معلومة

كيف تعمل الأدوية الأولية بالضبط؟ هل هناك أنواع متعددة من العقاقير الأولية؟


لقد كنت أقرأ عن عقار أولي (جديد؟) من LSD ، 1CP-LSD ، والذي يتم تصنيعه في الجسم إلى LSD.

ومع ذلك ، لا أعرف بالضبط كيف. قرأت في مكان ما ، أن عقارًا أوليًا آخر لـ LSD ، 1P-LSD تم وضعه في قنينة دم بشري ، وتم تصنيعه إلى LSD. وهو نوع من الصعب تصديقه ، أن مجرد التعرض في الدم يصنع 1P-LSD إلى LSD. ما هي العمليات المسؤولة عن ذلك في الجسم ، هل هناك عمليات أخرى لتركيب عقاقير أولية أخرى للأدوية الخاصة بكل منها؟

هل هناك أنواع متعددة من العقاقير الأولية؟ أعني بذلك أنهم يصنعون أنفسهم باستخدام طريقة أخرى بدلاً من بعضهم البعض.


العقاقير الأولية شائعة للغاية. غالبًا ما لا نفكر في بعضها كعقاقير أولية إلا إذا كنا على دراية بالمستقلب. Psilocybin ، على سبيل المثال ، هو دواء أولي. الجزيء النشط هو السيلوسين. الأسبرين هو دواء أولي لحمض الساليسيليك (على الرغم من وجود نواتج أيضية نشطة أخرى).

يمكن تصنيف العقاقير الأولية وفقًا للمكان الذي يتم فيه تحويلها إلى أشكال نشطة: داخل الخلايا في الأنسجة المستهدفة أو أعضاء أخرى مثل الكبد ، أو خارج الخلية كما هو الحال في الأمعاء أو في مجرى الدم. يشتمل رابط Wikipedia في بداية هذه الإجابة على جدول به بعض الأمثلة.

يمكن تحويل العقاقير الأولية إلى أشكال نشطة عن طريق الإنزيمات أو الظروف البيئية في الجسم ، مثل الرقم الهيدروجيني. أود أن أزعم أنهم متنوعون بدرجة كافية بحيث لا يكون من المنطقي دراستهم كفئة ، بل يجب أن تدرك في أي فئة دوائية من الأدوية أنه قد يتم إعطاؤها في شكل معدل ، غالبًا لتحسين التوافر البيولوجي أو استقرار التخزين.


شاهد الفيديو: فارماكوديناميكس: التفاعلات بين الدواء ومستقبلات الخلية - Pharmacodynamics:Receptor-Drug interactions (كانون الثاني 2022).