معلومة

لماذا لا تتحرك بروتينات الغشاء؟


أفهم أنه بناءً على بنيتها الثلاثية ، فإن البروتينات الجوهرية لها مجموعات R غير قطبية كارهة للماء على سطحها وأنها `` تتفاعل مع النواة الكارهة للماء لغشاء الخلية لإبقائها في مكانها ''.

ولكن كيف تمنع ندرة الماء لكل من البروتين وغشاء الخلية البروتين من الحركة؟


يمكن أن تتحرك البروتينات حول الغشاء.

تتحرك معظم البروتينات داخل الغشاء. الغشاء عبارة عن بلور سائل وله سلوك مائع. على وجه التحديد ، هذا يرجع إلى أن الغشاء في حالة هلامية. تسمح حالة الهلام هذه بسلوك الطور مما يعني أن البروتين قادر على التحرك على السطح. ينتج عن هذا تأثير يُشار إليه غالبًا باسم نموذج الفسيفساء السائل.

تميل البروتينات إلى عدم الخروج من الغشاء.

لا يترك البروتين الغشاء نتيجة لكون اللولب الغشائي كاره للماء. هذه الكراهية للماء والكره للماء من ذيول الدهون يعني أنها مرتبطة بأنفسهم. أفضل طريقة لوصفها هي أنها تنفصل بشدة عن الماء. أظهرت محاكاة الديناميكيات الجزيئية أنه حتى في عمليات المحاكاة ، فإن الغشاء سوف يتجمع ذاتيًا بسهولة نتيجة كاره الماء.

يتم تحقيق ذلك من خلال عدد قليل من خصائص تسلسل TMH. هناك كمية كبيرة من المخلفات الكارهة للماء مثل الليوسين. في أي من طرفي اللولب توجد بقايا عطرية كبيرة تسمى الحزام العطري. علاوة على ذلك ، فإن الرضا الإلكتروستاتيكي الذي تقدمه القاعدة الداخلية الإيجابية الشهيرة لجونار فون هايجن والقاعدة السلبية الخارجية التي تم تحديدها مؤخرًا موجودة في الحلزونات ذات الضغط التطوري لتحسين الإرساء.

(مصدر الصورة: بيكر وآخرون., 2017)

سيمر وآخرون. نشرت دراسة توضح الطاقات الحرة المرتبطة بكل جزء من حلزون البروتين عبر الغشاء (الشكل أدناه). إجمالي ΔG للحلزون عبر الغشاء في الغشاء هو ~ -12kcal mol−1. هذا يعني أن ارتباط اللولب في الغشاء يكون عادةً تلقائيًا.

(مصدر الصورة: Cymer وآخرون.، 2015)


لم تذكر أي إجابة أخرى هذا ، لذا قمت بإنشاء حساب لأقول هذا فقط.

بعض بروتينات الغشاء لا تتحرك. هذا لأنها مثبتة في هذا الموضع في الغشاء بسبب الهيكل الخلوي. وخلايا الدم الحمراء مثال جيد على ذلك.

البروتين الرئيسي الذي يجمد في غشاء كرات الدم الحمراء هو بروتين باند 4.1 ، ويثبت بواسطة سبكترين.

يشكل Spectrin رباعي الأبعاد (2 ثنائيات معًا) يعمل مثل سلسلة / حبل يربط بروتينات الغشاء ويثبتها في مكانها. Spectrin يتصل ببروتين Band 4.1 (أيضًا بالأكتين ، ولكنه أقل أهمية).

يرتبط Spectrin أيضًا ببروتين Band 3 (عبر ankyrin ، وهو مجرد بروتين يربط سبيكترين بالنطاق 3). النطاق 3 عبارة عن قناة أنيون (لـ HCO3- و Cl- ، وهو أمر مهم لخلايا الدم الحمراء لتعمل. تريد أن تظل بروتينات النطاق 3 هذه متباعدة بشكل متساوٍ ، بحيث يتم تثبيتها في الغشاء للتأكد)

من المهم ألا تتحرك بعض بروتينات الغشاء. وإلا ستفقد الخلية وظيفتها في بعض الحالات (مثل الخلايا الظهارية المعوية) ، تخيل ما إذا كان SGLUT-1 (الجلوكوز + ناقل الجالاكتوز) يتحرك من الجانب اللمعي (الذي يواجه التجويف) إلى الجانب الجانبي الجانبي (الجانب الآخر) ... ماذا تفعل هل تعتقد أنه يحدث لقدرته على امتصاص الجلوكوز من تجويف الأمعاء؟

أخيرًا كمكافأة ، يتم أيضًا تثبيت بعض بروتينات الغشاء في غشاء البلازما في النباتات (لا تتحرك) بواسطة جدار الخلية.

على أي حال ، إذا شعرت بالملل من شخص يقول على الفور "نموذج الفسيفساء السائل يعني أن البروتينات تتحرك دائمًا!" ثم اقرأ إجابتي


هناك نوعان من البروتينات الموجودة في الغشاء ، لأنك لم تحدد نوع البروتين الذي تتحدث عنه ، وسأعتبر أنك تتحدث عنه بروتينات غشاء لا يتجزأ. لمزيد من الوضوح سأبدأ بشرح هذه البروتينات الموجودة في الغشاء. كما قلت هناك نوعان من البروتينات 1.

  1. بروتينات الغشاء المتكامل - وهي بروتينات موجودة داخل الغشاء.
  2. بروتينات الغشاء المحيطي - هذه هي البروتينات الموجودة خارج الغشاء على كلا الجانبين مرتبطة من خلال تفاعلات كهروستاتيكية ضعيفة مع الدهون أو بروتينات الغشاء المتكاملة.

كما هو واضح من الرسم البياني أدناه. [2]

لم تكن واضحًا بشأن نوع البروتين الذي تتحدث عنه ، لذا أفترض أنك تتحدث عن بروتينات متكاملة. لقد ذكرت باختصار أن البروتين محب للماء لذا يجب أن يتحرك خارج الغشاء لأن الغشاء كاره للماء. (صححني إذا كنت مخطئا هنا). أنت مخطئ للغاية هنا. نعم ، توجد مجموعات R موجودة على البروتين ، ولكن عندما يخضع البروتين للتحولات إلى البنية الثانوية والثالثية ، تنتقل مجموعات R المحبة للماء إلى الأعمق في بنية البروتين وتواجه المجموعات الكارهة للماء في الخارج البحر الدهني ، لذلك يمكنهم إنشاء تفاعلات كارهة للماء مع الدهون.

بروتينات متكاملة لا تخرج من الغشاء بسبب التفاعلات القوية للماء.

لكنهم يتحركون داخل الغشاء. حيث أن هيكل الغشاء عبارة عن فسيفساء سائلة. تخيل أن البروتينات تطفو في بحر من الدهون.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26878/ 1 = مبادئ الكيمياء الحيوية Lehninger. [2] = http://cbc.arizona.edu/classes/bioc462/462a/NOTES/LIPIDS/Membranes.html للصورة.


التنظيم الخلوي للجهاز العصبي

كيف يتم استهداف بروتينات الغشاء المحيطي لوجهاتها المناسبة؟

يتم تصنيع بروتينات الغشاء المحيطي في نفس النوع من polysome الحر الذي يتكون فيه الجزء الأكبر من بروتينات العصارة الخلوية. ومع ذلك ، يجب أن تتأكد الخلية من إرسال بروتينات الغشاء هذه إلى غشاء البلازما بدلاً من السماح لها بالارتباط بطريقة عشوائية بالعضيات الأخرى داخل الخلايا. تشير حقيقة أن آلية معقدة قد تطورت لضمان التوصيل الصحيح لبروتينات الغشاء المتكامل إلى وجوب وجود آلية استهداف مكافئة للبروتينات التي ترتبط بالسطح السيتوبلازمي لغشاء البلازما. تُترجم هذه البروتينات على تعدد اللغات "الحرة" ، والتي ترتبط بهياكل الهيكل الخلوي ولا يتم توزيعها بشكل موحد في جميع أنحاء جسم الخلية. في عدد من الحالات ، تتركز mRNAs التي تشفر البروتينات الخلوية القابلة للذوبان في مناطق منفصلة من الخلية ، مما يؤدي إلى تراكم محلي للبروتين المترجم بالقرب من موقع التأثير. بالنسبة لبعض بروتينات الغشاء المحيطي ، هذا هو غشاء البلازما.

جاء الدليل على أن هذه الآلية قد تعمل في بعض تخليق البروتين الغشائي المحيطي من دراسات تظهر كيميائيًا حيويًا وعن طريق فى الموقع التهجين الذي تتركز فيه mRNAs التي تشفر البروتينات الأساسية للمايلين في عمليات الميالين التي تمتد من جسم الخلية للخلايا قليلة التغصن (كولمان ، كريبيش ، فراي ، ساباتيني ، 1982). كما هو الحال في الخلايا قليلة التغصن ، تنقل خلايا شوان أيضًا MBP mRNA عن طريق النقل المعتمد على الأنابيب الدقيقة ، والذي يبدو أنه يتطلب قنوات حشوية متخصصة تسمى عصابات Cajal (Court et al. ، 2004).

قد يكون بروتين المايلين الأساسي حالة خاصة بسبب شحنته الإيجابية القوية للغاية وما يترتب على ذلك من ميل للارتباط المختلط بمجموعات الرأس القطبية سالبة الشحنة من دهون الغشاء. ومع ذلك ، فإن حقيقة أن أكتين mRNAs مترجمة إلى الحافة الأمامية للخلايا العضلية المستزرعة و mRNA للبروتين المرتبط بالأنابيب الدقيقة MAP2b تتركز في تشعبات الخلايا العصبية تشير إلى أن الاستهداف بالتوليف المحلي أكثر شيوعًا مما كان يعتقد في الأصل. ربما تكون هذه الآلية أقل أهمية بالنسبة لبروتينات الغشاء المحيطي التي ترتبط بالسطح السيتوبلازمي لغشاء البلازما عن طريق روابط محددة قوية مع البروتينات الموجودة بالفعل في الغشاء لأن مثل هذه البروتينات تعمل كمستقبلات محددة. نظرًا لأن mRNAs السيتوبلازمية المختارة فقط هي المترجمة إلى المحيط ، فإن العملية محددة. ومع ذلك ، لا توجد mRNAs مترجمة حصريًا إلى المحيط ، وعادة ما يكون جزء كبير موضعيًا قريبًا من النواة في منطقة غنية بآلية معالجة البروتين والخلية (مادة Nissl أو السيتوبلازم الانتقالي).


علم الأحياء المستوى - الحركة عبر أغشية الخلايا

تُعد أغشية الخلايا حاجزًا أمام معظم المواد ، ويسمح هذا الحاجز باستبعاد المواد من الخلايا - مما يسمح بالحفاظ على البيئة داخل الخلايا منفصلة عن البيئة خارج الخلية. تسمح أغشية الخلايا أيضًا بتعبئة الأشياء داخل الخلايا - فكر في كل تلك العضيات الخلوية مثل الميتوكوندريا والريبوسومات والأحماض النووية مثل DNA و RNA.

يعد التقسيم الخلوي ضروريًا أيضًا للحياة ، لأنه يتيح حدوث كل تلك التفاعلات البيولوجية التي لا يمكن أن تحدث - تذكر أن سيتوبلازم الخلايا هو مكان مزدحم للغاية - ليس فقط توفير العصارة الخلوية لـ & # 39aceccommodate & # 39 العضيات ولكنها أيضًا المكان الذي يحدث فيه الكثير من الكيمياء الحيوية الخلوية! ولا تنسى أن الخلايا حقيقية النواة يمكنها أيضًا تقسيم المواد داخل العضيات أيضًا (مثل الميتوكوندريا والبلاستيدات الخضراء).

لذلك ، الخلايا لديها هذا الحاجز. هذا الغشاء الخلوي ، ولكن من الواضح أن الأشياء تحتاج إلى أن تكون قادرة على الدخول والخروج من الخلايا ، وهناك عدد من الطرق التي يمكن للمواد من خلالها التحرك عبر غشاء الخلية.

انتشار الدهون (ويعرف أيضا باسم الانتشار البسيط / السلبي).

الحويصلات (مثل إفراز الخلايا و كثرة الخلايا).

مستوى بيولوجيا - انتشار بسيط / سلبي

تحقق من المكان الذي يتناسب فيه هذا الدرس مع مواصفات الاختبار الخاصة بك!

في هذا الدرس تعلمنا عن الانتشار السلبي (قد تعرف هذا أيضًا باسم انتشار الدهون - حيث تنتشر المواد مباشرة من خلال طبقة ثنائية الفوسفوليبيد ، أو قد تعرفها على أنها انتشار بسيط قديم. وفي كلتا الحالتين ، يمكن فقط لمواد قليلة الانتشار مباشرة من خلال جزء ثنائي الطبقة الدهنية من غشاء الخلية.

المواد الوحيدة التي يمكنها القيام بذلك هي الجزيئات القابلة للذوبان في الدهون مثل المنشطات ، أو الجزيئات الصغيرة جدًا ، مثل الماء والأكسجين وثاني أكسيد الكربون.

mv2.png / v1 / fill / w_142، h_170، al_c، usm_0.66_1.00_0.01، blur_2 / Passive٪ 20Diffusion٪ 20Image٪ 201.png "/>

بالنسبة لهذه الجزيئات ، فإن غشاء الخلية ليس كثيرًا من الحاجز & # 39 & # 39 على الإطلاق. نظرًا لأن انتشار الدهون هو (من الواضح) عملية انتشار سلبية ، أي لا توجد طاقة ولا يمكن للمواد إلا أن تتحرك إلى أسفل تدرج تركيزها.

لا يمكن للخلية التحكم في الانتشار السلبي (الدهني) ، بمعنى أنه يتم تشغيله أو إيقاف تشغيله (خاضع للتنظيم) ، على سبيل المثال ، يمكن تنظيم النقل النشط بواسطة الخلية.

يجب أيضًا أن تبدأ في التفكير في الانتشار من حيث تأثير مساحة السطح والمسافة على معدل الانتشار.

العلاقة بين حجم الكائن (أو الهيكل) والمساحة السطحية: نسبة الحجم - أهمية ذلك بالنسبة لتبادل المواد والحرارة مهمة لفهم وتطبيق العديد من مجالات علم الأحياء. لنبدأ بالتفكير في خلايا الكائنات متعددة الخلايا التي قد تتمايز وتتكيف مع وظائف محددة. الأنسجة عبارة عن تجمعات من الخلايا المتشابهة ، والأعضاء عبارة عن هياكل تؤدي وظائف فسيولوجية محددة. تعد تكيفات أشكال الجسم في الكائنات الحية وتطور الأنظمة متعددة الخلايا في الكائنات الأكبر حجمًا تكيفات تسهل التبادل نظرًا لأن المساحة السطحية: تقل نسبة الحجم.

مساحة السطح: من المهم أن تضع في اعتبارك نسبة الحجم (SA: V) عندما تتعرف على الطرق العديدة التي تتحرك بها المواد عبر أغشية الخلايا ، وعلى وجه الخصوص هي السبب الحقيقي وراء تطور أنظمة تبادل الغازات في كائنات أكبر متعددة الخلايا.

تطور تطوير أسطح تبادل الغازات الداخلية في الكائنات الحية الأكبر حجمًا للحفاظ على معدلات التبادل المناسبة.

تحتاج الكائنات الحية ذات الأسطح الداخلية لتبادل الغازات إلى أنظمة لنقل الغازات بين البيئة وهذه الأسطح. من المهم أن تكون قادرًا على النظر في هذه الهياكل والتكيفات من حيث الوظيفة (لأسطح / أنظمة تبادل الغازات) فيما يتعلق بالبيئة التي تكيفت الكائنات الحية لتعيش فيها.

على سبيل المثال ، ضع في اعتبارك مقارنة وتباين أنظمة تبادل الغازات في الثدييات (الحويصلات الهوائية ، والقصبات الهوائية ، والشعب الهوائية ، والقصبة الهوائية ، والرئتين) مع نظام التهوية للأسماك العظمية (الصفائح الخيشومية والشعيرات الخيشومية - ومبدأ التيار المضاد). قارن كيف تتبادل الحشرات الأرضية بأنظمتها الرغامية غازات الجهاز التنفسي مع بيئتها. لا تنسى الطرق التي بها أوراق النبات ثنائية الفلقة (الميزوفيل والثغور) ، تتبادل الغازات أيضًا - كيف تقارن هذه التكيفات وتتناقض مع بعضها البعض (لماذا لا تنشئ جدولًا لطيفًا لإظهار أوجه التشابه والاختلاف؟)

الآن بينما تتعرف على العديد من الموضوعات في بيولوجيا المستوى A الخاص بك ، يجب أن تدرك نطاق وعمق هذا الموضوع الواسع والمترابط ، وهي فكرة جيدة أن تبدأ بالتفكير مبكرًا حول الموضوع بشكل كلي - أو & quotsynoptically & quot. قم بعمل الروابط والخرائط الذهنية والجداول للمقارنة والتباين وأدرج الأفكار لكتابة المقالات السينوبتيكية. (بناءً على ما تعلمته حتى الآن - يمكنك البدء في إضافة & # 39 المزيد & # 39 مع زيادة فهمك وتغطيتك للموضوعات).

بيولوجيا المستوى - الانتشار الميسر

تحقق من المكان الذي يتناسب فيه هذا الدرس مع مواصفات الاختبار الخاصة بك!

في هذا الدرس تعلمنا عن الانتشار السهل. تعلمنا ذلك

الانتشار الميسر هو عملية سلبية يتم فيها مساعدة نقل المواد عبر الغشاء (أي تسهيل) بواسطة بروتين عبر الغشاء.

الانتشار الميسر هو عملية الانتشار السلبي.

تذكر! فقط لأن بروتينات الغشاء متورطة في انتشار الجزيئات عبر غشاء الخلية لا يعني أن هناك حاجة للطاقة.

في الانتشار الميسر ، لا يلزم وجود طاقة وانتشار المواد عبر غشاء الخلية بمساعدة بروتينات الغشاء - ولكن ، يمكن للجزيئات أن تتحرك فقط إلى أسفل تدرج تركيزها.

هناك نوعان من بروتين النقل:

تشكل بروتينات القناة مسامًا مملوءة بالماء أو قناة في الغشاء.

هذا يسمح للمواد المشحونة ، عادة الأيونات بالانتشار عبر أغشية الخلايا.

يمكن أن تكون معظم القنوات مغلقة (مفتوحة أو مغلقة) ، مما يسمح للخلية بالتحكم في دخول وخروج الأيونات.

تحتوي البروتينات الحاملة على موقع ارتباط لجزيء معين ، البروتينات الحاملة & # 39 flip & # 39 بين حالتين بحيث يكون موقع الارتباط مفتوحًا بالتناوب على جوانب متقابلة من الغشاء. ترتبط المواد بالبروتين الحامل على جانب غشاء الخلية حيث يكون بتركيز عالٍ ويتم إطلاقه على جانب غشاء الخلية حيث يكون التركيز منخفضًا.

العوامل المؤثرة في معدل الانتشار السلبي والميسر

تحقق من المكان الذي يتناسب فيه هذا الدرس مع مواصفات الاختبار الخاصة بك!

تحقق من مواصفات الامتحان الخاص بك

★ مرجع مواصفات AQA: - 3.2.3 النقل عبر أغشية الخلايا. تحدث الحركة عبر الأغشية عن طريق: الانتشار البسيط (الذي يتضمن قيودًا تفرضها طبيعة طبقة ثنائية الفوسفوليبيد). يمكن تكييف الخلايا للنقل السريع عبر أغشيتها الداخلية أو الخارجية عن طريق زيادة مساحة السطح أو عن طريق زيادة عدد قنوات البروتين والجزيئات الحاملة في أغشيتها.

★ مرجع مواصفات CIE: - 4 أغشية الخلايا والنقل. 4.2 حركة المواد داخل وخارج الخلايا: أ) وصف وشرح عمليات الانتشار.

★ Edexcel (علم الأحياء A & ndash Salters-Nuffield) مرجع المواصفات: - الموضوع 2: الجينات والصحة: ​​2.4 i) فهم المقصود بالنقل السلبي (الانتشار).

★ Edexcel (علم الأحياء ب) مرجع المواصفات: - الموضوع 4: التبادل والنقل. 2.4 آليات النقل الخلوي: ii فهم كيفية إحداث النقل السلبي عن طريق الانتشار.

★ OCR (علم الأحياء أ) مرجع المواصفات: - الوحدة 2: أسس في علم الأحياء: 2.1.5 الأغشية البيولوجية. (د) (1) حركة الجزيئات عبر الأغشية: لتشمل الانتشار والانتشار الميسر كطرق سلبية.

★ OCR (علم الأحياء ب) مرجع المواصفات: - الوحدة 2: الخلايا والمواد الكيميائية للحياة والنقل وتبادل الغازات. (ط) حركة الجزيئات عبر أغشية البلازما. لتشمل الانتشار والانتشار الميسر كطرق سلبية للنقل عبر الأغشية.

★ مرجع مواصفات WJEC: - المفاهيم الأساسية: 3. أغشية الخلايا والنقل. نظرة عامة: أغشية الخلايا ضرورية للتحكم في حركة المواد داخل وخارج الخلية. كما أنها تلعب دورًا حيويًا في التعرف على الخلايا. (ج) آليات النقل التالية: الانتشار والعوامل التي تؤثر على معدل الانتشار.

★ مرجع مواصفات AQA: - 3.2.3 النقل عبر أغشية الخلايا. تحدث الحركة عبر الأغشية من خلال: الانتشار الميسر (بما في ذلك القيود التي تفرضها طبيعة طبقة ثنائية الفوسفوليبيد). يمكن تكييف الخلايا للنقل السريع عبر أغشيتها الداخلية أو الخارجية عن طريق زيادة مساحة السطح أو عن طريق زيادة عدد قنوات البروتين والجزيئات الحاملة في أغشيتها.

★ مرجع مواصفات CIE: - 4 أغشية الخلايا والنقل. 4.2 حركة المواد داخل وخارج الخلايا: أ) وصف وشرح عمليات الانتشار الميسر.

★ Edexcel (علم الأحياء A & ndash Salters-Nuffield) مرجع المواصفات: - الموضوع 2: الجينات والصحة: ​​2.4 i) فهم المقصود بالنقل السلبي (الانتشار والانتشار الميسر.).

★ Edexcel (علم الأحياء ب) مرجع المواصفات: - الموضوع 4: التبادل والنقل. 4.2 آليات نقل الخلايا: ii فهم كيفية إحداث النقل السلبي عن طريق الانتشار والانتشار الميسر.

★ OCR (علم الأحياء أ) مرجع المواصفات: - الوحدة 2: أسس في علم الأحياء: 2.1.5 الأغشية البيولوجية. (د) (1) حركة الجزيئات عبر الأغشية: لتشمل الانتشار والانتشار الميسر كطرق سلبية.

★ OCR (علم الأحياء ب) مرجع المواصفات: - الوحدة 2: الخلايا والمواد الكيميائية للحياة والنقل وتبادل الغازات. (ط) حركة الجزيئات عبر أغشية البلازما. لتشمل الانتشار والانتشار الميسر كطرق سلبية للنقل عبر الأغشية.

★ مرجع مواصفات WJEC: - المفاهيم الأساسية: 3. أغشية الخلايا والنقل. نظرة عامة: أغشية الخلايا ضرورية للتحكم في حركة المواد داخل وخارج الخلية. كما أنها تلعب دورًا حيويًا في التعرف على الخلايا. (ج) آليات النقل التالية: الانتشار ، والانتشار الميسر ، والعوامل التي تؤثر على معدل الانتشار.


دليل تنقية البروتين ، الإصدار الثاني

سو-هوا لين ، جويدو جويدوتي ، في طرق في علم الإنزيمات ، 2009

الملخص

بروتينات الغشاء هي لاعبين محوريين في العمليات البيولوجية. من أجل فهم كيفية عمل البروتين الغشائي ، من المهم تنقية البروتين لتوصيفه بالكامل. يصعب تنقية بروتينات الغشاء لأنها موجودة بمستويات منخفضة وتتطلب منظفات لتصبح قابلة للذوبان في محلول مائي. يعد اختيار المنظفات المناسبة لإذابة وتنقية بروتين غشائي معين أمرًا بالغ الأهمية في تنقية بروتينات الغشاء. الهدف من هذا الفصل هو تقديم نظرة عامة على عزل أغشية البلازما واختيار المنظفات لإذابة بروتينات الغشاء وكيف يمكن أن يؤثر اختيار المنظفات على تنقية البروتين الغشائي.


مدونة علم الأحياء

قم بتدوين الملاحظات أثناء قراءة صفحة الويب بعناية ومشاهدة الرسوم المتحركة. سيكون هذا بدلاً من محاضرة حول هذا الموضوع ، لذا تأكد من قراءة جميع الأقسام ومشاهدة جميع الرسوم المتحركة المقدمة حتى تفهم المادة.

ملحوظات: الأغشية

الدهون الأولية - تتكون من بيئتين مميزتين: السيتوبلازم المائي المحب للماء وأغشية الدهون الكارهة للماء.

هيكل الدهون: الدهون تؤدي وظائف رئيسية ، والشمع ، والصباغ ، وهرمونات الستيرويد ، وأغشية الخلايا الأمبير.

الدهون والستيرويدات والأمبيرات الفوسفورية مهمة جدًا لعمل الأغشية. تحتوي الدهون على فئات مختلفة من الجزيئات الدهون غير المشبعة والدهون المشبعة. لا تحتوي الأحماض الدهنية المشبعة على روابط ثنائية كربونية مزدوجة. حيث تحتوي الأحماض الدهنية غير المشبعة على واحد إلى ثلاثة روابط مزدوجة. الدهون غير المشبعة لها نقطة انصهار أقل من الأحماض الدهنية المشبعة. الدهون هي أساسًا تخزين الطاقة وجزيئات عازلة للأمبير.

النسبة الصحيحة من الأحماض الدهنية المشبعة إلى غير المشبعة تحافظ على سائل الغشاء عند أي درجة حرارة موصلة للحياة.

الفسفوليبيدات: تحتوي فقط على نوعين من الأحماض الدهنية المرتبطة برأس الجلسرين. تؤدي الدهون الفسفورية وظيفة رئيسية في خلايا جميع الكائنات الحية التي تشكل أغشية الفوسفوليبيد التي تحيط بالخلية والعضيات داخل الخلايا.

تحتوي الستيرويدات على أربع حلقات كربون مدمجة تشمل الهرمونات والكوليسترول.

البروتينات: غشاء الخلية نصف نافذ فقط. تحتوي بروتينات الغشاء على فئات رئيسية جدًا من البروتينات والبروتينات الطرفية. تنقل البروتينات المتكاملة الإشارات إلى داخل الخلية وخارجها.

  • لإنشاء الدهون ، أو ثلاثي الجلسرين ، يتم ربط ثلاثة جزيئات من الأحماض الدهنية بالجلسرين من خلال رابطة استر بين مجموعة الكربوكسيل من الأحماض الدهنية ومجموعات الكحول الثلاث لجزيء الجلسرين.
  • لكل جرام دهون تحتوي علي ضعف الطاقة التي تحتويها الكربوهيدرات.
  • تؤدي الدهون الفسفورية وظيفة رئيسية في خلايا جميع الكائنات الحية: فهي تشكل أغشية الفسفوليبيد التي تحيط بالخلية والعضيات داخل الخلايا مثل الميتوكوندريا.
  • غشاء الخلية عبارة عن طبقة ثنائية سائلة شبه منفذة تفصل محتويات الخلية عن البيئة ،
  • الكوليسترول هو أحد مكونات غشاء الخلية في الحيوانات ويعمل على تخفيف سيولة الغشاء لأنه يقيد حركة ذيول الأحماض الدهنية.
  • يجب أن يكون غشاء الخلية بنية ديناميكية إذا كانت الخلية ستنمو وتستجيب للتغيرات البيئية. للحفاظ على سائل الغشاء عند درجات الحرارة الفسيولوجية ، تغير الخلية تكوين الفوسفوليبيد
  • يتحرك الفسفوليبيد بحرية في نفس طبقة الغشاء ونادرًا ما ينقلب إلى الطبقة الأخرى. نادرًا ما يحدث انقلاب الشحوم الفوسفورية من طبقة إلى أخرى لأن التقليب يتطلب مرور الرأس المحبة للماء عبر المنطقة الكارهة للماء من الطبقة الثنائية.
  • بروتينات الغشاء المتكامل هي تلك البروتينات المضمنة في طبقة ثنائية الدهون وتتميز عمومًا بقابليتها للذوبان في المذيبات غير القطبية والطارئة للماء. بروتينات الغشاء هي أمثلة لبروتينات متكاملة ذات مناطق كارهة للماء تمتد بالكامل داخل الغشاء الكارهة للماء. تكون أجزاء البروتين المعرضة للداخل والخارج للخلية محبة للماء. يمكن أن تعمل البروتينات المتكاملة كمسام تسمح بشكل انتقائي للأيونات أو العناصر الغذائية بالدخول إلى الخلية. كما يقومون بنقل الإشارات من وإلى الخلية. على عكس البروتينات المتكاملة التي تمتد عبر الغشاء ، فإن البروتينات الطرفية تتواجد على جانب واحد فقط من الغشاء وغالبًا ما تكون مرتبطة ببروتينات متكاملة. تعمل بعض البروتينات المحيطية كنقاط ربط للهيكل الخلوي أو الألياف خارج الخلية. البروتينات أكبر بكثير من الدهون وتتحرك ببطء أكبر. يتحرك البعض بطريقة تبدو موجهة بينما ينجرف البعض الآخر.

هذا الموقع عبارة عن برنامج تعليمي عن الجزيئات التي تتكون منها أغشية الخلايا وطريقة ترتيبها في أغشية الخلايا.

اقرأ البرنامج التعليمي حول بنية الغشاء لترى كيف تتلاءم مجموعة متنوعة من الجزيئات معًا في نموذج الفسيفساء المائع.

عندما تظهر الاختبارات أثناء هذا البرنامج التعليمي ، اكتب الأسئلة التي يطرحونها والإجابة الصحيحة التي اخترتها.


غشاء البلازما: الهيكل والوظائف

جميع أنواع الخلايا يحدها غشاء رقيق يعرف بغشاء البلازما. يُعرف أيضًا باسم غشاء الخلية أو الغشاء السيتوبلازمي أو غشاء البلازما. إنه غشاء حي رقيق للغاية ، مسامي مرن قابل للاختراق بشكل انتقائي يفصل محتوى الخلية عن البيئة الخارجية.

تم صياغة مصطلح غشاء الخلية لأول مرة بواسطة C. Nageli و C. Cramer في عام 1855 بينما تم إعطاء مصطلح plasmalemma بواسطة J.Q. Plowe في عام 1931. وفقًا لبعض العلماء ، نشأ غشاء الخلية من الشبكة الإندوبلازمية. يعتقد البعض أن غشاء الخلية يتكون من تعديل السطح الخارجي للسيتوبلازم. يقع غشاء البلازما بين جدار الخلية والسيتوبلازم في البكتيريا والخلايا النباتية وهو الغشاء الخارجي المحدد لمعظم الخلايا الحيوانية.

هيكل غشاء البلازما

غشاء البلازما أو غشاء الخلية مسامي ورقيق وغير مرئي. في بعض الأحيان يمكن تمييز الغشاء لأنه إما مطوي لتشكيل حدود الفرشاة أو بنية تشبه الكيس والتي تسمى الفجوات بين الخلايا. عندما يتم فحصها تحت المجهر الإلكتروني ، تبدو حدود الفرشاة وكأنها عمليات تشبه الإصبع ، تسمى microvilli. بين خليتين متجاورتين ، تصبح أغشية البلازما أكثر سمكًا في مناطق معينة. من هذه المناطق ، يمكن رؤية العديد من الخيوط الدقيقة ، والمعروفة باسم الخيوط اللونية التي تشع باتجاه الجزء الداخلي من الخلية. تُعرف هذه المناطق السميكة من غشاء البلازما باسم ديسموسومات.

وفقًا لـ Dannielli and Davson (1935) ، يبلغ سمك غشاء البلازما حوالي 75-80. لاحظوا أيضًا أن الغشاء يتكون من هيكل ثلاثي الطبقات (ثلاثي الطبقات). وصف JD Roberson (1959) هذا الهيكل الأساسي ثلاثي الطبقات لجميع غشاء الخلية كنموذج غشاء وحدة. عند التكبير العالي باستخدام المجهر الإلكتروني ، يتكون غشاء الخلية من طبقات مزدوجة من جزيئات الدهون بسمك 35 Å. وهي محصورة داخل طبقتين من البروتين المصبوغين بكثافة. سمك كل طبقة بروتين 20 Å. تتكون الطبقة الدهنية في الغالب من الدهون الفوسفاتية التي تحتوي نهايتها على مجموعة الفوسفات القابلة للذوبان في الماء والشحنة الموجبة والتي تسمى النهايات القطبية. تحتوي نهاية الذيل على مجموعة الدهون غير القابلة للذوبان في الماء والشحنة سالبة الشحنة ، والتي تسمى الأطراف غير القطبية تظل جنبًا إلى جنب.

نموذج غشاء الوحدة لروبرتسون

تظل النهايات القطبية متصلة بطبقات بروتينية ربما عن طريق الروابط الهيدروجينية أو الروابط الأيونية أو القوى الكهربية. في بعض الخلايا حقيقية النواة (الخلايا الحيوانية) بجانب غشاء البلازما ، يوجد غطاء آخر يُعرف باسم glycocalyx أو غلاف الخلية. يتكون من البروتين والكربوهيدرات.

نموذج الفسيفساء السائل لغشاء البلازما

يشير نموذج فسيفساء البروتين الكروي الدهني ، كما يوحي الاسم ، إلى أنه بدلاً من طبقة متصلة من البروتين على سطح الغشاء يوجد بروتين كروي فسيفسائي متقطع. تظل جزءًا لا يتجزأ من طبقة ثنائية الفوسفوليبيد وجزئياً بارزة منها. هناك أيضًا بعض البروتينات الكروية المحيطية المتقطعة مرتبة في الخارج وعلى طول سطح طبقة الفوسفوليبيد الثنائية.

تمت ملاحظة هذا النموذج من قبل العالمين الإنجليز S.J.Singer و Garth Nicolson في عام 1972. يُعرف هذا النموذج أيضًا باسم Singer - نموذج الفسيفساء السائل لنيكلسون. وفقًا لهذا النموذج ، يبدو غشاء البلازما مثل الفسيفساء التي تحتوي على بعض المكونات مثل الفوسفوليبيد والكوليسترول والبروتينات والكربوهيدرات وغيرها مما يعطي الغشاء طابعًا سائلاً. بشكل عام ، تختلف النسب المئوية للبروتينات والكربوهيدرات والدهون في غشاء البلازما باختلاف نوع الخلية. في المايلين ، تبلغ نسبة البروتينات والدهون 18٪ و 76٪ على التوالي بينما يحتوي الغشاء الداخلي للميتوكوندريا على 76٪ بروتين و 24٪ دهون.

وفقًا لهذه النظرية ، فإن المكون الرئيسي لغشاء الخلية هو طبقة دهنية ثنائية الجزيئية تتكون في الواقع من صفين من جزيئات الفوسفوليبيد البرمائية. يحتوي كل جزيء فوسفوليبيد على عمود فقري مكون من ثلاثة كربون جلسرين مع جزيئين من الأحماض الدهنية المرتبطة بالكربون 1 و 2 ومجموعة تحتوي على الفوسفات مرتبطة بالكربون الثالث.

نموذج الفسيفساء السائل لغشاء البلازما

يحتوي كل جزيء فوسفوليبيد على رأس قطبي قابل للذوبان في الماء وذيول غير قطبي قابل للذوبان في الدهون. الرأس القطبي للفوسفوليبيد محب للماء (مائي = ماء ، فليك = محب) ينجذب إلى الماء والذيل غير القطبي كاره للماء (مائي = ماء ، رهابي (= خوف) يحاول دائمًا تجنب الماء. داخل طبقة ثنائية الفوسفوليبيد يتم تضمين أنواع مختلفة من البروتينات وجزيئات الكوليسترول مما يعطي غشاء البلازما مظهر الفسيفساء ، وبهذه الطريقة تبني الفسفوليبيدات غشاء خلوي ثنائي الطبقة رائع للدهون يعزل السائل داخل الخلية عن السائل خارج الخلية.

يتضح أن غشاء البلازما عبارة عن سائل من أجزائه الأساسية الكارهة للماء على سبيل المثال ، الدهون وبروتينات الغشاء التي تتحرك على طول الجانب أو جانبيًا خلال الغشاء. هذا يعني أن الغشاء ليس صلبًا ولكنه يشبه السائل. هذا هو السبب في تصوير غشاء البلازما باستخدام نموذج الفسيفساء المائع.

كيميائيًا ، المكون الرئيسي الثاني لأغشية البلازما هو البروتينات. توجد بعض جزيئات البروتين خارج الطبقة الدهنية التي تسمى جزيء البروتين المحيطي وبعضها يمر جزئيًا أو كليًا عبر طبقة الدهون ، والتي تسمى جزيئات البروتين المتكاملة. تنشئ جزيئات البروتين المتكاملة قناة أيونية عبر غشاء الخلية لتمرير الجزيئات القابلة للذوبان في الماء. يتكون بروتين واحد متكامل عادة من 20-25 حمض أميني.

المكون الرئيسي الثالث لأغشية البلازما هو جزيئات قليل السكاريد (الكربوهيدرات). ترتبط جزيئات السكاريد قليلة البروتين ببعض جزيئات البروتين والدهون من الجانب الخارجي لغشاء الخلية لتكوين بروتين سكري وجليكوليبيد على التوالي. بشكل عام ، تحتوي سلاسل الكربوهيدرات هذه على 2-60 وحدة أحادية السكاريد والتي يمكن أن تكون إما متفرعة أو مستقيمة.


مدونة علم الأحياء

في المنشور أدناه باستخدام http://telstar.ote.cmu.edu/biology/MembranePage/index2.html
لقد جمعت معًا فهمًا لغشاء الخلية.

تحتوي الخلية على بيئتين مختلفتين أحدهما هو السيتوبلازم (مثل الماء) المائي (المائي) المحب للماء والثاني هو غشاء مسعور (يكره الماء) الغشاء الدهني.
لا تحب الدهون أن تذوب في الماء (كارهة للماء) بسبب نقص الأكسجين في تركيبها الذري. يتكون غشاء الخلية من الدهون الفوسفورية. الفسفوليبيدات لها رأس وذيول الرأس محبة للماء وتحب أن تكون بالقرب من الماء ، وذيولها كارهة للماء. الرؤوس عبارة عن جلسرين وفوسفات. ذيول هي أحماض دهنية. يمكن أن تكون ذيول مضيق عندما تكون مشبعة. عندما تكون غير مشبعة ، تنحني ذيولها بسبب الرابطة المزدوجة للكربون = الكربون. عندما تكون الفسفوليبيدات في محلول مائي ، فإنها سوف تتجمع ذاتيًا في مذيلات أو طبقات ثنائية ، وهي هياكل تستبعد جزيئات الماء من ذيول كارهة للماء مع إبقاء الرأس المحبة للماء على اتصال مع المحلول المائي. ستشكل الفوسفوليبيدات غشاءًا شبه نافذ وسائل عن طريق الربط معًا في دائرة وحلقة خارجية من الفوسفوليبيد وحلقة داخلية ، ستشكل ذيول الفوسفوليبيد الجزء الداخلي من هاتين الحلقتين مع الحفاظ على الجفاف وستكون الرؤوس إما في السيتوبلازم ( السائل في الخلية) أو السائل خارج غشاء الخلية. يمكن أن تتحرك الفسفوليبيدات على طول غشاء الخلية بشكل جانبي ونادرًا ما تدور في مكانها ولكنها لا تنقلب أبدًا إلى الجانب الآخر. السطح خارج الخلية لغشاء الخلية مزين بمجموعات كربوهيدرات مرتبطة بالدهون والبروتينات. تضاف الكربوهيدرات إلى الدهون والبروتينات من خلال عملية تسمى الارتباط بالجليكوزيل ، وتسمى الجليكوليبيدات أو البروتينات السكرية. عادة ما تكون هذه الكربوهيدرات القصيرة ، أو السكريات القليلة ، سلاسل من 15 أو أقل من جزيئات السكر. Oligosaccharides give a cell identity (i.e., distinguishing self from non-self) and are the distinguishing factor in human blood types and transplant rejection.

Now using this site http://www.bio.davidson.edu/people/macampbell/111/memb-swf/membranes.swf I went through a tutorial that had a quiz and I wrote down the questions and answers for further help understanding about cell membrane structure.

Quiz Questions and Answers:
1._____ are the primary determinants of the membrane structure while _____ carry out the membrane function

2. List the molecular components common to all phosphoglycerides
Answer: phosphate glycerol and two fatty acids

3. Name the three classes of membrane lipids (state the most common)
Answer glycolipids, cholesterol, phospholipids, (phospholipids)

4.What type of bonding dominates interactions between lipid tails and limits fluidity?

Answer: Van Der Waals Forces

5. How is asymmetry preserved? Why don’t proteins and lipids flip-flop through the bilayer?

Answer: The hydrophilic parts of the lipids and proteins refuse to break their bonds with water therefore the Asymmetry is Preserved and they cannot flip-flop.

6. How do you identify a transmembrane helix just by examining the amino acid sequence of a protein?

Answer: Transmembrane helices can often be identified from a proteins sequence that stretches across a dozen or so hydrophobic amino acids.


Why don't membrane proteins move? - مادة الاحياء

Recall that phospholipids have a hydrophobic end and a hydrophilic end and that when placed in water they will orient themselves accordingly (5.11 pg 79). This is the basis for the plasma membrane of a cell. The cell membrane consists of a phospholipid bilayer with embedded proteins. We refer to the modern conceptual model of the cell membrane as the "fluid mosaic" model since the phospholipids are able to move about across the surface of the membrane (fluid) and the proteins are many and varied (mosaic) (5.12).

Attached to the some proteins and to some of the phospholipids are oligosaccharides (short polysaccharides). When a protein has an oligosaccharide attached it is called a glycoprotein. Glycolipids are phospholipids with the sugar chains added. These oligosaccharides are found on the outside of the membrane and are used in cell to cell recognition. They differ among species, among individuals and within individuals.

Membrane proteins can have a number of functions, such as transport proteins, enzymes (more on these shortly), receptor sites, cell adhesion, attachment to the cytoskeleton. (5.13)

The most important thing about membranes is that they regulate what moves in and out of a cell. The membrane is selectively permeable because substances do not cross it indiscriminately.

Some molecules, such as hydrocarbons and oxygen can cross the membrane. Many large molecules (such as glucose and other sugars) cannot. Water can pass through between the lipids. Ions such as H+ or Na+ cannot.

Transport proteins make passage possible for molecules and ions that would not be able to pass through a plain phospholipid bilayer. Some transport proteins have a hydrophilic tunnel through them which allows polar molecule or ions to pass. Others actually bind to the molecules and move them across the membrane. In either case transport proteins are very specific.

Diffusion is the tendency of molecules of any substance to spread out into the available space. Even though each molecule is moving at random, the spread is often directional since the molecules move from areas of high concentration to lower concentration. This is called moving along (or down) the concentration gradient. This requires no input of energy and when it happens across a cell membrane is called passive transport. Many substances move across cell membranes until there is an equal concentration on either side. (5.14)

Osmosis is a special case of diffusion. (5.15) First, imagine a semipermeable membrane, one that will allow water to pass through but keeps in dissolved molecules (called solutes). Second, imagine that there is a greater concentration of solutes in the water on one side of this membrane than on the other. The solutes can't move from one side to the other because of the membrane. But water can. Remember that molecules tend to go from areas of high concentration to areas of low concentration on their own. Consider the water on either side of the membrane. One side of the membrane has a lot of solutes and less water compared to the other side which has a few solutes and more water. The water will move down its concentration gradient. It will move from the side of the membrane with low solutes (relatively higher water concentration) to the area with high solutes (relatively lower water concentration). This is known as Osmosis.

Some terminology: --A solution with a high concentration of solutes is said to be HYPERTONIC relative to a solution of low concentration of solutes. (in class I used a similar term hyperosmotic. Same thing.)

--A HYPOTONIC solution has a relatively lower concentration of solutes.

--Solutions of equal concentrations are said to be ISOTONIC. These terms are relative terms. A couple of finer points. 1) Even though its easy to imagine that areas of high solute concentration are the areas of low water concentration, the solutes don't affect water concentration that much. They do, however affect the amount of "free" water that is not clustered tightly around the solutes. Figure 5.15b shows this pretty well, I think. 2) It doesn't matter what the solute types are either side of the membrane. We're concerned with the concentration of water, after all. Its what's moving.

Osmoregulation is the control of water balance (5.16). A cell in an isosmotic environment doesn't have much to worry about, water goes in and water goes out at the same rate. But suppose that cell is in a hyperosmotic solution. Water will exit the cell, leaving behind a shriveled up cell. This is not good for the cell. In plant cells the plasma membrane actually shrinks back away from the wall (called plasmolysis) and the cell dies. If the cell is placed in a hypoosmotic solution water wants to get inside. This is also not good, at least for animal cells. Plant cells have cell walls which hold back the pressure of incoming water. They use this pressure to keep the cells turgid, which helps provide mechanical support of the plant.

Facilitated diffusion is a process by which solutes diffuse across membranes that they wouldn't normally get through on their own. They pass through with the aid of transport proteins.(5.17) The transport proteins are "substrate specific", which means they = re set up to transport just certain molecules or ions and block the rest. As with "regular" diffusion, solutes move along the concentration gradient.

Diffusion, osmosis and facilitated diffusion are passive means to get things across the membrane. There are energy consuming means also. These would fall under the heading of active transport.

Active transport uses the cell's energy to move substances against their concentration gradients. The content of a cell usually differs from the surroundings. Active transport is the means by which this is maintained. Transport proteins do the job. An example is the sodium-potassium pump used in the transfer of nerve impulses. Using ATP as an energy source, special transport proteins move Na+ out of a cell and K+ into the cell. (5.18 shows a hypothetical example and the role of the phosphate from the ATP)

Exocytosis and Endocytosis

The really big stuff (e.g. proteins and polysaccharides) does not get in and out of a cell by passing through the membrane. Exocytosis is the process by which large molecules leave the cell. Vesicles from inside fuse with the plasma membrane and empty their contents. In endocytosis the plasma membrane forms a vesicle around the particle. Examples of exocytosis: Secretory cells of the pancreas export insulin, nerve cells release chemical signals across synapse, plants make cell walls.

Endocytosis can be divide into three types. Phagocytosis, pinocytosis and receptor mediated endocytosis. Phagocytosis is the engulfing process we already talked about. In pinocytosis the cell "gulps" in a drop of the surrounding fluid. (5.19 a& b) Receptor mediated endocytosis (part 3 of 5.19c) is similar except the exterior part of the cell that gets drawn in has specific receptors which only bond to specific substances. This allows the cell to bring in only the substance it wants, often in much higher concentration than the surrounding fluid. (contrast this to pinocytosis) .


4.7 Review Questions

  1. What is the main difference between passive and active transport?
  2. Summarize three different ways that passive transport can occur. Give an example of a substance that is transported in each way.
  3. Explain how transport across the plasma membrane is related to homeostasis of the cell.
  4. In general, why can only very small, hydrophobic molecules cross the cell membrane by simple diffusion?
  5. Explain how facilitated diffusion assists with osmosis in cells. Define osmosis and facilitated diffusion in your answer.
  6. Imagine a hypothetical cell with a higher concentration of glucose inside the cell than outside. Answer the following questions about this cell, assuming all transport across the membrane is passive, not active.
    • Can the glucose simply diffuse across the cell membrane? لما و لما لا؟
    • Assuming that there are glucose transport proteins in the cell membrane, which way would glucose flow — into or out of the cell? Explain your answer.
    • If the concentration of glucose was equal inside and outside of the cell, do you think there would be a net flow of glucose across the cell membrane in one direction or the other? Explain your answer.
  7. What are the similarities and differences between channel proteins and carrier proteins?

FUTURE DIRECTIONS

How might this loss of pore integrity contribute to aging and neurodegeneration?

The main function of nuclear pores is to keep proteins in the right compartment: cytoplasmic proteins in the cytoplasm and nuclear proteins in the nucleoplasm. When the pores deteriorate, these components mix. Tubulin, for example, can leak into the nucleus and form these long filaments, which might impair nuclear regulatory proteins and affect chromatin organization. You find similar tubulin filaments in the brains of Parkinson's patients, so now we're testing whether the deterioration of pores has a link to neurodegeneration.

Alternatively, when nuclear compartmentalization breaks down you could imagine a transcription factor that should remain in the cytoplasm entering the nucleus or a nuclear transcription factor leaking out. That would have a direct impact on gene expression and potentially contribute to aging.

What else is your lab working on at the moment?

We're trying to understand how nuclear pore complexes are involved in cell differentiation as well as aging. And we're beginning to perform genome-wide analyses that, in combination with our expertise in imaging, will help us understand how genes are organized in the three-dimensional space of the nucleus and how the nuclear membrane establishes and maintains this organization.

We're continuing to work with different model organisms—we try to find the best experimental system to address each new question that comes up. Every system has its limitations, so I think you can analyze questions at a more sophisticated and interesting level if you don't limit yourself experimentally. I really enjoy bringing new expertise into the lab and developing new approaches.

What would you do if you weren't a scientist?

One thing I like about science is that it's a very interactive process requiring a lot of different skills. It's all about bringing together the best group of people and encouraging them to work on fascinating biological problems. I think that making movies would be quite similar in terms of developing a great story for a film and then bringing together a crew to make it. I also like the technological aspects of science such as developing and using advanced microscopy methods. Likewise, movie directors can push the envelope and incorporate new techniques in their productions.


شاهد الفيديو: Жените и приемът на протеини. GymBeam. Fitness Academy (كانون الثاني 2022).