكي. فان نوسترا. نيويورك. 663 ص.

        Bowling، C. 1994. موطن وحجم محارة فلوريدا التاجية (Melongena corona Gmelin) لماذا تتسكع الحلزونات الكبيرة في الحانات. ياء إكسب. مارس بيول. ايكول. 175: 181-195.

        Castagna ، M. & amp J. N. Kraeuter. 1994. العمر ، معدل النمو ، ازدواج الشكل الجنسي ، وخصوبة الولك المعرج Busycon carica (جملين ، 1791) في نظام بحيرة وسط المحيط الأطلسي الغربي ، فيرجينيا. مجلة أبحاث المحار. 13 (2): 581-585.

        Clench ، W. J. & amp R. D.D.Turner. 1956. عائلة Melongenidae في غرب المحيط الأطلسي. جونسونيا 3 (35): 161-188.

        كوسيل فان. ر. 1986. Moluscos de la region de la Cienaga Grande de Santa Marta (Costa Caribe colombiano) Ann. إنست. Inv. Mar. Punta de Betin (15-16): 79-370

        Dalby، J.E 1989. افتراس الزقديين بواسطة Melongena corona (Neogasteropoda: Melongenidae) في شمال خليج المكسيك. ثور. مارس العلوم. 45 (3): 708-712.

        داسارو ، الفصل. N. 1997. مجموعة Gunnar Thorson حول العالم من كبسولات بيض prosobranch: Melongenidae. أوفيليا 46 (2): 83-125.

        دياز ، جيه إم أند إم بويانا 1994. مولوسكوس ديل كاريبي كولومبيانو. Unatalogo de ilustraciones. كولسينسياس. مؤسسة ناتورا. إينفيمار. 291 ص. ماس لاميناس.

        Flores، F. P. 1980. Aspectos biologicos y ecologicos de Melongena melongena y Melongena corona (Mollusca: Gasteropoda) en la laguna de Terminos Campeche. المكسيك. تيسيس دي جرادو. جامعة المكسيك الوطنية المستقلة. 31 ص.

        Fretter، V. & amp A. Graham. 1962. الجهاز التناسلي 1 ذ 2. تشريحها الوظيفي وبيئتها. في: Prosobranch البريطانية الرخويات. طبع لجمعية راي. لندن.

        Gallardo، C. S. 1989. Patrones de reproduccion y ciclo dynamic en moluscos marinos bentonicos، una aproximacion ecologico evolutiva. Medio Ambiente 10 (2): 25-35.

        جايانيلو ، إف سي ، جونيور وأمبير دي باولي (محرران). 1997. أدوات تقدير مخزون منظمة الأغذية والزراعة- ICLARM (FiSAT). الدليل المرجعي. سلسلة المعلومات المحوسبة لمنظمة الأغذية والزراعة (مصايد الأسماك) رقم 8. روما ، منظمة الأغذية والزراعة. 262 ص.

        جيبس ، بي إي وأمبير جي دبليو بريان. 1986. الفشل الإنجابي في تجمعات البقرة الحلزونية Nucella lapillus. ناتج عن الإيبوسيكس الناجم عن ثلاثي بوتيلين من الدهانات المانعة للحشف. مجلة الجمعية البيولوجية البحرية في المملكة المتحدة 66: 767-777.

        جيبس ، بي إي ، جي دبليو بريان ، بي إل باسكو وأمبير جي آر بيرت. 1987. استخدام كلب الولك Nucella lapillus كمؤشر على تلوث ثلاثي بوتيل القصدير (TBT). مجلة الجمعية البيولوجية البحرية في المملكة المتحدة 67: 507-523.

        هاثاواي ، آر أند كاي دي وودبيرن. 1961. دراسات على محارة التاج Melongena corona Gmelin. نشرة علوم البحار. الخليج والكاريبي. 11 (1): 45-65.

        هوكينز ، ف. 1973. باهيا دي قرطاجنة. تيسيس دي جرادو يو. بوغوتا.

        Hernandez، S. 2001. Evaluacion de la poblacion del Caracol Copey Melongena melongena (Linne، 1758) y su pesqueria en la Bahia Cispata، Caribe Colombiano. Tesis para optar al Grado de Magister، Facultad de Ciencias del Mar، Universidad Catolica del Norte، Coquimbo، Chile.

        هوريوغوتشي ، ت ، هـ. شيراشي ، إم شيميزو وأمبير إم موريتا. 1994. Imposex ومركبات القصدير العضوي في تايلاند clavigera and T ، bronni في اليابان. مجلة الجمعية البيولوجية البحرية في المملكة المتحدة 74: 651-669.

        مورتون ، ب. 1986. التكاثر ونمو الأحداث واستهلاكها وآثار الجوع على لولب بحر الصين الجنوبي Hemifusus tuba (Gmelin) (Prosobrancia: Melongenidae). مجلة البيولوجيا البحرية التجريبية وعلم البيئة. 102: 257-280.

        باتينو ، إف أند إف فلوريس. 1993. Estudio ecologico del Golfo de Morrosquillo. جامعة. ناسيونال. كولومبيا Fondo FEN. ، 109 ص.

        Ramirez، A. 1994. مقدمة عن علم الأحياء pesquera del Golfo de Morrosquillo y su relacion con los ecosistemas naturales. Informe Final Ecopetrol. Distrito Cano Limon-Covenas 155 ص.

        Ramorino، L. 1975. Ciclo reproductivo de Concholepas concholepas en la zona de Valparaiso. ريفيستا دي بيولوجيا مارينا ، فالبارايسو 13 (2): 149-177.

        Reed، S. E. 1993. مقارنة التناسل بين الإناث الذكورية والذكور المخنثين بالذكور والإناث الطبيعيين في Strombus gigas (Mesogastropoda: Strombidae). مجلة أبحاث المحار 12 (1): 71-75.

        Rodriguez، H. 1976. ألجونوس جوانب دي لا بيولوجيا دي ميلونجينا ميلونجينا (لين ، 1758) (غاستيروبودا: Prosobranchia) في لا زونا دي كاستيلو غراندي. باهيا دي قرطاجنة. تيسيس دي جرادو يو. بوغوتا.

        سانشيز ، إتش ، آر ألفاريز ، إف بينتو ، إيه سوليداد ، جي سي بينو ، إف جارسيا وأمبير إم تي أكوستا. 1997. التشخيص التمهيدي للمنطقة في لوس مانجلاريس ديل كاريبي دي كولومبيا. ريبوبليكا دي كولومبيا. Ministerio del Medio Ambiente، Direccion General Forestal y de Vida Silvestre. Organizacion Internacional de Maderas Tropicales. Direccion de Proyectos de repoblacion y Ordenacion Forestal. بوغوتا. 511 ص.

        Villareal، G. 1989. Impacto de la depredacion por Melongena melongena (L) sobre la poblacion del ostion Crassostrea virginica (Gmelin) en la laguna de Tampamachoco. فيراكروز. سينس. 15 مارس (2): 55-65.

        Weber ، H.H. 1977. بطية الأرجل: بروسوبرانشيا في جيز إيه سي وإس. الكمثرى (محرران): استنساخ اللافقاريات البحرية المجلد الرابع الرخويات: بطنيات الأقدام ورأسيات الأرجل ، Academic Press ، نيويورك ، 83 صفحة.

        Woodbury، B. D. 1986. دور النمو والافتراس واختيار الموائل ، التوزيع السكاني للمحارة التاجية Melongena corona. مجلة البيولوجيا البحرية التجريبية وعلم البيئة 97: 1-12.

        Zetina، A. I. 1999. Biologia reproductora del caracol "chivita" Melongena corona bispinosa (Philippi، 1844) (Mollusca Neogastropoda Melongenidae) de la Cienaga de Chuburna، Yucatan، Mexico. Tesis de Maestria en Ciencias، Centro de Investigaciones y de Estudios Avanzados del Instituto Politecnico Nacional Unidad Merida، Dpto Recursos del Mar، Mexico، 71 pp.


        المواد التكميلية الإلكترونية متاحة على الإنترنت على https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4996610.

        نشرته الجمعية الملكية. كل الحقوق محفوظة.

        مراجع

        2015 chirality الخلوية الناشئة عن التنظيم الذاتي للهيكل الخلوي أكتين. نات. خلية بيول. 17، 445-457. (دوى: 10.1038 / ncb3137) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        2016 Formin مرتبط بعدم التناسق بين اليسار واليمين في حلزون البركة والضفدع. بالعملة. بيول. 26، 654-660. (دوى: 10.1016 / j.cub.2015.12.071) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        فاندنبرغ إل إن ، ليمير جم ، ليفين م

        . 2013 ليس من السابق لأوانه أبدًا تصحيح الأمر: دور محفوظ للهيكل الخلوي في عدم التماثل بين اليسار واليمين. كومون. تكامل. بيول. 6، e27155. (دوى: 10.4161 / cib.27155) كروسريف ، PubMed ، الباحث العلمي من Google

        . 2020 قذائف التقليب: فك عدم تناسق LR في الرخويات ذات الصورة المرآة. اتجاهات الجينات. 36، 189-202. (دوى: 10.1016 / j.tig.2019.12.003) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        فيليكس ماجستير ، ستيرنبرغ بي دبليو ، لي بد

        . 1996 السكان الديدان الخيطية Sinistral. طبيعة سجية 381، 122. (دوى: 10.1038 / 381122a0) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

        . 2008 تشترك الإشارات العقدية في عدم تناسق اليسار واليمين في القواقع. طبيعة سجية 405، 1007-1011. (دوى: 10.1038 / nature07603) الباحث العلمي من Google

        Hoso M، Kameda Y، Wu S-P، Asami T، Kato M، Hori M

        . 2010 ينتج جين الانتواع للانعكاس الأيسر-الأيمن في القواقع في التكيف ضد المفترس. نات. كومون. 1، ncomms1133. (دوى: 10.1038 / ncomms1133) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من جوجل

        Schilthuizen M ، Craze PG ، Cabanban AS ، Davison A ، Stone J ، Gittenberger E ، Scott BJ

        . 2007 الانتقاء الجنسي يحافظ على ازدواج الشكل في الجسد بالكامل في القواقع. J. Evol. بيول. 20، 1941-1949. (دوى: 10.1111 / j.1420-9101.2007.01370.x) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        Richards PM ، Morii Y ، Kimura K ، Hirano T ، Chiba S ، Davison A

        . 2017 انتواع جين واحد: التزاوج وتدفق الجينات بين القواقع ذات الصورة المرآة. Evol. بادئة رسالة. 1، 282-291. (دوى: 10.1002 / evl3.31) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        Davison A، Chiba S، Barton NH، Clarke BC

        . 2005 تدفق الانتواع والجينات بين القواقع ذات التناظر المعاكس. بلوس بيول. 3، e282. (دوى: 10.1371 / journal.pbio.0030282) Crossref و PubMed و ISI و Google Scholar

        . 2003 انتواع جين واحد عن طريق الانعكاس الأيسر-الأيمن. ينتج نوع الحلزون البري من أصل متعدد النيماتودا من قيود التزاوج على التزاوج. طبيعة سجية 425، 679. (doi: 10.1038 / 425679a) Crossref، PubMed، ISI، Google Scholar

        . 1923 على وراثة الخطيئة في Limnaea peregra . بروك. R. Soc. لوند. ب 95، 207-213. (دوى: 10.1098 / rspb.1923.0033) الرابط ، الباحث العلمي من Google

        . 1923 وراثة اتجاه اللف في ليمنيا . علم 58، 269-270. (دوى: 10.1126 / العلوم.58.1501.269) كروسريف ، PubMed ، الباحث العلمي من Google

        . 2005 القواقع Sinistral والسادة العلماء. زنزانة 123، 751-753. (دوى: 10.1016 / j.cell.2005.11.015) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        . 2005 التطور المعقد للزاوية الحلزونية. Naturwissenschaften 92، 504-515. (دوى: 10.1007 / s00114-05-0045-2) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        . 2019 تطوير كريسبر للرخويات يؤسس الفورمين Lsdia1 باعتباره الجين الذي طال انتظاره لللف الحلزون dextral / sinistral. تطوير 146، ديف 175976. (دوى: 10.1242 / dev.175976) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

        . 2020 رد على "فورمين ، رأي". التطوير (Camb) 147، ديف 187435. (دوى: 10.1242 / dev.187435) كروسريف ، PubMed ، الباحث العلمي من Google

        Davison A، McDowell GS، Holden JM، Johnson HF، Wade CM، Chiba S، Jackson DJ، Levin M، Blaxter ML

        . 2020 Formin ، رأي. تطوير 147، dev187427. (دوى: 10.1242 / dev.187427) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        . تنتج التغاير التغايرية 2019 من تقليل تعبير الحجاب الحاجز الأمومي في الحلزون الرئوي الأرضي. زول. بادئة رسالة. 5، 2. (دوى: 10.1186 / s40851-018-0120-0) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        دافيسون أ ، بارتون إن إتش ، كلارك ب

        . 2009 تأثير الأنماط الظاهرية للملف والأنماط الجينية على خصوبة واستمرارية Partula suturalis و Lymnaea stagnalis: الآثار المترتبة على تطور الحلزون sinistral. J. Evol. بيول. 22، ١٦٢٤-١٦٣٥. (دوى: 10.1111 / j.1420-9101.2009.01770.x) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        . 2010 وراثة الأم للعنصرية في الحلزون الأرضي Bradybaena مشابه . J. Hered. 101، 11-19. (دوى: 10.1093 / jhered / esp058) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        أوتسونو إتش ، أسامي تي ، فان دورن تي جي إم ، جيتينبيرجر إي

        . 2011 الانتقاء الداخلي ضد تطور الانعكاس من اليسار إلى اليمين. تطور 65، 2399-2411. (دوى: 10.1111 / j.1558-5646.2011.01293.x) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        أسامي تي ، كوي آر إتش ، أوهباياشي ك

        . 1998 تطور صور المرآة عن طريق سلوك التزاوج غير المتماثل جنسيًا في القواقع الخنثوية. أكون. نات. 152، 225-236. (دوى: 10.1086 / 286163) Crossref و PubMed و ISI و Google Scholar

        Davison A، Frend HT، Moray C، Wheatley H، Searle LJ، Eichhorn MP

        . 2009 سلوك التزاوج في Lymnaea stagnalis حلزون البرك هو سمة موروثة من الأم. بيول. بادئة رسالة. 5، 20-22. (دوى: 10.1098 / rsbl.2008.0528) الرابط ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        . 1979 مغازلة القواقع الأرضية من الجنس جزئ . مالاكولوجيا 19، 129-146. ISI ، الباحث العلمي من Google

        . 1860 في أصل الأنواع. آن. ماج. نات. اصمت. السادس، 152. (دوى: 10.1080 / 00222936008697297) كروسريف ، الباحث العلمي من Google

        . 1920 Les Variations et leur Hérédité chez les Mollusques. Classe des Sciences، Collection in-8 °. سيري الثاني. Bruxelles ، بلجيكا: l'Académic Royale de Belgique. كروسريف ، الباحث العلمي من Google

        . 2016 الحلزون chirality: حل. بالعملة. بيول. 26، R215-R217. (دوى: 10.1016 / j.cub.2016.02.008) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        Ward-Fear G، Pauly GB، Vendetti JE، Shine R

        . يجب أن تتغير بروتوكولات التأليف لعام 2020 إلى العلماء المواطنين. اتجاهات Ecol. Evol. 35، 187-190. (دوى: 10.1016 / j.tree.2019.10.007) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        . 2018 عدم التماثل بين اليسار واليمين: الميوسين 1D في المنتصف. بالعملة. بيول. 28، R567-R569. (دوى: 10.1016 / j.cub.2018.03.019) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        . 2000 ميراث متقدرات متباينة في حلزون الأرض ، Cepaea nemoralis . J. مول. عشيق. 66، 143-147. (دوى: 10.1093 / mollus / 66.2.143) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

        . 1982 علم الوراثة التطورية للديكستريالية والخطأ في بطني الأرجل ليمنيا بيريجرا . رو قوس. ديف. بيول. 191، 69-83. (دوى: 10.1007 / BF00848443) كروسريف ، الباحث العلمي من Google

        . 1980 الجنس جزئ في موريا: الانتواع قيد التقدم. بروك. R. Soc. لوند. ب 211، 83-117. (دوى: 10.1098 / rspb.1980.0159) الرابط ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        . 1952 Der erbgang der inversion bei Laciniaria biplicata MTG (Gastr Pulm). ميت. هامبغ. زول. المصحف. إنست. 51، 3-61. منحة جوجل

        . 1966 ميراث الأحرف متعددة الطبقات في جزئ (جاستروبودا). علم الوراثة 54، ١٢٦١-١٢٧٧. PubMed و ISI و Google Scholar

        كورودا آر ، إندو ب ، آبي إم ، شيميزو إم

        . تملي ترتيب قسيم أرومي مراوان عام 2009 مسار عدم تناسق من اليسار إلى اليمين في القواقع. طبيعة سجية 462، 790-794. (دوى: 10.1038 / nature08597) Crossref و PubMed و ISI و Google Scholar

        بانتوك كر ، نوبل ك ، راتسي إم

        . 1973 الخطيئة في Cepaea hortensis . الوراثة 30، 397-398. (دوى: 10.1038 / hdy.1973.48) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من جوجل

        . 2016 ما الذي يحدد اتجاه عدم التماثل: الجينات أم البيئة أم الصدفة؟ فيل. عبر. R Soc. ب. 371، 20150417. (دوى: 10.1098 / rstb.2015.0417) الرابط ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        Wade CM ، Hudelot C ، Davison A ، Mordan PB

        . 2008 السلالة الجزيئية للقواقع الأرضية الحلزونية (Pulmonata: Stylommatophora: Helicoidea). جيه مول. عشيق. 73، 411-415. (دوى: 10.1093 / mollus / eym030) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

        . 1924 - الإنتاج المتزامن للصغار dextral و sinistral في الأرض بطني الأرجل جزئ . علم 59، 558-559. (دوى: 10.1126 / العلوم .59.1538.558) كروسريف ، PubMed ، الباحث العلمي من Google

        . 1938 الخطيئة في Limnaea peregra (Mollusca، Pulmonata): مشكلة الحضنة المختلطة. جيني جينيه. 35، 447-525. (دوى: 10.1007 / BF02982368) كروسريف ، الباحث العلمي من Google

        . 1987 التكيف وقواعد الشكل: chirality والشكل في Partula suturalis . تطور 41، 672-675. (دوى: 10.1111 / j.1558-5646.1987.tb05839.x) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        . 2010 فصل الاختلافات الحقيقية في الشكل وتحيز المجرب: هل أصداف الحلزون ديكسترال وشينيسترال هي صور طبق الأصل؟ J. Zool. 282، 191-200. (دوى: 10.1111 / j.1469-7998.2010.00729.x) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        غولد إس جيه ، يونغ إن دي ، كاسون ب

        . 1985 النتائج المترتبة على الاختلاف: التفاف sinistral في سيريون . تطور 39، 1364-1379. (دوى: 10.1111 / j.1558-5646.1985.tb05701.x) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        دافيسون أ ، كونستانت إن ، تانا إتش ، موراي ج ، كلارك ب

        . 2009 ملف وشكل في Partula suturalis: إعادة النظر في قواعد الشكل. الوراثة 103، 268-278. (دوى: 10.1038 / hdy.2009.49) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

        سوتشاريت سي ، أسامي تي ، بانها إس

        . 2007 تطور تشوه الجسم بالكامل في جنس حلزون الشجرة أمفيدروموس . J. Evol. بيول. 20، 661-672. (دوى: 10.1111 / j.1420-9101.2006.01246.x) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google


        حميدة سابقا

        ما يقرب من 15 في المائة من أنواع الحيوانات تعيش نمط حياة خنثى من نوع ما ، حسب تقديرات ميشيلز. العديد منهم خنثى متسلسل ، مثل أسماك المهرج التي تقضي سن الرشد كجنس ثم تتحول إلى الجنس الآخر. من بين الحيوانات التي هي من الذكور والإناث في وقت واحد ، يميز ميشيل بين الخنثى حيث يتواصل الشركاء لتحقيق الإخصاب الداخلي وتلك التي يطلق فيها أحد الشركاء على الأقل سحابة من الأمشاج ، لذلك لا يقوم الشركاء بأنفسهم بإجراء اتصال جسدي. وفقًا لميشيلز ، فإن الأسمدة التي لا يوجد بها اتصال مع الشريك أقل عرضة للانخراط في صراع عنيف من المخنثين الذين لديهم إخصاب داخلي كامل الاتصال.

        لسنوات ، لم يفكر علماء الأحياء كثيرًا في الصراع الجنسي ، حتى في الأنواع ذات الجنسين المنفصلين ، كما يقول نيلز أنثيس ، من توبنغن أيضًا. بدا التزاوج & # 8220benign ، & # 8221 كما يقول أنثيس. يحث كل من الذكور والإناث على النسل ، لذلك للوهلة الأولى ، يجب أن يكون إنتاج الصغار مشروعًا عائليًا سعيدًا.

        بدأت هذه النظرة الوردية تتلاشى في عام 1948 ، عندما جادل الباحث في ذبابة الفاكهة أنجوس جون بيتمان من إنجلترا بأن الذكور يستثمرون طاقة أقل بكثير في إنتاج النسل مما تفعل الإناث. تشير فجوة الاستثمار هذه إلى أن أفضل استراتيجية إنجابية لأحد الجنسين ليست جيدة بنفس القدر بالنسبة للجنس الآخر. جادل بيتمان بأن الرجل العادي من الأفضل له أن يتزاوج على أوسع نطاق ممكن ، بينما يجب أن تكون الأنثى خاصة فيما يتعلق بمن تقبل الحيوانات المنوية. ما الذي يمكن أن يجعل الصراع بين الجنسين أفضل؟

        في عام 1979 ، اقترح المنظر إريك تشارنوف ، الذي يعمل حاليًا في جامعة نيو مكسيكو في البوكيرك ، أن هذه الأفكار يمكن أن تنطبق على المخنثين المتزامنين. على سبيل المثال ، يمكن أن تنشأ الصراعات عندما يفرز الأفراد من هذه الأنواع وقت لعب كل دور جنسي.

        لسنوات ، افترض المنظرون أن التكتيكات في حرب الجنس الخنثى ستكون متسقة إلى حد ما داخل الفرد أو حتى النوع ، كما يقول أنثيس. ومع ذلك ، في سلوك الحيوان لشهر يوليو ، قدم كل من Michiels و Anthes و Annika Putz ما يسمونه إطارًا جديدًا للتفكير في المخنثين. ويحث المنظرين على مقارنة فوائده وفوائدها في ظل ظروف متغيرة وبالتالي واقعية. يمكن أن تختلف الاستراتيجيات ، على سبيل المثال ، مع خصائص الشركاء المتاحين. في ورقة أخرى ، أفاد ميشيلز وأنثيس أن الرخويات البحرية تتبرع بمزيد من الحيوانات المنوية لشريك تم عزله أكثر من شخص تزاوج مؤخرًا وبالتالي يحمل بالفعل الكثير من الحيوانات المنوية.


        أساليب

        المادة الوراثية المستخدمة في تحديد تسلسل جينوم حلزون المياه العذبة خنثى Biomphalaria glabrata مشتق من ثلاثة قواقع من سلالة BB02 (قطر الصدفة 8 و 10 و 12 ملم ، على التوالي) ، تم إنشاؤها في جامعة نيو مكسيكو ، الولايات المتحدة الأمريكية من عزلة حقلية تم جمعها من ميناس جيرايس ، البرازيل ، 2002 (المرجع 8). باستخدام تقدير حجم الجينوم من 0.9-1 جيجا بايت (المرجع 7) ، قمنا بتسلسل الأجزاء (450 نقطة أساس طول القراءة 14.08 × التغطية) ونهايات مقترنة من 3 كيلو بايت إدخالات طويلة (8.12 ×) وإدراج 8 كيلو بايت طويلة (2.82 ×) مع يقرأ على أجهزة Roche 454 ، بالإضافة إلى 0.06 × من الكروموسوم الاصطناعي البكتيري (BAC) ينتهي 8 على ABI3730xl. تم تجميع القراءات باستخدام Newbler (v2.6) 51. تم جمع قراءات النهاية المزدوجة من مكتبة إدراج 300 نقطة أساس (تغطية 53.42 ×) باستخدام أجهزة Illumina وتم تجميعها من جديد باستخدام SOAP (v1.0.5) 52. تم دمج مجموعة Newbler مع مجموعة SOAP باستخدام GAA 53 (انظر البيانات التكميلية 1 لأرقام الدخول لمجموعات بيانات التسلسل). تم انهيار contigs الزائدة في التجميع المدمج وتم إغلاق الفجوات بين contigs من خلال الجولات التكرارية من محاذاة قراءة Illumina زميله وتمديدها باستخدام البرامج النصية المخصصة. أزلنا من التجميع جميع التسلسلات الملوثة والمتجهات المشذبة (X) والقواعد الغامضة (N). تمت إزالة contigs القصير (≤200 نقطة أساس) قبل الإصدار العام. عند إنشاء ملفات AGP لمجموعة الربط ، حددنا جميع السقالات (إجمالي 145 ميجا بايت) التي تم وضعها بشكل فريد في مجموعة ربط واحدة (الملاحظة التكميلية 2 البيانات التكميلية 2). لاحظ أنه بسبب انخفاض كثافة الواسمات ، لا يمكن ترتيب السقالات أو توجيهها داخل مجموعات الربط. يتكون مشروع التجميع النهائي (NCBI: ASM45736v1) من 331400 سقالة بسقالة N50 بطول 48 كيلو بايت وطول N50 بطول 7.3 كيلو بايت. يمتد التجميع على 916 ميجا بايت (بتغطية 98٪ ، 899 ميجا بايت من التسلسل مع ∼ 17 ميجا بايت من الفجوات المقدرة). مشروع تسلسل الجينوم Biomphalaria glabrata تم محاذاة تجميعات لوتيا و أبليسيا (http://biology.unm.edu/biomphalaria-genome/synteny.html) والمودعة في قاعدة بيانات DDBJ / EMBL / GenBank (رقم الدخول APKA00000000.1). يتضمن جينومات جزيء غير مصنف (الملاحظة التكميلية 7 أرقام الانضمام CP013128). تم إيداع مجموعة الجينوم أيضًا في Vectorbase 54 (https://www.vectorbase.org/organisms/biomphalaria-glabrata). أسفر التعليق التوضيحي الحسابي باستخدام Maker2 (المرجع 9) عن 14،423 نموذجًا جينيًا متوقعًا ، بما في ذلك 96.5 ٪ من 458 تسلسلًا من مجموعة CEGMA الأساسية للجينات حقيقية النواة 55. تم استخراج إجمالي الحمض النووي الريبي من 12 نسجًا / عضوًا مختلفًا تم تشريحهم من العديد من البالغين BB02 ب. غلابراتا القواقع (قطر القشرة 10-12 ملم بين 2 و 10 قواقع لكل عينة للحصول على كميات كافية من الحمض النووي الريبي). تم نسخ RNA عكسيًا باستخدام فتيلة عشوائية ، ولم يتم اختيار الحجم. تم استخدام Illumina RNAseq (نهايات مقترنة) لإنشاء نسخ خاصة بالأنسجة للغدة الزلالية (AG) الكتلة الشدقية (BUC) للجهاز العصبي المركزي (CNS) والغدة الهضمية / الكبد (DG / HP) الجزء العضلي من رأس القدم (FOOT) القلب بما في ذلك العضو المنتِج للخلايا الأميبية (HAPO) الكلى (KID) حافة عباءة (MAN) ovotestis (OVO) الغدة اللعابية (SAL) الجهاز التناسلي الطرفية (STO) (TRG) ، انظر البيانات التكميلية 1 لأرقام الوصول لمجموعات بيانات التسلسل. تم تعيين بيانات RNAseq لتجميع الجينوم (الملاحظة التكميلية 3). لم يتم بذل أي جهد رسمي لاستخدام بيانات RNA لتحسين التعليق التوضيحي الهيكلي بشكل منهجي. ومع ذلك ، جعلت VectorBase بيانات RNAseq متاحة في WebApollo 56 بحيث يمكن للمجتمع استخدام هذه البيانات لتصحيح تقاطعات exon-intron و UTRs وما إلى ذلك من خلال شرح المجتمع. تم دمج كل هذه التحديثات المستندة إلى المجتمع وهي متوفرة عبر مجموعة الجينات VectorBase الحالية. تم تحليل ميزات التكرار وإخفائها (الملاحظة التكميلية 32 ، انظر Vectorbase Biomphalaria-glabrata-BB02_REPEATS.lib ، Biomphalaria-glabrata-BB02_REPEATFEATURES_BglaB1.gff3.gz). مزيد من الأساليب والنتائج موصوفة في المعلومات التكميلية.

        توافر البيانات

        تم إيداع بيانات التسلسل التي تدعم نتائج هذه الدراسة في GenBank مع رموز الانضمام SRX005826 ، -27 ، -28 SRX008161 ، -2 SRX648260 ، -61 ، -62 ، -63 ، -64 ، -65 ، -66 ، -67، -68، -69، -70، -71 SRA480937 SRA480939 SRA480940 SRA480945 ملحقات TI2091872204-2092480271 2104228958-2104243968 2110153721-2118515136 2181062043-2181066224 2193651028. انظر أيضًا البيانات التكميلية 1. التجميع والبيانات ذات الصلة متاحة من VectorBase ، https://www.vectorbase.org/organisms/biomphalaria-glabrata. ال Biomphalaria glabrata تم إيداع مشروع الجينوم في DDBJ / EMBL / GenBank تحت رقم الانضمام APKA00000000.1