معلومة

هل يمكن تدمير البكتيريا والفيروسات والخلايا السرطانية بالرنين؟


تم استخدام العلاج الإشعاعي لعلاج السرطان.

هل يمكن استخدام الرنين بواسطة الموجات الكهرومغناطيسية المنسقة (و / أو أشكال أخرى من الموجات) ، ذات الترددات والسعات ومعدلات النبض المختلفة ، الموجهة من اتجاهات مختلفة ، لتدمير الفيروسات أو البكتيريا أو الخلايا السرطانية الضارة في جسم الإنسان ، دون الإضرار بالجسم أجزاء أخرى من جسم الإنسان؟

(* ملاحظة * تم نشر هذا السؤال هنا في Physics This Site أيضًا ، ولكن من المحتمل أن يتم إغلاقه في هذا المنتدى حيث ادعى البعض أنه لا يتعلق كثيرًا بالفيزياء.)


تضمن سؤالك "أشكال أخرى من الموجات" لذلك سأفترض أن استخدام الموجات فوق الصوتية لتدمير الخلايا السرطانية مؤهل.

ورقة بحثية نُشرت في المجلة البريطانية للسرطان في عام 2009: "[الموجات فوق الصوتية المركزة عالية الكثافة في علاج سرطان البروستاتا الأولي: السلسلة الأولى في المملكة المتحدة]" 1 يصف استخدام جهاز "Sonablate 500" المستخدم في علاج 172 الرجال المصابون بسرطان البروستاتا في مستشفيين في المملكة المتحدة ، ويوصف استخدامه على أنه يؤدي إلى "مستويات مقبولة قصيرة المدى للسيطرة على السرطان".

ومع ذلك ، فإن الورقة تتأسف على أوجه القصور في البحث في هذا المجال ، وعدد العلاجات الأخرى المتاحة ، وعدم وجود متابعة طويلة الأجل لهذا البحث.

يبدو أن الإجابة على سؤالك هي نعم ، مع المؤهل أن هذا مثال باستخدام الموجات الصوتية ، بدلاً من الموجات الكهرومغناطيسية - أليس العلاج الإشعاعي المذكور في الجملة الأولى من السؤال ، الموجات الكهرومغناطيسية؟


تمت إعادة برمجة الخلايا الأولى لإنتاج بوليمرات اصطناعية - ومصنعي أدوية مقاومة للفيروسات

الائتمان: Pixabay / CC0 Public Domain

طور العلماء الخلايا الأولى التي يمكنها بناء بوليمرات اصطناعية من لبنات بناء غير موجودة في الطبيعة ، باتباع التعليمات التي قام الباحثون بترميزها في جيناتهم.

ووجدت الدراسة ، التي قادها علماء من مختبر البيولوجيا الجزيئية التابع لمجلس البحوث الطبية ، في كامبريدج بالمملكة المتحدة ، أن الجينوم الاصطناعي يجعل البكتيريا مقاومة تمامًا للعدوى بالفيروسات.

يقول العلماء إن أبحاثهم يمكن أن تؤدي إلى تطوير بوليمرات جديدة - جزيئات كبيرة مصنوعة من العديد من الوحدات المتكررة ، مثل البروتينات والبلاستيك والعديد من الأدوية بما في ذلك المضادات الحيوية - وتسهيل تصنيع الأدوية بشكل موثوق باستخدام البكتيريا.

البحث المنشور اليوم في المجلة علم، يعتمد على العمل الرائد السابق الذي قام به الفريق عندما طوروا في عام 2019 تقنيات جديدة لإنشاء أكبر جينوم اصطناعي على الإطلاق - بناء الجينوم الكامل لبكتيريا Escherichia coli (E.coli) من الصفر.

استخدام عمليات صنع البروتين الطبيعية للخلايا

كان هدف العلماء هو استخدام تقنيتهم ​​الجديدة لإنشاء أول خلية يمكنها تجميع البوليمرات بالكامل من لبنات بناء غير موجودة في الطبيعة.

البروتينات هي نوع من البوليمر ، لذلك سعى العلماء إلى صنع بوليمرات اصطناعية من خلال استغلال عمليات صنع البروتين الطبيعية للخلايا.

يوجه الكود الجيني الخلية إلى كيفية صنع البروتينات ، والتي يتم إنشاؤها عن طريق ضم سلاسل من كتل البناء الطبيعية ، تسمى الأحماض الأمينية.

تتكون الشفرة الجينية في الحمض النووي من أربعة قواعد ، ممثلة بالأحرف: A و T و C و G. تتم قراءة الأحرف الأربعة في الحمض النووي في مجموعات من ثلاثة أحرف - على سبيل المثال "TCG" - والتي تسمى a "كودون".

يخبر كل كودون الخلية أن تضيف حمضًا أمينيًا محددًا إلى السلسلة - يقوم بذلك عن طريق جزيئات تسمى 'tRNA. "لكل كودون tRNA محدد يتعرف عليه ويضيف الحمض الأميني المقابل ، على سبيل المثال: الحمض الريبي النووي النقال الذي يتعرف على الكودون "TCG" يجلب سيرين الأحماض الأمينية.

مع أربعة أحرف في مجموعات من ثلاثة ، هناك 64 مجموعة ممكنة من الأحرف ، ومع ذلك ، لا يوجد سوى 20 نوعًا مختلفًا من الأحماض الأمينية الطبيعية التي تستخدمها الخلايا بشكل شائع. لذلك ، يمكن أن تكون العديد من الكودونات مترادفة - جميعها ترمز إلى نفس الحمض الأميني - على سبيل المثال: TCG و TCA و AGC و AGT كلها كود لسيرين.

هناك أيضًا كودونات تخبر الخلية متى تتوقف عن صنع بروتين ، مثل TAG و TAA.

إعادة كتابة الجينوم بأكمله

عندما أنشأ الفريق في مختبر MRC للبيولوجيا الجزيئية ، في عام 2019 ، أول جينوم كامل تم تصنيعه من الصفر للبكتيريا المدروسة بشكل شائع ، E. coli ، انتهزوا الفرصة أيضًا لتبسيط جينومها.

لقد استبدلوا بعض الكودونات بمرادفاتها: لقد أزالوا كل مثيل لـ TCG و TCA واستبدلوها بالمرادفات AGC و AGT.

قاموا أيضًا بإزالة كل مثيل من كودون 'stop' TAG واستبدله بمرادفه TAA.

لم تعد البكتيريا المعدلة تحتوي على الكودونات TCG و TCA و TAG في جينومها ، لكن لا يزال بإمكانها صنع بروتينات طبيعية والعيش والنمو.

الآن ، في أحدث أبحاثهم ، قام العلماء بتعديل البكتيريا لإزالة جزيئات الحمض النووي الريبي (tRNA) التي تتعرف على الكودونات TCG و TCA. هذا يعني أنه - حتى لو كان هناك كودونات TCG أو TCA في الشفرة الجينية - لم يعد لدى الخلية الجزيء الذي يمكنه قراءة تلك الكودونات.

هذا أمر قاتل لأي فيروس يحاول إصابة الخلية ، لأن الفيروسات تتكاثر عن طريق حقن جينومها في خلية واختطاف آلية الخلية. لا تزال جينومات الفيروس تحتوي على الكثير من أكواد TCG و TCA و TAG ، لكن البكتيريا المعدلة تفتقد الحمض الريبي النووي النقال لقراءة هذه الأكواد.

عندما تحاول الآلية الموجودة في البكتيريا المعدلة قراءة جينوم الفيروس ، فإنها تفشل في كل مرة تصل فيها إلى كودون TCG أو TCA أو TAG.

في هذه الدراسة ، أصاب الباحثون بكتيرياهم بمزيج من الفيروسات. تم قتل البكتيريا الطبيعية غير المعدلة بواسطة الفيروسات ، لكن البكتيريا المعدلة كانت مقاومة للعدوى وبقيت على قيد الحياة.

إن جعل البكتيريا مقاومة للفيروسات قد يجعل تصنيع أنواع معينة من الأدوية أكثر موثوقية وأقل تكلفة. يتم تصنيع العديد من الأدوية - على سبيل المثال ، الأدوية البروتينية ، مثل الأنسولين ، والسكريات واللقاحات البروتينية الفرعية - عن طريق نمو البكتيريا التي تحتوي على تعليمات لإنتاج الدواء.

قال البروفيسور جيسون تشين ، من مختبر MRC للبيولوجيا الجزيئية ، الذي قاد الدراسة: "إذا دخل فيروس في أحواض البكتيريا المستخدمة في تصنيع بعض الأدوية ، فيمكنه تدمير المجموعة بأكملها. ويمكن لخلايانا البكتيرية المعدلة التغلب على هذه المشكلة. من خلال المقاومة الكاملة للفيروسات. ولأن الفيروسات تستخدم الشفرة الجينية الكاملة ، فلن تتمكن البكتيريا المعدلة من قراءة الجينات الفيروسية. "

المصانع الحية للبوليمرات الاصطناعية

من خلال إنشاء بكتيريا ذات جينومات اصطناعية لا تستخدم أكواد معينة ، حرر الباحثون تلك الأكواد لتكون متاحة لاستخدامها في أغراض أخرى ، مثل ترميز كتل البناء الاصطناعية ، والتي تسمى المونومرات.

قال البروفيسور تشين: "هذا النظام يسمح لنا بكتابة جين يشفر التعليمات لصنع بوليمرات من المونومرات التي لا تحدث في الطبيعة.

"يمكن تحويل هذه البكتيريا إلى مصانع متجددة وقابلة للبرمجة تنتج مجموعة واسعة من الجزيئات الجديدة بخصائص جديدة ، والتي يمكن أن يكون لها فوائد للتكنولوجيا الحيوية والطب ، بما في ذلك صنع عقاقير جديدة ، مثل المضادات الحيوية الجديدة."

"نرغب في استخدام هذه البكتيريا لاكتشاف وبناء بوليمرات تركيبية طويلة يمكن طيها في هياكل وقد تشكل فئات جديدة من المواد والأدوية. سنبحث أيضًا في تطبيقات هذه التقنية لتطوير بوليمرات جديدة ، مثل المواد البلاستيكية القابلة للتحلل الحيوي ، والتي يمكن أن تساهم في اقتصاد بيولوجي دائري ".

قاموا بهندسة البكتيريا لإنتاج الحمض النووي الريبي إلى جانب المونومرات الاصطناعية ، والتي تعرفت على الكودونات المتوفرة حديثًا (TCG و TAG).

قاموا بإدخال متواليات جينية مع سلاسل من كودونات TCG و TAG في الحمض النووي للبكتيريا. تمت قراءة هذه بواسطة tRNAs المعدلة ، والتي جمعت سلاسل من المونومرات الاصطناعية في التسلسل المحدد بواسطة تسلسل الكودونات في الحمض النووي.

تمت برمجة الخلايا لربط المونومرات معًا بترتيب مختلف عن طريق تغيير ترتيب أكواد TCG و TAG في التسلسل الجيني.

صُنعت البوليمرات المكونة من مونومرات مختلفة أيضًا عن طريق تغيير المونومرات المقترنة بـ tRNAs.

تمكن الباحثون من صنع بوليمرات مكونة من ثمانية مونومرات مترابطة معًا. لقد ربطوا طرفي هذه البوليمرات معًا لصنع دورات كبيرة - نوع من الجزيئات تشكل أساس بعض الأدوية ، مثل بعض المضادات الحيوية وأدوية السرطان.

في هذه الدراسة ، تم ربط المونومرات الاصطناعية معًا بنفس الروابط الكيميائية التي تربط الأحماض الأمينية معًا في البروتينات ، لكن الباحثين يدرسون كيفية توسيع نطاق الروابط التي يمكن استخدامها في البوليمرات الجديدة.

قالت الدكتورة ميجان دوي ، رئيسة الطب الجزيئي والخلوي في مجلس البحوث الطبية ، الذي مول الدراسة: "إن العمل الرائد للدكتور تشين في توسيع الشفرة الجينية هو مثال مثير حقًا لقيمة التزام مركز البحوث الطبية طويل الأجل تجاه علم الاكتشاف. للبحوث مثل هذا ، في البيولوجيا التركيبية والهندسية ، إمكانات هائلة لإحداث تأثير كبير في البيوفارما وغيرها من البيئات الصناعية. "


خيارات الوصول

احصل على الوصول الكامل إلى دفتر اليومية لمدة عام واحد

جميع الأسعار أسعار صافي.
سيتم إضافة ضريبة القيمة المضافة في وقت لاحق عند الخروج.
سيتم الانتهاء من حساب الضريبة أثناء الخروج.

احصل على وصول محدود أو كامل للمقالات على ReadCube.

جميع الأسعار أسعار صافي.


تسبب الخلايا السرطانية التهابًا لحماية نفسها من الفيروسات

تحيط الخلايا التائية القاتلة بالخلية السرطانية. الائتمان: المعاهد الوطنية للصحة

اكتشف باحثون في معهد فرانسيس كريك كيف تحمي الخلايا السرطانية نفسها من الفيروسات الضارة بالأورام وليس الخلايا السليمة. يمكن أن تؤدي هذه النتائج إلى تحسين العلاجات الفيروسية للمرض.

في دراستهم المنشورة في بيولوجيا خلية الطبيعة، حدد الباحثون آلية تحمي الخلايا السرطانية من الفيروسات المحللة للأورام ، والتي تصيب الخلايا السرطانية وتقتلها بشكل تفضيلي.

تستخدم هذه الفيروسات أحيانًا كعلاج لتدمير الخلايا السرطانية وتحفيز الاستجابة المناعية ضد الورم. ومع ذلك ، فهم يعملون فقط في أقلية من المرضى وأسباب ما إذا كانت فعالة أم لا لم يتم فهمها بالكامل بعد.

فحص الفريق البيئة المحيطة بالورم وكيف تتفاعل الخلايا السرطانية مع جيرانها ، ولا سيما الخلايا الليفية المرتبطة بالسرطان (CAFs) ، والتي يعرف الباحثون أنها تلعب دورًا مهمًا في حماية السرطان ونموه وانتشاره.

وجدوا أنه عندما تكون الخلايا السرطانية على اتصال مباشر مع CAFs ، فإن هذا يؤدي إلى التهاب يمكن أن ينبه الأنسجة المحيطة ، مما يجعل من الصعب على الفيروسات أن تغزو وتتكاثر داخل الخلية السرطانية.

تحدث هذه الاستجابة الالتهابية الوقائية عندما تمرر الخلايا السرطانية كميات صغيرة من السيتوبلازم ، السائل الموجود في خلاياها ، إلى CAFs. يؤدي هذا إلى تحفيز الخلايا الليفية للإشارة إلى الخلايا المجاورة لإطلاق السيتوكينات ، وهي جزيئات تسبب الالتهاب.

يقول إريك ساهاي ، مؤلف الورقة وقائد مجموعة مختبر بيولوجيا الخلايا السرطانية في كريك: "تحدث هذه العملية فقط عندما تكون الخلايا السرطانية والأرومات الليفية على اتصال مباشر مع بعضها البعض. في الأنسجة السليمة ، لا يحدث هذا النوع من الاستجابة الالتهابية إلا أثناء الإصابة ، حيث يوجد عادة غشاء يفصل بينهما.

"هذا مثال ممتاز على الطريقة التي يختطف بها السرطان آليات حماية الجسم لتحقيق مكاسبه الخاصة."

الأهم من ذلك ، عندما قام الباحثون بإغلاق مسار الإشارات في مزارع الخلايا والأورام التي نمت في المختبر ، وجدوا أن الخلايا السرطانية أصبحت أكثر حساسية للفيروسات الحالة للأورام.

إنهم يأملون أن تساعد هذه النتائج ، في المستقبل ، على تطوير علاج يمكن أن يعدل الالتهاب وبالتالي يساعد فيروسات الورم على استهداف الخلايا السرطانية بشكل أكثر فعالية.

تقول إيما ميلفورد ، المؤلفة الرئيسية المشاركة وطالبة الدكتوراه في مختبر بيولوجيا الخلايا السرطانية في كريك: "إذا استطعنا أن نفهم بشكل كامل كيف تحمي الخلايا السرطانية نفسها من فيروسات حال الورم وإيجاد طرق فعالة لإيقاف هذه الآليات الوقائية ، يمكن أن تصبح هذه الفيروسات أداة أكثر قوة يمكن للأطباء استخدامها لعلاج السرطان. هذا البحث هو خطوة مبكرة ومهمة نحو ذلك. "

يضيف أنطونيو رولان ، المؤلف الرئيسي المشارك وزميل الأبحاث السريرية في مختبر بيولوجيا الخلايا السرطانية في كريك: "تفضل هذه الفيروسات استهداف الخلايا السرطانية على الخلايا السليمة ، مما جعلها محل اهتمام العلماء على مدار العقود القليلة الماضية. ومع ذلك ، لا يزال هناك الكثير مما يجب فهمه حول كيفية تفاعلها مع الأورام والجهاز المناعي ".

يخطط الباحثون لمواصلة هذا العمل ودراسة بالضبط كيف ينتقل السيتوبلازم من خلية إلى أخرى.


يمكن للخلايا محاربة الفيروسات ، حتى عندما يتم تحفيزها لمكافحة البكتيريا

تسحب الفيروسات الكثير من الحيل القذرة لتفادي دفاعاتنا المناعية وتجعلنا مرضى ، لكن العلماء توصلوا الآن إلى خدعة خاصة بهم. اكتشف الباحثون أن تحفيز الخلايا على مكافحة البكتيريا يمكن أن يساعدها أيضًا على محاربة الفيروسات ، على الرغم من أن الخلايا لن تمتلك الأسلحة المناسبة للقيام بذلك. يقول أندرو جويرتز ، اختصاصي المناعة المخاطية في جامعة ولاية جورجيا في أتلانتا: "سيكون هذا مماثلاً ، في لعبة كرة القدم ، لتسليح الدفاع بمضارب البيسبول". هذا الاكتشاف يمكن أن يحل لغز اللقاح ، وكذلك يؤدي إلى طرق جديدة لمكافحة الأمراض المعدية.

لا تستجيب خلاياك بنفس الطريقة للبكتيريا والفيروسات. يقومون بتشغيل جينات مختلفة ويطلقون مزيجًا مختلفًا من الرسل الكيميائية والجزيئات الواقية. لهذا السبب فوجئ Gewirtz وزملاؤه بنتائج تجربة أجروها قبل 6 سنوات. كان الباحثون يختبرون ما إذا كان حقن فلاجيلين ، وهو بروتين يعد جزءًا من الذيول (أو السوط) تستخدمه بعض البكتيريا لدفع نفسها ، ينشط دفاعات الجسم المضادة للبكتيريا. وأظهرت النتائج التي توصلوا إليها أنها فعلت ذلك ، مما مكّن الفئران لاحقًا من النجاة مما كان ينبغي أن يكون جرعة قاتلة من البكتيريا المعوية الضارة.

جاءت المفاجأة عندما أصاب فريق Gewirtz الفئران بفيروس الروتا ، وهو سبب شائع للإسهال الحاد لدى الأطفال الصغار. على الرغم من أن الفيروس لا يحتوي على سوط ، فإن حقن القوارض بالسوط مسبقًا يحميها من العوامل الممرضة.

في دراستهم الجديدة ، المنشورة على الإنترنت اليوم في علم، اكتشف Gewirtz وزملاؤه السبب. حدد الباحثون أي اثنين من جزيئات استشعار العوامل الممرضة تمكن الخلايا من التعرف على السوطيلين المحقون. عندما تكتشف الخلايا فلاجيلين ، فإنها تحفز الخلايا الأخرى على إصدار إنترلوكين 22 (IL-22) وإنترلوكين 18 (IL-18) ، وهي إشارات جزيئية تساعد في تنظيم الاستجابة الدفاعية. من المفترض أن يساعد ذلك في قتل البكتيريا الغازية ، لكن لماذا يعمل ضد الفيروسات؟

قد تكمن الإجابة في عادات فيروس الروتا الذي يغزو الخلايا المبطنة للأمعاء الدقيقة. يجعل IL-22 خلايا الأمعاء أكثر مقاومة للغزو الفيروسي ، بينما يحبط IL-18 الفيروس عن طريق تحفيز الخلايا التي أصابها بالفعل على الانتحار. لذلك عندما يتم تنشيط هذه الجزيئات ، فإنها تحارب البكتيريا وكذلك فيروس الروتا. في الواقع ، وجد الفريق أن حقن الفئران بـ IL-22 و IL-18 أحدث نفس التأثير المضاد للفيروسات مثل فلاجيلين.

يقول Gewirtz أن هذه الآلية قد تعمل لأنها "ليست ما اعتاد عليه الفيروس". تطور فيروس الروتا ليتجنب دفاعات الجسم المضادة للفيروسات ، لكنه لا يستطيع مواجهة الاستجابة التي ينشطها فلاجيلين أو مزيج من IL-22 و IL-18.

يقول روجر جلاس ، عالم الفيروسات الروتافية في المعاهد الوطنية للصحة في بيثيسدا بولاية ماريلاند: "إنها قصة موثقة بشكل جيد للغاية". "إنهم يعملون من خلال جميع التفسيرات الممكنة." يقول عالم المناعة والطبيب روبرت سابات من جامعة شاريتي للطب في برلين إن الحماية المتقاطعة التي لاحظها المؤلفون غير متوقعة لأن العكس يحدث غالبًا. على سبيل المثال ، غالبًا ما تجعل عدوى الرئة الفيروسية المرضى أكثر عرضة للإصابة بالعدوى البكتيرية ، وليس أقل.

يضيف جلاس أن النتائج قد تحل لغزًا حول لقاحين جديدين لفيروس الروتا تم تقديمهما خلال العقد الماضي. تحتوي اللقاحات على أشكال ضعيفة من الفيروس وهي أكثر فاعلية في البلدان المتقدمة منها في البلدان النامية ، حيث يقتل فيروس الروتا أكثر من 400000 طفل كل عام. ويقول إن الأطفال في البلدان النامية ربما تعرضوا لمزيد من البكتيريا الحاملة للأسواط عندما يتم تطعيمهم. نتيجة لذلك ، قد تدمر خلاياهم فيروسات الروتا في اللقاح قبل أن يتمكنوا من تطوير المناعة.

لا يتوقع الباحثون أن يكون للاكتشاف تأثير كبير على الوفيات العالمية من عدوى فيروس الروتا. يقول جلاس إن علاج الأطفال بـ IL-22 و IL-18 لن يكون ممكنًا في البلدان النامية حيث يكون الفيروس قاتلًا رئيسيًا بسبب مرافقهم الطبية المحدودة. في البلدان المتقدمة ، على الرغم من ذلك ، قد يفيد هذا المزيج الأطفال والبالغين الذين تكون أجهزتهم المناعية ضعيفة بسبب علاج السرطان أو أمراض مثل الإيدز والمعرضين للإصابة بفيروس الروتا.

يلاحظ سابات أن الباحثين قد أكملوا بالفعل بعض التجارب السريرية لـ IL-22 و IL-18 في مرضى السرطان ، وأن IL-18 تسبب في آثار جانبية مثل الحمى والغثيان وصعوبة التنفس. ومع ذلك ، كما يقول ، "يمكن تحمل مزيج من IL-22 والجرعة المنخفضة من IL-18 جيدًا."

قد يكون لـ IL-22 و IL-18 استخدامات أخرى أيضًا. يقول Gewirtz: "نعتقد أن النظام الذي طورناه سيكون قابلاً للتطبيق على نطاق واسع للعدوى الفيروسية الأخرى". يقوم هو وزملاؤه الآن باختبار ما إذا كان هذا المزيج يسمح للفئران بمقاومة مجموعة من الفيروسات ، بما في ذلك نوروفيروس ، أحد مسببات الأمراض المعدية المعوية المشهورة بتسببها في تفشي المرض على متن السفن السياحية.


الكشف عن كيفية عمل المضادات الحيوية ضد البكتيريا

في البداية ، لاحظ الباحثون تأثيرًا مباشرًا لمضاد حيوي لأنه يعطل غشاء الخلية البكتيرية. قبل ذلك ، كانت مثل هذه الدراسات ممكنة فقط مع نظام اصطناعي ، باستخدام معلق سائل أو مذيبات. الآن بعد أن تمكنوا من رؤية كيفية عمل الدواء ، سيتمكن الباحثون من تحسين هذه الأدوية حتى يمكن تحسين قدرتها على محاربة مسببات الأمراض ، بما في ذلك البكتيريا المقاومة للعقاقير. لقد أظهر العمل بالفعل كيفية جعل أحد أكثر الأعضاء شعبية في هذه الفئة من الأدوية أكثر كفاءة. قاد التحقيق الدكتور ماركوس وينغارث والدكتور إيفجان بروكينك من جامعة أوتريخت وتم نشره في Nature Communications.

& quot؛ لتحسين المضادات الحيوية ، نحتاج إلى فهم حالاتها ذات الصلة دوائيًا مباشرة في البيئة الخلوية ، & rdquo أوضح Weingarth. & quot الآن لأول مرة ، تمكنا من القيام بذلك ، بفضل نهج NMR المتقدم. نتوقع أن تكون طريقتنا مفيدة للغاية لهذه التحقيقات الهيكلية الأصلية. & quot

يطبق التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي أو الرنين المغناطيسي النووي مجالات مغناطيسية على الجسيمات دون الذرية ، وبذلك يكشف عن بنية المواد الكيميائية العضوية. تعرف على المزيد حول هذا الموضوع من الفيديو.

البكتيريا هي كائنات وحيدة الخلية ، لذلك بالنسبة لمعظمها ، فإن جدارها الخلوي مهم للغاية لبقائها على قيد الحياة. تعتمد تلك الجدران على مركب يسمى ببتيدوغليكان للحفاظ على السلامة الهيكلية. تستهدف بعض المضادات الحيوية الببتيدوغليكان ، مما يمنع بناء جدران جديدة. ولكن مع تطور المزيد من مسببات الأمراض لمقاومة المضادات الحيوية الشائعة وطريقة عملها ، كان على الباحثين إيجاد طرق أخرى لتدمير تلك الميكروبات.

أحد البدائل الواعدة هو فئة من المضادات الحيوية التي تعمل على سلائف الببتيدوغليكان تسمى Lipid II ، والتي يشار إليها باسم كعب أخيل من البكتيريا. فقط من خلال فهم هيكلها وكيفية عملها يمكننا تحسين تصميم تلك الأدوية ، بحيث تكون جيدة قدر الإمكان.

تم إنشاء هذه البيانات الجديدة في ظل ظروف فسيولوجية ذات صلة ، مما يوفر معلومات مهمة حول كيفية تفاعل المضادات الحيوية مع جزيء Lipid II في أغشية الخلايا البكتيرية الفعلية ، بدلاً من مجرد التنظير عنها. في هذا العمل ، تم استخدام أحد مضادات الميكروبات الشائعة التي تعمل على Lipid II ، nisin. الآن يمكن للباحثين تطبيق ما تعلموه لجعل هذا الدواء أفضل.

لم يكن هذا المسعى الصعب ممكنًا إلا من خلال الجمع بين أساليب ومعدات الرنين المغناطيسي النووي عالية الحساسية التي تستضيفها جامعة أوتريخت & # 39 s Bijvoet Center ، & rdquo قال Breukink. & quot


فيروس الهربس البشري 8 (HHV-8)

HHV-8 ، المعروف أيضًا باسم فيروس الهربس المرتبط بساركوما كابوسي (KSHV) في جميع الأورام تقريبًا لدى مرضى كابوسي ساركوما (كانساس). KS هو سرطان نادر بطيء النمو يظهر غالبًا على شكل أورام ضارب إلى الحمرة أو أرجوانية أو زرقاء بنية تحت الجلد مباشرة. في KS ، تصاب الخلايا التي تبطن الدم والأوعية الليمفاوية بـ HHV-8. العدوى تجعلهم ينقسمون كثيرًا ويعيشون أطول مما ينبغي. قد تحول هذه الأنواع من التغييرات في النهاية إلى خلايا سرطانية.

ينتقل فيروس HHV-8 عن طريق الجنس ويبدو أنه ينتشر بطرق أخرى ، مثل الدم واللعاب أيضًا. أظهرت الدراسات أن أقل من 10٪ من الناس في الولايات المتحدة مصابون بهذا الفيروس.

تستمر الإصابة بفيروس HHV-8 مدى الحياة (كما هو الحال مع فيروسات الهربس الأخرى) ، ولكن لا يبدو أنها تسبب المرض لدى معظم الأشخاص الأصحاء. يصاب العديد من الأشخاص بفيروس HHV-8 أكثر من أي وقت مضى يصابون بمتلازمة نقص المناعة المكتسبة (KS) ، لذلك من المحتمل أن هناك حاجة أيضًا إلى عوامل أخرى لتطويره. يبدو أن ضعف الجهاز المناعي هو أحد هذه العوامل. في الولايات المتحدة ، يعاني جميع الأشخاص الذين يُصابون بـ KS تقريبًا من حالات أخرى أضعفت جهاز المناعة لديهم ، مثل عدوى فيروس نقص المناعة البشرية أو تثبيط المناعة بعد زراعة الأعضاء.

كان KS نادرًا في الولايات المتحدة حتى بدأ في الظهور في الأشخاص المصابين بالإيدز في أوائل الثمانينيات. انخفض عدد الأشخاص المصابين بـ KS في الولايات المتحدة منذ أن بلغ ذروته في أوائل التسعينيات ، على الأرجح بسبب العلاج الأفضل لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية.

لمزيد من المعلومات حول KS ، انظر كابوسي ساركوما.

تم أيضًا ربط عدوى HHV-8 ببعض أنواع سرطانات الدم النادرة ، مثل سرطان الغدد الليمفاوية الانصباب الأولي. تم العثور على الفيروس أيضًا لدى العديد من الأشخاص المصابين بمرض كاسلمان متعدد المراكز, فرط نمو العقد الليمفاوية الذي يعمل بشكل كبير وغالبًا ما يتطور إلى سرطان العقد الليمفاوية (سرطان الغدد الليمفاوية). (لمزيد من المعلومات، راجع مرض Castleman.) هناك حاجة إلى مزيد من الدراسة لفهم دور HHV-8 بشكل أفضل في هذه الأمراض.


اكتشافات جاستون نيسينس (1924 -)

ما أنجزه ريف بصريًا في ثلاثينيات القرن العشرين باستخدام مجهره العالمي ، أنجزه غاستون نايسينس بمزيج من البصريات والإلكترونيات في الأربعينيات من القرن الماضي في جهازه Somatoscope.

ولد في 16 مارس 1924 في روبيه ، فرنسا ، أظهر غاستون استعدادًا ليكون مخترعًا عندما كان في الخامسة من عمره ، قام ببناء لعبة صغيرة متحركة من مجموعة ميكانو وتشغيلها بساعة منبه زنبركية. في وقت لاحق ، قام ببناء دراجة نارية محلية الصنع وطائرة صغيرة!

غاستون نيسينس عالم أحياء في كيبيك ، يعتقد الكثيرون أنه حقق اكتشافات أساسية تتعلق بالسرطان والإيدز وطبيعة الحياة نفسها. من خلال استخدام مجهر فريد من نوعه من اختراعه ، سوماتوسكوب ، اكتشف الكندي الفرنسي المولد البالغ من العمر 70 عامًا كيانًا بيولوجيًا بدائيًا ، والذي يسميه "الجسدي".

أثناء التحاقه بجامعة ليل ، كاد جاستون أن يتعطل تعليمه بسبب الغزو الألماني. لحسن الحظ ، هرب جاستون وزملاؤه الطلاب إلى نيس حيث واصلوا تعليمهم في المنفى.

حصل على دبلوم من Union Nationale Scientifique Francaise - وهي مؤسسة شبه رسمية استمر تحت رعايتها تعليم الطلاب النازحين. لم يكلف نفسه عناء السعي للحصول على درجة معادلة من حكومة ديغول عندما تمت استعادة الحكم الفرنسي.

في سن الحادية والعشرين ، كان غاستون محبطًا بسبب قيود المجاهر التقليدية ، وشرع في بناء مجهر فائق. تم تقديم المساعدة الفنية من قبل حرفيين ألمان من مدينة فيتسلار ، ألمانيا ، الذين راجعوا العديد من أفكار جاستون الأصلية حول البصريات.

سرًا ، ابتكر جاستون المعالجة الكهربائية لمصدر الضوء. بمجرد حل الجوانب الفنية ، كان غاستون قد صنع جسم مجهره بواسطة Barbier-Bemard et Turenne ، المتخصصين التقنيين ومقاولي الدفاع بالقرب من باريس.

يدعي Naessens أن الجسد الجسدي موجود في جميع السوائل البيولوجية التي نظر إليها ، بما في ذلك عصارة النبات ودم الإنسان.

في فصل طويل ضائع من التاريخ في العلوم ، حدث جدل عنيف في فرنسا بين اللامع لويس باستير وأنطوان بيشامب ، أستاذ الفيزياء وعلم السموم والكيمياء الطبية والكيمياء الحيوية. قاده عمل Béchamp إلى اكتشاف "microzymas" (تخمير صغير) التي تتميز بمجموعة من الأجسام الصغيرة في محاليله المخمرة.

بعد سنوات من الدراسة ، توصل بيشامب إلى استنتاج مفاده أن هذه الإنزيمات الدقيقة كانت أساسية للحياة أكثر من الخلايا. حتى مع معداته البدائية ، كان قادرًا على ملاحظة أن الميكروزيمات خضعت لتحولات دراماتيكية خلال دورة حياتها.

وقد دفع هذا بشامب إلى تأييد فكرة أن سبب المرض يكمن في الجسم. أكدت نظرية جرثومة باستير أن السبب جاء من الخارج ، لذا ساعدت صراحة باستير نظرية الجرثومة على الفوز والسيطرة على الفلسفة الطبية للقرن الماضي.

الآن ، بعد مائة عام ، اكتشف غاستون نايسينس شكلًا مجهريًا حيًا ومتكاثرًا تحت الميكروسكوب فائق الدقة ، والذي أطلق عليه اسم "جسدي" (جسم صغير).

يمكن زراعة هذا الجسيم الجديد خارج أجسام العائل. لاحظ Naessens أيضًا أن للجسيم دورة حياة متعددة الأشكال (متغيرة الشكل) ، ودورة حياة من ستة عشر مرحلة. فقط المراحل الثلاث الأولى من دورة الحياة الجسدية طبيعية.

اكتشف Naessens أنه عندما يضعف جهاز المناعة أو يتم تعطيله ، فإن الجسديات تمر بالمراحل الثلاثة عشر الأخرى. يمكن أن يحدث ضعف الجهاز المناعي بسبب عدد من الأسباب مثل التعرض للتلوث الكيميائي ، والإشعاع المؤين ، والمجالات الكهربائية ، وسوء التغذية ، والحوادث ، والصدمة ، والاكتئاب ، وغيرها الكثير. انظر هذا الرسم التوضيحي دورة الحياة الجسدية بواسطة Naessens.

بشكل لا يصدق ، نتج عن بحث نايسينس ارتباط الأمراض التنكسية (التهاب المفاصل الروماتويدي ، والتصلب المتعدد ، والذئبة ، والسرطان ، والإيدز) مع تطور الأشكال في الدورة المرضية المكونة من ستة عشر مرحلة. مكنت القدرة على ربط المرض بمراحل معينة Naessens من "التشخيص المسبق" للحالات مسبقًا قبل ظهورها سريريًا.

يضع هذا الاكتشاف غاستون نايسينس في تناقض مع الفلسفة الطبية الأرثوذكسية اليوم التي تبنت نظرية الجراثيم باستور بكل إخلاص. عمل نايسينس قابل للتكرار. القدرة على استزراع الجسديات هي الريادة (شخص أو شيء يفترض القيادة أو في المقدمة) لإعادة كتابة علم الأحياء الدقيقة!

صرح Naessens: "لقد تمكنت من إنشاء دورة حياة لأشكال في الدم تضيف ما لا يقل عن فهم جديد تمامًا لأساس الحياة.

ما نتحدث عنه هو علم أحياء جديد تمامًا ، ولحسن الحظ ظهر منه تطبيقات عملية تعود بالنفع على المرضى ، حتى قبل تسوية جميع جوانبها النظرية العديدة ".


حالات خاصة

في حين أن مولدات التردد في كل حالة سرطانية يمكن أن تكون مكونًا فعالًا في العلاج ، إلا أن هناك حالات خاصة تكون فيها حرجة للغاية.

1) لا يستطيع المريض هضم الأطعمة بشكل فعال (عادة بسبب جراحة المعدة أو القولون) ، وبالتالي قد لا تكون البروتوكولات الغذائية فعالة بما فيه الكفاية.

2) لا يستطيع المريض استخلاص العناصر الغذائية من الأطعمة ، وهذا يحدث عندما تتضرر بطانة المعدة من العلاج الكيميائي.

3) يعاني المريض من سرطان سريع النمو مما يعني أنه يحتاج إلى كل ميزة ممكنة لوقف انتشاره.

4) انتشر السرطان في جميع أنحاء الجسم وفي هذه الحالة يحتاجون إلى هجوم قوي متعدد الجوانب.

5) يوجد سرطان في عظامهم أو نخاع العظام وقد لا تتمكن البروتوكولات الغذائية من الوصول إلى الخلايا السرطانية.

6) سيكون مريض السرطان في خطر إذا أصيب بالتهاب وتورم بسبب العلاج. تعمل مولدات التردد ، التي لها تردد ناقل ، بشكل أفضل لقتل الميكروبات داخل الخلايا السرطانية (مما يسمح للخلايا السرطانية بالعودة إلى الخلايا الطبيعية) ، ولا يوجد التهاب ناتج عن موت الخلايا السرطانية.

7) نوع السرطان لديهم يتضمن عدوى جسيمة (على الرغم من أنه يجب تحديد نوع الميكروب).

ملاحظة: يمكن أن تتعامل ترددات Rife مع كل نوع من أنواع العدوى تقريبًا ، ومع ذلك ، عند التعامل مع عدوى ، هناك حاجة بشكل عام لمجموعة مختلفة من الترددات لكل نوع من أنواع العدوى. قائمة الترددات العامة الجديدة للنطاق الجانبي (دليل مؤلف من 260 صفحة) التي قد يتم طلبها من بائع منفصل (وليس الشركة المصنعة لمولد التردد) لديها إعدادات التردد للعديد من أنواع الإصابات. المعلومات الوحيدة المطلوبة للعثور على مجموعة الترددات الصحيحة هي اسم الميكروب. يمكن أن يساعدك دعم البريد الإلكتروني (العنوان أدناه) في هذا المجال.

هل يمكن استخدام مولد التردد بشكل فعال مع الماء المتأين أو الماء القلوي؟

على المستوى الخلوي ، تعتبر بروتوكولات Cellect-Budwig و Cesium Chloride بروتوكولات قلوية (وكذلك Baking Soda). وبالتالي ، فإن الماء المتأين ليس ضروريًا إذا تم استخدام كلوريد السيزيوم وكلوريد Cellect-Budwig معًا ، على الرغم من أن بعض الماء المتأين لن يضر بالبروتوكول. ومع ذلك ، لا تكن متعصبًا بشأن استخدام الماء المؤين مع Cellect-Budwig أو كلوريد السيزيوم. كن عقلانيا.

عند الجمع بين مولد التردد وأي بروتوكول آخر ، يوصى بالتأكيد باستخدام الماء المؤين أو الماء القلوي ، لكن الماء المنقى سيفي بالغرض وهو ما يستخدمه معظم الباحثين. في حين يوصى باستخدام المؤين ، بالنسبة لأولئك الذين لا يستطيعون تحمل تكلفة المؤين ، هناك العديد من المكملات القلوية للغاية أو يمكن لأي شخص استخدام نظام غذائي للسرطان القلوي لتحل محل المؤين. مرة أخرى ، كن منطقيًا.


قد تكشف الفيروسات الحالة للأورام أيضًا عن نظرة ثاقبة في العلاج المناعي

قد تُسفر الأبحاث التي تُجرى عن فيروسات حال الورم عن رؤى ثاقبة لاستخدام العلاجات المناعية الحالية.

قال الدكتور فويو من إم دي أندرسون: "تعد الفيروسات أدوات رائعة لمساعدتنا على فهم كيفية عمل الاستجابة المناعية المضادة للأورام". "ما نتعلمه من الفيروسات سيساعدنا على المضي قدمًا في مجال العلاج المناعي."

يمثل التطور في التفكير في الفيروسات الحالة للأورام منذ أن بدأ الدكتور Fueyo العمل في هذا المجال قبل عقدين من الزمن تحولًا مهمًا له آثار على الأبحاث المستقبلية.

قال الدكتور فويو: "كنا نفكر فقط في جعل الفيروسات أفضل - أقوى - في قتل الخلايا السرطانية". "نحن الآن بحاجة إلى إيجاد طرق لمساعدة الفيروسات على تعزيز الاستجابة المناعية."


شاهد الفيديو: Irritatie: Virussen (ديسمبر 2021).